Livre d'or

Un sincère merci à vous tous, pour tous ces témoignages de soutiens et pour toutes vos actions et idées et aussi pour vos généreux et nombreux dons. Désolé de ne pouvoir répondre à tous. Merci de la part de tous les proches de la petite Kelly

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Commentaires : 484
  • #1

    isabelle p (mercredi, 30 décembre 2009 09:04)

    je souhaite beaucoup de courage à kelli et à toute sa famille en espérant que les chercheurs trouvent vite un traitement contre cette vilaine maladie...
    plein de bisous à kelli !!!

  • #2

    David R (mercredi, 30 décembre 2009 11:47)

    Beaucoup de bisous à Kelly et à toute sa famille .
    Que ce site serve de mobilisation générale ...

    Amitiés et bonne année 2010

  • #3

    philippe c (mercredi, 30 décembre 2009 11:58)

    je souhaite tout le courage du monde à kelly ainsi qu'a toutes ca famille.
    en esperant qu'une solution rapide soit trouver pour lutter contre cette maladie.
    en attendant j'espere que beaucoup de monde va ce mobiliser pour aider kelly dans sont combat qotidien.

    amities et meilleurs voeux

    bon courage !!

  • #4

    Florence R (mercredi, 30 décembre 2009 12:52)

    Je souhaite du courage à Kelly dans cette épreuve .
    Puisse la mobilisation faire avancer la science .

    Amitiés et Meilleurs vœux

  • #5

    jennifer j (jeudi, 28 janvier 2010 21:43)

    je souhaite du courage a kelly et a set parent car set honteux que les administration ne fon rien on laisse pas un enfant dans des souffrances surtout une si jolie pepette plein de bisous a toi ma puce

  • #6

    Gilles (vendredi, 29 janvier 2010 15:59)

    Courage a kelly et a toute sa famille et amis ...
    Et vive le systeme francais qui veu que le systeme demerde soit et sera toujours de rigeur et notre beau pays avec tous ses millions dans les armes de guerre et autre depenses de nos chers elues (elus par nous meme rappellons le ) ...
    Bisou

  • #7

    coralie (lundi, 15 mars 2010 20:53)

    beaucoup de courage à Kelly et à toute sa famille en espérant que beaucoup de gens se mobilisent pour pouvoir aider cette petite puce ainsi que ses proches. Bisous

  • #8

    zabou (mardi, 01 juin 2010 12:14)

    ma petite puce;si je pouvais remplacer ces rayons bleus qui font ta vie par les rayons du soleil jaunes et flamboyans,tes nombreux médicamants par des bonbons, le regards monstrueux des gens par des sourires,je le ferais du fond du coeur!hélas la vie pour toi et tout autre et tout se que je peux te donner c'est une place dans mon coeur que tu as pris il y a déjà quelques temps et de l'amour,ca oui ma chérie tata t'en donnera autant qu'elle le pourra,des calins et des bisous seront toujours là pour toi et pour ton grand frère!tonton micka et tata zabou qui t'aime!

  • #9

    thomasse katia (vendredi, 01 octobre 2010 22:03)

    repas dansant le 13 novembre a la salle des fetes de villedieu les poeles sera present Mathieu Johann pour un concert. kir offert avec canapé, jambon au cidre ou assiette anglaise avec gratin dauphinois fromage gateau au chocolat et café. 13 euro par adulte et 7 euro par enfant de 3 a 10 ans gratuit moins de 3 ans

  • #10

    jessica ramu (vendredi, 07 janvier 2011 15:33)

    bonjour je viens de decouvrir l'histoire de la petite kelly moi j'ai decouvert ne petite fille tres jolie et tres courageuse j'espere que les medecin trouveras une solution et traitement j'ai moi meme 4 enfants malheureusemen ave c1 seul travaille je ne peut faire de don mais je fais partager cette adresse en esperer que d'autres personnes ferons un don je te souhaite beaucoup de curage kelly a toi tes parents et ton grand frere

  • #11

    cindy (samedi, 08 janvier 2011 00:18)

    votre reportage ma beaucoup touché!
    bon courage a vous et bon courage a vous c la plus belle j adore les blondinette

  • #12

    morgane porche (samedi, 08 janvier 2011 00:19)

    Bonjour petite Kelly,

    Je viens de voir le reportage consacré a ta maladie je trouve que tu es une petite fille très très courageuse et tes parents aussi.
    Tu es une petite fille pleine de vie cela fait plaisir a voir malgrés tout ce que tu subit!!!
    je vais essayé de faire un don pour ton association.
    En attendant ma famille et moi meme te fesont de très très gros bisous

  • #13

    Nora (samedi, 08 janvier 2011 00:20)

    Je suis en train de regarder l'émission C'est quoi l'amour et n'ayant que 20 ans pourtant, votre témoignage m'a touché. Kelly est une petit fille pleine de vie, et pour cela, nous devons etre solidaire pour qu'elle puisse avoir la meilleure vie possible .. Petite princesse, plein de courage, tu es si belle.

  • #14

    bersa (samedi, 08 janvier 2011 00:20)

    le sujet de kelly vient de se terminer a l instant sur tf1 et je vous souhaite beaucoup de courage et souhaite vous faire un don

  • #15

    Marine (samedi, 08 janvier 2011 00:20)

    J'ai vu le reportage qui vous a été consacré dans "c'est quoi l'amour?", et je tenais à saluer votre grand courage, en vous en souhaitant encore davantage pour cette nouvelle année!

  • #16

    Anais (samedi, 08 janvier 2011 00:21)

    Bonsoir,

    je vient, à l'instant, de voir votre reportage sur TF1!! Votre nènètte est très courageuse pour son âge. Je vais faire tourner votre site, en espèrant que des dons arriveront, pour l'instant, étant toujours au études, je ne saurai faire de dons, mais dès que possible, j'en ferai un :)

    courage a vous, vous avez des enfants magnifique :) et gros bisous à Kelly

  • #17

    zuleyhaa (samedi, 08 janvier 2011 00:21)

    Bonjour
    l histoire de Kelly m'a beaucoup toucher
    j'aurai voulu faire un don mais je m'en exkuse d'avance
    mais sachez que cette petite sera ds mes prieres.
    Elle est tres mignione et souriante, je ui souhaite que du bonheur a elle et sa famille.
    vous etes des parents formidable & si jeune §§
    beaucoup de courage je vous admire
    :D

  • #18

    Julia pfister (samedi, 08 janvier 2011 00:21)

    Je regarde l'émission c'est quoi l'amour. Et je suis très touchée...
    Vous avez deux magnifique enfant...Et vous pouvez en être fier !!!
    Kelly est très courageuse et une petite futur miss France tellement elle est belle !
    Plein de courage a vous !
    Je vous souhaite de tous cœur que Kelly aille définitivement mieux un jour et que ce soit une petite fille normal sans regard gênant ! Car c'est dégueulasse les gens qui font ça ! Jen ai mal au coeur pour elle !
    Plein de gros bisous
    Julia 24 ans

  • #19

    Léa gimeno (samedi, 08 janvier 2011 00:21)

    Coucou Kelly , je viens de te voir dans c'est quoi l'amour , je te trouve vraiment très fort et tes parents aussi , Bon courage a vous tous , sois forte Kelly , tu te bat merveilleusement bien .
    Bisous

  • #20

    Faby (samedi, 08 janvier 2011 00:21)

    Votre histoire m'a profondément émue et je tiens à vous dire combien vous méritez le respect. Je trouve par contre juste scandaleux que vous ne disposiez pas d'aide totale pour payer les médicaments pour votre puce. Courage en tous les cas et j'espère que l'association arrivera à vous apporter l'aide que vous méritez. Gros bisous à vous quatre.

  • #21

    Alicia (samedi, 08 janvier 2011 00:21)

    Votre reportage m'a touché également ! Je suis de tout coeur avec vous depuis la belgique ! Courage à toute la famille et biensur à Kelly !

  • #22

    laetitia joron vaillant (samedi, 08 janvier 2011 00:21)

    vous avez deux enfants magnifiques !! courage ! moi même maman de trois enfants, si je peux vous venir en aide je le ferais avec grand plaisir. laetye@hotmail.fr

  • #23

    Charlène (samedi, 08 janvier 2011 00:21)

    Je découvre votre histoire dans l'émission "c'est quoi l'amour" et suis très touchée par votre courage et l'amour qui unit votre famille. Je vous souhaite que la médecine avance vite pour Kelly. Vous êtes de formidables parents!

  • #24

    Charli (samedi, 08 janvier 2011 00:22)

    Courageuse Kelly...
    Ce témoignage m'inspire un profond respect pour vous, parents.
    Je compatis pleinement à votre situation même si peu de personnes aujourd'hui sont capables de se mettre à votre place.
    A bientôt

  • #25

    Gwen (samedi, 08 janvier 2011 00:22)

    Je viens de voir l'émission sur TF1
    Vous êtes tous très courageux, Kelly est magnifiqe
    Je vous souhaite beaucoup de courage
    Je ne peux pas faire un gros don mais je vous apporte ma maigre contribution

  • #26

    léa da cunha (samedi, 08 janvier 2011 00:22)

    Vous avez un courage impressionnant. Continuez comme ça. Vos enfants sont magnifiques et la solidarité entre frères et sœur est belle à voir.

    Léa

  • #27

    Gaëlle C (samedi, 08 janvier 2011 00:22)

    Je viens de voir le reportage sur votre famille et les moments que vous vivez...
    Je vous trouve tous très courageux... et je suis révoltée de voir que dans notre société vous devez vous endetter et vous battre (en + de la maladie) pour pouvoir soigner votre petite puce...
    alors pour cette nouvelle année, je vous souhaite de très bons moments en famille, que les gens que vous croisez soient moins bêtes, que la recherche progresse + vite que prévu...
    Plein de pensées positives pour tous les 4 et vos proches...

  • #28

    Keiper Marianne (samedi, 08 janvier 2011 00:23)

    J'ai vu votre reportage sur TF1. Je tiens par ces quelques vous témoigner de toute ma sympathie pour le courage dont vous faites preuve. J'espère de tout mon coeur que la maladie Kelly (faute de pouvoir être guérie) sera au moins apaisée pour une vie meilleure. Bon courage à vous.

  • #29

    Laetitia (samedi, 08 janvier 2011 00:23)

    Bon courage a Kelly et toute sa famille! Un temoignage très poignant, ki ma beaucoup touché... Jspr ke dotre le seront afin de vous aider dans votre combat. Jenvoie pleins de gros bisous à Kelly et toute sa famille!

  • #30

    Valérie (samedi, 08 janvier 2011 00:23)

    Réellement touchée par le reportage, je vous souhaite tout le courage que vous méritez, je fais suivre les infos de votre association à mon entourage. Amicalement

  • #31

    Cha (samedi, 08 janvier 2011 00:23)

    Kelly tu es si joliiie et si touchante
    je te souhaite de la force et du bonheur de tout mon coeur.

    plein de pensées de soutien pour toi et ton admirable famille

  • #32

    David (samedi, 08 janvier 2011 00:23)

    Je viens de voir l'emission sur TF1...
    Papa depuis 7 mois ça me bouleverse et transperse le coeur... Je crois en l'espoir et je crois aux recherches... Je pense que vous avez raison d'y croire et d'espérer que l'ont trouvera un remède... J'en suis persuadé! Je tiens à vous donner mon soutiens en vous écrivant ces petits mot de Belgique.
    Je n'ai pas trouvé de lien pour faire une petit donc, à mon échelle bien sûr mais j'y tiens...
    Je vous envoie un petit mail pour vous demander la marche à suivre...
    Je vous embrasse très fort et vous souhaite mes meilleurs vœux pour cette année en espérant qu'elle vous apporte ce que vous désirez... Il faut y croire!!

  • #33

    Lagache (samedi, 08 janvier 2011 00:23)

    Je vien d'entendre votre histoire a la télévision, est je trouve sa trés triste pour une petite fille de cette age qui doit enduré sa ; je lui souhaite donc beaucoup de courage est un bonheur infini

  • #34

    claude (samedi, 08 janvier 2011 00:23)

    je viens de voir l'emission c'est quoi l'amour ,je ne connaissais pas cette maladie et trouve ca injuste que le securité social ne vous aide pas plus. Courage à vous .

  • #35

    Fatoche (samedi, 08 janvier 2011 00:23)

    J'ai vu le reportage sur TF1 et je vous souhaite enormement de courage, de patience. J' espere que l' on trouvera comment soigner cette maladie, surtout qu' elle est toute petite...

  • #36

    Fenard rodrigue (samedi, 08 janvier 2011 00:24)

    Vous gagnerez votre combat, vous êtes de parfait parents, et répondez parfaitement aux demandes de votre petite fille et ça lui permet pouvoir compter sur vous, c'est tout ce qu'elle a besoin pour tenir bon. Alors gardez espoir et soyez. Je suis de tout coeur avec vous.

  • #37

    jb (samedi, 08 janvier 2011 00:24)

    Une famille formidable!
    Bon courage

  • #38

    Damien (samedi, 08 janvier 2011 00:24)

    Bonsoir,

    Je viens de voir le reportage sur la première et je voulais vous dire que vous avez vraiment beaucoup de courage. J'ai été très touché par votre histoire, mais ne perdez pas courage, il arrive parfois des aides inattendues. Je ne peux malheureusement pas contribuer à vous aider, n'étant pas majeur, mais sachez bien que je vous admire beaucoup. Bon courage. Du fond du coeur.

  • #39

    nelly (samedi, 08 janvier 2011 00:24)

    c'est avec votre histoire que l'on se rend compte se qu'est vraiment le courage et l'amour. Kelly tu est magnifique...je te souhaite beaucoup de bonhuer aupres de tes parents et ton frere qui sont formidable. J espere que bientot vous pourrez etre aides par l etat car subir la maladie sa suffit deja, pas besoin de se rajouter des problemes financiers. en etant on peut se mobiliser individuellement. bon courage

  • #40

    Mélanie (samedi, 08 janvier 2011 00:24)

    Bonjour kelly, le reportage sur ta maladie m'a beaucoup touchée je trouve que tu es une magnifique petite fille pleine de vie et bien courageuse. tu grandis dans un environnement pleins d'amour et d'espoir, c'est magnifique!
    Je ne peux malheureusement pas faire de don pour le moment mais j'espere que tes parents s'en sortirons et que les docteurs pourons te guérir très vite!

    Des gros bisous à toi et à ta famille

  • #41

    david.m (samedi, 08 janvier 2011 00:24)

    Moi aussi je viens de voir le reportage,je vous trouve trés courageux et touchant tous les 4.
    je vous envoie un petit don et plein de bisous.
    courage a vous.
    David

  • #42

    isabelle (samedi, 08 janvier 2011 00:24)

    kelly,
    je viens de te découvrir à la télé.
    tu es une petite fille formidable, jolie et très courageuse.
    tu as des parents merveilleux, qui prennent soin de toi.
    j'espère que cette émission entraînera beaucoup de dons pour t'aider dans ton combat contre la maladie. moi, c'est ce que je vais faire.
    je souhaite beaucoup de courage à toute ta petite famille. je t'embrasse

  • #43

    aurelie (samedi, 08 janvier 2011 00:24)

    chere kelly
    je viens de voir ton reportage et j ai ete tres touchee par ta maladie j ai moi aussi un petit garcon de 2 ans et demi qui est en bonne sante et je ne sais pas si j aurais le courage de tes parents pour assumer comme ils le font. je vous souhaite que le recherche avance a grands pas pour trouver un remede a ta maladie .continue a etre aussi forte et a te battre plein de bonheur a vous quatre gros gros bisous

  • #44

    LA PORTA (samedi, 08 janvier 2011 00:24)

    Bonsoir, je viens de voir l'émission télévisée et j'ai été touchée par votre histoire. Votre petite fille est pleine de vie et est à croquer. Je vous souhaite beaucoup de courage pour continuer. Vous êtes merveilleux et très courageux. Je suis très touchée. Meilleurs voeux à votre belle famille.

  • #45

    sabryna (samedi, 08 janvier 2011 00:24)

    bonsoir,
    je viens de suivre votre reportage sur tf1. je suis très touchée par votre souffrance à tous les 4.
    ayant moi-même un petit garçon de 17 mois, je comprends votre douleur à coucher Kelly tous les soirs dans sa "prison lumineuse", cela est dur à vivre pour les parents, surtout quand on sait que la vie de notre petit ange dépend de ces appareils !
    nous n'avons pas beaucoup d'argent mais nous allons faire un petit don pour Kelly.
    nous aimerions tellement pouvoir lui offrir plutôt une journée sans craintes de blessures, ou milles nuits sans appareils de soins, mais je suis sure qu'un jour les médecins et chercheurs vous offriront ce cadeau, le plus beau de tous les cadeaux !!! une vie normale pour Kelly et vous tous.
    nous vous envoyons tout notre courage, à vous 4 mais aussi aux proches qui vous entourent et vous soutiennent.
    nous sommes de tout coeur avec vous.

  • #46

    stephanie (samedi, 08 janvier 2011 00:24)

    j'admire votre famille , votre courage..
    Vous etes des parents formidable et votre petite princesse est magnifique. Votre reportage m'a beaucoup touché. Je ne comprend toujours pas pourquoi il faut payé pour sauvait la vie de son enfant ... c'est quand même malheureux. Courage à vous.

  • #47

    emilie (samedi, 08 janvier 2011 00:24)

    je te souhaite bcp de courage a toi et tes parents.
    Votre temoignage a travers l'emission c'est quoi l'amour ma bcp touchee.
    A bientot

  • #48

    Bénédicte (samedi, 08 janvier 2011 00:24)

    Bravo, vous êtes de jeunes parents lucides et plein de courage pour affronter les soucis de santé de votre petite fille. Vous donnez une très belle leçon de vie et gardez votre force pour votre couple, vous serez toujours plus forts pour Kelly. Avez-vous un programme de recherche médical en cours ?

  • #49

    les messous (samedi, 08 janvier 2011 00:25)

    bonjour je viens de voir le reportage et je trouve que ta famille et toi vous avez du courage et je vous felicite pour ton moral je vais faire un petit don pour vous dire que vous etes pas seul courage

  • #50

    Sam (samedi, 08 janvier 2011 00:25)

    Je viens de voir votre reportage, je vous souhaite à tous une bonne annee en espérant qu'elle soit riche en dons, j'aimerai pouvoir faire qqch pour vous, plus tard peut être... En attendant je vous souhaite d'être heureux!..

  • #51

    marie (samedi, 08 janvier 2011 00:25)

    Bonjour monsieur et madame courage!
    vos enfants sont magnifiques et ne laissez jamais personne vous dire le contraire!
    ma fille a le même age que la votre. elle est insulinodépendante depuis l'age de 15 mois et porte en permanence une pompe a insuline sur elle. alors évidement elle n'a pas toujours bonne mine et nous subissons le regard des autres. moi j'ai pris le parti de couper court aux regards en disant aux gens que oui ma fille est malade. je peux vous dire que sur le coup, ce sont eux qui sont le plus mal à l'aise.

    nos enfants sont plein de courage et auront un bel avenir et en attendant que la recherche avance, permettez nous de vous aider financièrement.
    si vous le souhaitez, nos enfants peuvent correspondre en s'envoyant des dessins?
    je vous souhaite une bonne année 2011
    Marie Nordine et Maya

  • #52

    Christian (samedi, 08 janvier 2011 00:25)

    J'ai été très ému suite au reportage sur TF1,je vais parler de votre association à mon entourage. Je vous offre mon courage comme soutien.
    Amicalement

  • #53

    guiquero (samedi, 08 janvier 2011 00:25)

    je suis maman de 3 enfants de 10 ,8 et 5 ans ,suite à un accident je connais aussi l'handicap et la maladie,je me donnes à 100% pour mes tits et l'amour de mon mari est ma force,mon handicap est différent ,mes j'ai envie de vous apporter un clin d'oeil et ppourquoi pas un coup de pouce !!courage et à bientôt
    cordialement laurence

  • #54

    Vanessa (samedi, 08 janvier 2011 00:25)

    Je viens moi aussi de découvrir votre histoire à travers l'émission "sans aucun doute", votre fille est vraiment courageuse et magnifique,vous formez une famille unie, et c'est ça qui fera la guérison de votre fille, ça et la recherche qui avance sans cesse,je vous souhaite beaucoup de courage!!! de gros bisous à votre petite fille ainsi qu'a son grand frère

  • #55

    Natacha (samedi, 08 janvier 2011 00:26)

    Je suis touchée également par votre histoire. Vous êtes une belle famille, et très courageuse.
    Vous avez une petite Kelly très mignone.
    Bon courage à Kelly, et toute sa famille qui l'entoure.

    L'amour est plus fort que tout!!!

  • #56

    Lisa (samedi, 08 janvier 2011 00:26)

    Très touchée par votre courage...
    Vous renvoyez une telle sagesse... Elle ne pourra qu'être bénéfique à Kelly, sans oublier son grand frère Matthew. Un bel exemple de dignité!
    Absolument édifiant que l'État ne prenne pas en charge la totalité des soins nécessaires à votre fille.
    Étudiante, je tacherai de faire un don à l'avenir.
    Courage à tous!

  • #57

    flo (samedi, 08 janvier 2011 00:26)

    je viens de voir l'émission "C'est quoi l'amour" et je vous vous dire, vous avez du courage!, et espérons que des progrès soient fait dans la recherche, et que les médecins trouvent vite un moyen de guérir cette maladie
    bon courage, et surtout que la sécurité sociale aide un peu plus les familles dans le besoin comme la votre gros bisous

  • #58

    Maryline (88) (samedi, 08 janvier 2011 00:26)

    Je viens de visionner votre reportage et je trouve également inadmissible aussi peu de prise en charge sociale pour les parents. J'ai 4 enfants et donc .. peu de moyens mais comme les petits ruisseaux font les grandes rivières, je vous ferai un don et .. j'espère que cette nouvelle année vous apporte des MILLIERS de petits ruisseaux (en dons bien évidement ;-) ) Bisous à kelly et mathieu et bon courage à vous deux !! croyez en l'avenir ne perdez jamais espoir ...

  • #59

    Emeline (samedi, 08 janvier 2011 00:26)

    Je viens également de voir le reportage très touchant, d'autant que je suis originaire de Percy.
    Ne pas savoir ce que les autres vivent au plus proche de chez nous !!!
    Je vous souhaite plein de courage, vous êtes très fort et la puce aussi.
    On crois en la médecine, il faut que ça avance !

  • #60

    morgane (samedi, 08 janvier 2011 00:26)

    Votre courage m'a beaucoup impressionné je souhaite de tout coeur qu'un traitement pour soigner cette maladie soit trouvé. Bon courage à toute la famille bonne continuation

  • #61

    marjorie (samedi, 08 janvier 2011 00:26)

    J'ai visionner l'émission c'est quoi l'amour et je suis vraiment toucher par la maladie de votre petite puce qui et d'ailleurs magnifique. J'éspére vivement que la recherche trouvera rapidement un traitement pour Kelly afin que vous puissiez vivre une vie normal.
    Avec toutes notre amitié !!! Bon courage ,vous êtes une très belle famille et un exemple pour tous

  • #62

    Poupard Floriane (samedi, 08 janvier 2011 00:26)

    Suite au reportage sur TF1, je souhaite beaucoup de courage et de bonheur à cette famille. Sois forte petite princesse...

  • #63

    jougla (samedi, 08 janvier 2011 00:26)

    Chère Kelly;je suis en train de te voir à la télé .Sache que je te trouve très jolie.Je trouve que malré ta maladie,tu as de la chance car tu as un papa et une maman formidables et un grand frère vraiment génial.J'ai quatre enfants en bonne santé et je mesure notre chance tous les jours.Je vous remercie d'avoir partagé un si joli moment avec moi ce soir .

  • #64

    marina (samedi, 08 janvier 2011 00:27)

    bonjour, j'ai 20 ans et maman d'un petit garcon de 1 an! J'ai vu le reportage de c'est quoi l'amour, qui m'a beaucoup touché! Votre petite fille m'a épaté, quel adulte pourrait etre comme elle, plein de joie de vivre!!! bon courage. je vous embrasse
    Vous souhaitant tous les meilleurs voeux pour 2011.

  • #65

    rose (samedi, 08 janvier 2011 00:27)

    je suis tres touchee par la petite Kelly je vous souhaite tout le courage du monde bisous

  • #66

    alexandra (samedi, 08 janvier 2011 00:27)

    bonsoir kelly
    je viens de regarder c'est quoi l'amour qui se soir etais consacré a ta maladie et je trouve que tu es vraiment une petite fille extraordinaire ainsi que tes parents et ton petit frere.
    un grand bravo pour votre association
    bisous a vous

  • #67

    niamoa (samedi, 08 janvier 2011 00:27)

    Bon courage Kelly, et a tes parents et ton frères aussi !!
    Amicalement,

  • #68

    ESTEBAN (samedi, 08 janvier 2011 00:27)

    Je vien de voir le reportage et je tenais a vs dire que vs ete des parent génial et kelly une petite fille fantastique gros bisous a toute votr famille

  • #69

    Antony (samedi, 08 janvier 2011 00:27)

    Tout d'abord, bonsoir !
    Je suis un jeune homme de 16 ans enormement touché par l'histoire de votre petite fille et je voulais vous adresser mon soutien concernant le combat de votre famille et votre petite Princesse ! Vous etes vraiment courageux et très respectable !
    Mes voeux les plus sinceres vous sont adressés !

  • #70

    Agnès (samedi, 08 janvier 2011 00:27)

    Suite au reportage je n'ai qu'une chose à dire: quel courage!
    bravo à vous 2 à Kelly à Son Grand Frère et votre entourage
    je vous souhaite que cette petite puce guérisse de cette maladie et que tous puissiez vivre enfin une vie normale avec tout ce que cela peut signifier.
    Je sais moi meme à quel point il peut être difficile d'expliquer et de faire accepter à un petit bou qu'il faut absolument prendre tel ou tel traitement faire tel ou tel soin.
    Félicitation pour votre force et votre courage à tous.
    Avec tout mon respect et mon soutient.
    Agnès

  • #71

    loic s (samedi, 08 janvier 2011 00:27)

    Je viens de voir le reportage à la télévision. Je vous trouve très courageux. Je souhaite à kelly de reussir a avoir une vie normal, en ésperant que la médecine trouve une solution à ce problème.
    Je voulais juste vous avertir, faite attention, quang Kelly sera plus grande, qu'elle n'éteigne pas ces lampes, car comme vous le dites elles sont vitales pour elles.
    Je suis aussi atteint d'une maladie génétique, qui est beaucoup moins importante que celle de Kelly, mais je sais à qu'elle point sa peut être contraignant.
    Bonne continuation à tous les quatres!
    m.serviere@orange.fr

  • #72

    martin (samedi, 08 janvier 2011 00:28)

    je regarde l'émission et je vous dit bravo pour votre courage et l'amour que vous donnez a vos enfants et surtout la leçon de vie que nous prenons en vous écoutant je souhaite que la médecine avance très très vite et gardez espoirs je suis certaine que vous allez arrivé
    merci pour tout votre courage et on embrasse kelly très fort

  • #73

    Viviane (samedi, 08 janvier 2011 00:28)

    Si je regardais Kelly de façon insistante, dans la rue, ce serait pour sa jolie petite frimousse.
    Votre princesse est fort courageuse, votre fils merveilleux avec elle!
    Même si votre quotidien est different de celui du commun des mortels, il est riche d'amour et de la présence de Kelly. Tenez bon!

  • #74

    Mike (samedi, 08 janvier 2011 00:28)

    Je vous souhaite une vie encore meilleure que celle que vous avez. J'aimerais vraiment que Kelly guérisse de sa maladie pour qu'elle puisse vivre bien. Pleins de bizoux a vous

  • #75

    Léo R (samedi, 08 janvier 2011 00:28)

    Je souhaite à toute cette famille beaucoup de courage pour la suite !!
    Soyez fort.
    Par contre, je n'ai pas vue de rubrique pour faire des dons en ligne..
    Pleins de bisous et tout mon soutient à Kelly(i) et à ses parents que j'ai découvert sur TF1.

  • #76

    sandrine (samedi, 08 janvier 2011 00:28)

    Je viens de voir un reportage sur votre petite merveille. votre histoire m'a beaucoup émus. Kelly est une petite fille magnifique et trés courageuse, son frère lui montre un amour incroyable. Quand à vous Papa et Maman, bravo pour votre courage vous etes tous incroyables. Gros bisous

  • #77

    florence (samedi, 08 janvier 2011 00:28)

    vous êtes de merveilleux parents, votre courage, votre intelligence et votre amour pour votre, pour vos enfants m'ont ému aux larmes.
    Plein de courage pour vous, Matthew et la petite Kelly qui est si belle.

  • #78

    Celine (samedi, 08 janvier 2011 00:28)

    Bonsoir,
    Je vous souhaite beaucoup de courage, vous êtes des parents formidable et votre petite fille est magnifique! Je ferais un don pour votre association, c'est injuste que ce matériel ne soit pas pris en charge! Je te souhaite beaucoup de force et de courage petite Kelly et ignores autant que possible ces regards de gens si méchants, gros bisous à votre petite famille.

  • #79

    Baptiste (samedi, 08 janvier 2011 00:29)

    Bonsoir
    Je viens de voir le reportage de TF1 et je peux vous dire qu'il m'a beaucoup touché. Vous faites preuve d'un courage exemplaire. Je vous enverrais un petit quelque chose dés que je pourrais. Continuez à vous battre car vous avez de merveilleux enfants. Je reste révolté par le fait que ce ne soit pas prit en charge par les administrations, j'ai honte d'être français en voyant tout cela.
    Courage.

  • #80

    Harmonie (samedi, 08 janvier 2011 00:29)

    Bonsoir, après le rêportage sur TF1 qui ma bcp touché, je me lance, alors tout d'abord une chose a dire vous avez une fille vraiment magnifique!!!!!! Toute mignone avec le sourire au lèvre, et une famille unit autour de cette petite beauté.
    Vous avez vrmt tout mon respect, c'est un combat quotidien et je trouve que vous vous en sortez super bien.
    Cependant je trouve déplorable que vous n'ayez aucne aide pour le traitement de Kelly c'est tous simplement honteux....mais cela résume bien l'image de la France d'aujourd'hui!!!!!!
    Pour ma part, c'est décidé je vais faire un don pour la demoiselle aux yeux magnifque, apres tout elle en vaut vrmt la peine!
    Gspr surtout que ce reportage va faire bouger les choses.
    Je vous dis a très vite pour prendre des nouvelles!
    Bcp de courage a vous et bcp de bisous également! <3

  • #81

    sabrina (samedi, 08 janvier 2011 00:29)

    je viens de découvrir un reportage émouvant sur TF1, vous avez beaucoup de courage, votre petite puce est très courageuse...
    Inadmissible que vous n'ayez que très peu d'aides pour les soins quotidiens...
    Je vous souhaite beaucoup de bonheur pour les années à venir avec votre petite famille...

  • #82

    Mélanie (samedi, 08 janvier 2011 00:29)

    Bonjour, je viens de regarder le reportage sur votre famille et votre histoire m'a beaucoup touchée! Vos enfants sont magnifiques et votre petite puce est vraiment très courageuse! On voit dans le reportage que malgré la maladie, Kelly est épanouïe, joyeuse et souriante... et tout ça grace à vous et à votre force de caractère car même sans vous connaître, je peux affirmer que vous êtes des parents en or!!! Restez unis... vous êtes plus forts que la maladie et vous allez la combattre!!! Courage, vous allez y arriver!!!

  • #83

    Hugues (samedi, 08 janvier 2011 00:30)

    Je viens de suivre l'émission et votre histoire m'a beaucoup touché.
    Vous faites preuve de beaucoup de courage et je vous souhaite de continuer ainsi. Un jour, tous ces appareils seront démontés, et vous pourrez vivre beaucoup plus calmement.
    Encore une fois, bravo pour votre courage.
    Un dernier mot,c'est ensemble que vous surmonterez plus facilement les epeuves, alors je souhaite aussi pour votre couple que vous resterez ensemble.

  • #84

    laurent (samedi, 08 janvier 2011 00:30)

    Je viens de voir votre reportage qui ma toucher au plus profond de moi, vous avez une petite fille tres courageuse et super mimi.
    Je vous souhaite a tous les 4 une tres bonne année 2011 en esperant que la medecine ainsi que la securite social bouge un peu plus cette année que les année precedente.
    Je vais faire tourné votre site afain de faire reflechir et peu etre bouger certaines personnes,
    Je viens de telecharger votre pdf pour les dons, il part des que possible pour les néons de kelly.

    Bisous et encore courage

  • #85

    Yael (samedi, 08 janvier 2011 00:30)

    Hola acabo de ver el programa "c'est quoi l'amour" y deseo realmente de corazon que Dios les de la fortaleza de seguir adelante y los medios para afrontar esta enfermedad. Son unos padres de admirar y ejemplares. Kelly es un pequena hermosa llena de vida y fuerte. Mucha fortaleza y espero que la asociacion pueda conseguir toda la ayuda que necesitan.
    Un gran abrazo !

  • #86

    jean louis (samedi, 08 janvier 2011 00:31)

    Ayant été trés touché par votre histoire, je viens de mettre le lien vers votre association sur Facebook et twitter en espérant que la solidarité de chacun se mettent en mouvement.
    Bon courage a vous 2
    Patricia et Jean Louis

  • #87

    solenne D (samedi, 08 janvier 2011 00:31)

    J'ai suivi votre reportage et j'ai été énormément touché par votre courage ainsi que celui de votre petite princesse qui est magnifique.gardez l'espoir que Kelly guérisse!pleins de courage a vous 4...Bisous a ce petit ange...

  • #88

    Sophie (samedi, 08 janvier 2011 00:31)

    J'ai été touchée par votre histoire et je compte faire un don, pas énorme car je ne travaille pas mais j'ai été particulièrement écoeurée de savoir qu'il faut un dossier d'endettement pour pouvoir sauver son enfant. Elle est magnifique, une vraie princesse et très mature pour son âge. J'ai moi même deux enfants dont un est né grand préma et j'ai revécu certaines scènes en vous voyant. Je ne peux donc pas rester insensible. Accrochez vous et la médecine avance, alors Rodrigue a raison, elle guerrira un jour.

  • #89

    Aurélie (samedi, 08 janvier 2011 00:31)

    Bonsoir,

    Comme beaucoup d'autres personnes qui vont ont laissé des messages ici, je viens de regarder le reportage de votre superbe princesse. Votre témoignage m'a énormément touché n'ayant que 22 ans et sans enfant je ne connais pas cette épreuve à laquelle vous faites fasse mais vous êtes vraiment formidable ! Malgré sa maladie votre p'tit bou démontre une joie de vivre et un courage exemplaire pour une petite fille de son âge ! Je vous souhaite tout le bonheur qui vous ait dû, et comme vous le dites, je suis aussi sûre que votre belle Kelly guérira un jour.

    Petite poupée, bats toi encore, tu est formidable et vraiment adorable !!!

    Courage à vous! Du fond du coeur!

    Aurélie

  • #90

    Christine (samedi, 08 janvier 2011 00:31)

    Beaucoup de courage à cette petite puce, à son papa, sa maman et son petit frère.
    Kelly tu es une magnifique petite fille et tu peux être tellement fière de l'amour admirable que te porte ceux qui t'entourent...

  • #91

    Lolo (samedi, 08 janvier 2011 00:31)

    Cette petite princesse est magnifique...et si un jour je vous croise dans la rue, je ne me retournerais absolument pas pour ses yeux ou sa peau jaunes, mais pour ses jolis cheveux d'or et sa petite frimousse qui m'a fait craquer!
    En cette nouvelle année, je vous souhaite plein de courage...qu'elle vous apporte de belles choses et de sympathiques surprises...
    Vos deux enfants sont très attendrissants...qu'elle belle complicité entre eux deux!
    Que le courage vous accompagne encore et encore...
    Chaleureusement, Laurie !

  • #92

    Emilie (samedi, 08 janvier 2011 00:32)

    Quelle leçon de vie vous venez de nous donner...
    J'admire le courage avec lequel vous abordez cette maladie, et votre optimisme face aux difficultés...
    Kelly est un bout de chou admirable, vive et une vraie battante !!
    Continuez ainsi car, malgré la maladie, vos enfants semblent vraiment heureux !
    Je vous souhaite beaucoup de courage pour la suite.

  • #93

    Sandrine PARENT (samedi, 08 janvier 2011 00:33)

    Vous, votre fille et fils nous donnez une bonne leçon sur la vie et que cette dernière est trop courte et injsute pour ne pas en profiter. Alors essayons d'améliorer, avec nos moyens par un petit don, votre vie quotidienne afin de vous soulager les dépenses d'éléctricité par exemple afin que vous puissiez profiter de vos enfants au maximum. Bien cordialement Bon courage et gardez courage, Sandrine et Mattéo

  • #94

    marine (samedi, 08 janvier 2011 00:33)

    J'ai vu votre reportage qui d'ailleur m'a beaucoup touché, la petite kelly ainsi que les parents sont trés fort, ils ont beaucoup de courage, j'espére vite qu'il vont trouver un reméde pour cette maladie. Bon courage a tous.

  • #95

    Benoit (samedi, 08 janvier 2011 00:33)

    Bravo et courage. Et bonne chance à Kelly.
    Le versement de dons est trop compliqué sur votre sit.

    Mettez un N° IBAN de votre compte en banque ou postal afin de permettre à tous de vous aider , simplement et en toute discrétion. Faites le vite.

    Des parents qui ont aussi eu besoin de soutiens d'association.
    Restez comme vous êtes et de tout coeur avec vous 4.

  • #96

    Deux berjalliens (samedi, 08 janvier 2011 00:33)

    Bonsoir,

    Comme beaucoup de téléspectateurs ce soir, nous avons été très touchés par le reportage de l'émission "c'est quoi l'amour". Nous vous soutenons sincèrement et trouvons votre petite famille très solide, c'est tellement beau l'amour, que ce soit entre un père et une fille, une mère et une fille, ou un père et une mère... vous l'incarnez vraiment !
    Comptez sur nous pour soutenir votre association !

    Bon courage pour la suite, et pour Kelly : sois forte et combattante, la vie est belle malgré tout ce que l'on peut subir, il suffit de la voir du bon côté !!

  • #97

    vero (samedi, 08 janvier 2011 00:34)

    Je viens de voir moi aussi l'emission,vous êtes une tres belle famille avec des beaux enfants, moi et ma petite famille on vous souhaite de passer un très très bonne année 2011...Je vous envoie une enorme pensée positive à vous et vos 2 merveilles...je vais faire tourner votre site à mes contacts...

  • #98

    Fabrice (samedi, 08 janvier 2011 00:34)

    Bonsoir,

    Une pensée d'un département voisin, il est vrai que c'est injuste de voir ce manque de prise en charge du matériel médical ainsi que par le fournisseur d'électricité.

    Bon courage à vous et à Kelly et Matthew.

    Un don vous est envoyé dès ce soir.

  • #99

    virginie (samedi, 08 janvier 2011 00:34)

    Vous êtes des parents merveilleux !votre témoignage m'a touché, votre quotidien n'est pas facile mais vous le surmonter avec brio!! Bravo à vous !Kelly est magnifique!! tenez bon ! je vous souhaite beaucoup de bonheur avec vos enfants ! Vous êtes un exemple de courage !

  • #100

    julie et wendy (samedi, 08 janvier 2011 00:34)

    nous te souhaitons une bonne année et surtout que ta santé s'améliore petite princesse! tu es tres courageuse ! et tu as des parents merveilleux qui veillent sur toi! vous etes formidables tous les 4 ! et tu es magnifique petite Kelly!

  • #101

    Léo R (samedi, 08 janvier 2011 00:35)

    Sinon, utilisez Paypal,rapidement, car TF1 a attiré beaucoup de monde sur ce site, en soutien.

  • #102

    Stef, Vaness et Tite Zoé (samedi, 08 janvier 2011 00:35)

    Bonsoir,
    J'espère que l'émission vous apportera beaucoup de soutient et financier pour l'association ! notre enfant d'un an a été aussi malade mais cela va bien mieux, votre témoignage nous permet de relativiser. Nous vous souhaitons à tous les 4 beaucoup de courage et vous apporterons notre contribution. Gros bisous à Kelly et Mathieu.

  • #103

    Monique (samedi, 08 janvier 2011 00:35)

    touchée au plus profond du coeur par vous deux, jeunes parents, si courageux, si dignes, si tendres avec vos deux petits. les regards appuyés ne sont pas toujours malveillants. Maladroits peut être. Vous meritez d'être aidés. Vous êtes supers. Je vous embrasse.

  • #104

    Marie (samedi, 08 janvier 2011 00:36)

    Vous êtes des parents très, très touchants.Vos enfants ont beaucoup de chances de vous avoir.Votre amour se ressent sur votre petite fille.C'est une grande leçon de vie....

  • #105

    MANON (samedi, 08 janvier 2011 00:36)

    Courage belle petite princesse, je suis également outrée que la société ne fasse rien .... Je suis de tout coeur avec vous, j'envoie tout mon courage a tous les 4!!! Franchement chapeau vous êtes formidable!

  • #106

    Sylvain P (samedi, 08 janvier 2011 00:36)

    ce petit message pour vous remercier pour votre leçon de vie et de courage. Je vous enverrai modestement un don dès lundi pour aider votre famille et aussi pour vous remercier de nous ouvrir les yeux sur nos vies respectives et confortables. Vous nous donnez aussi du courage.
    Merci

  • #107

    Edwige (samedi, 08 janvier 2011)

    Vous formez vraiment une très belle famille. Vos enfants sont adorables et magniques!!! restez soudés!!!Madame, l'amour se resent vraiment dans les yeux de votre mari. Vous m'avez touché!! Continuez à croire à cette guérison,c'est important. J'éspère vraiment que cette émission vous aidera "largement" pour vos finances. Bisous à vos deux petites merveille

  • #108

    Nathalie (samedi, 08 janvier 2011 00:37)

    Je viens de découvrir votre reportage sur TF1 et suis absolument impressionnée par votre courage, et en particulier celui de votre petite fille. Elle est magnifique !
    Je vous souhaite que du bonheur et que la médecine fasse rapidement les pas nécessaires pour guérir cette maladie.
    Une très belle année à vous quatre, pleine de merveilleux moments.

  • #109

    audrey (samedi, 08 janvier 2011 00:37)

    bonjour
    je suis tres touché par votre témoignange dans cette emission , encore plus car j'ai un enfant de l'age de kelly et je me dis que vous etes tres fort . kelly est magnifique et j'espere vraiment que beaucoup de personne vont faire un don pour votre association ,
    bel lecon de vie !
    audrey ( bouche du rhone)

  • #110

    Anne (samedi, 08 janvier 2011 00:37)

    je suis tres touchee par votre temoignage par votre courage face a cette maladie et en meme temps je suis indignee par le fait que les appareils de phototherapie ne soit pas pris en charge kelly tu as une famille formidable gros bisou a toi et a ton frere soit fiere de tes parents

  • #111

    Gaelle (samedi, 08 janvier 2011 00:38)

    Courage à toute votre famille ! Continuez à vous battre.
    Laissez un numéro de compte avec les codes IBAN :)

  • #112

    Delaby (samedi, 08 janvier 2011 00:38)

    Bjr a cette famille très courageuse !!!!
    Je viens de voir l'émission c koi l'amour avec votre histoire et j'ai fondu en larmes ,surtout au moment du couché car moi meme j'ai 4 enfants et ma p'tite derniere aime bien avoir bcp de calin avant le coucher et le faite de la voir aller au lit toute seule comme une grande alors que elle aussi aimerai aller au lit avec son papa et sa maman pour avaoir de la tendresse ,Ben non elle est tenue pour cette fichu maladie !!!D'ailleure je la trouve déjà très courageuse ,car elle comprend déjà très bien les choses !!!Je vois par ailleurs que vous etes un couple
    formidables que par moment sa ne doit pas etre facile ,rien que le faite de vous retrouver rien qu'a 2 pour vous ressourcer et vous changer les idées car vous consacré la plus par de votre vie aussi bien financierement que sentimentalement a votre puce !!!Alors que rien que pour sa des que je retravail car j'étais en conges parental je vais faire un don pour cette puce et surtout pour vous aussi !!!!C sur il sera pas d'un grand montant mais si tt le monde ferait de meme je pense que sa vous aiderer!!!Donc un gros bisous d'encouragement a tt la famille et je reviendrai prendre des nouvelles de la puce Sylvie et Arnaud Delaby du Pas de Calais

  • #113

    Ramona (samedi, 08 janvier 2011 00:39)

    Bonjour à tous les 4!
    Je suis également en train de regarder l'émission"C'est quoi l'amour"et je suis très émue de voir le quotidien de cette merveilleuse petite Kelly.
    Kelly,tu es très courageuse(ainsi que tes parents qui t'aiment plus que tout)et magnifique et ne laisse jamais personne te faire croire le contraire.
    Nous allons faire connaître ton histoire à notre entourage afin de t'aider ainsi que tes parents.
    En attendant que nos amis se mobilisent avec nous, nous allons faire un petit don.
    Garde ce magnifique sourire sur tes lèvres!!!
    On vous souhaite à tous les 4 tout le courage du monde...et meilleurs vœux pour cette nouvelle année.

  • #114

    richard patrick (samedi, 08 janvier 2011 00:39)

    Je te souhaite beaucoup de courage as toi Kelly et as toute ta famille.Vous les parents vous etes des personnes formidables,je vous souhaite une bonne année et surtout que la maladie de kelly s améliore .Vous avez toute mon amitiés et mon soutiens.Milles bisous a vous et as Kelly et as son frère.

  • #115

    Ophélie (samedi, 08 janvier 2011 00:40)

    Le reportage m'a profondément touché! Vous êtes un exemple formidable de volonté, de courage et d'amour! Ce ne sont que des mots mais j'espère qu'ils vous permettront de continuer à avancer, et de voir que beaucoup de gens vous soutiennent et vous admirent! Bravo pour cette admirable leçon de courage! Ophélie (Belgique)

  • #116

    Olivia (samedi, 08 janvier 2011 00:41)

    Je viens de regarder l'émission "c'est quoi l'Amour". J'ai une petite fille du même âge que Kelly (elle lui ressemble beaucoup d'ailleurs !)et j'ai été très touchée par votre famille, votre combat.
    Je prie pour vous, pour Kelly, pour sa guérison, pour que les choses changent et que l'Amour demeure le principal vainqueur de ce combat...et je crois qu'en ce sens, vous l'avez déjà remporté ce combat.
    Que la vierge Marie, elle aussi mère, Notre mère à tous, vous couvre de son manteau maternelle et vous comble de ses grâces !!

  • #117

    Olivier F (samedi, 08 janvier 2011 00:41)

    Extrèmement touché par votre histoire, vous êtes des parents très courageux et digne, là ou d'autres auraient baissé les bras...Je suis très fier de vous et de vos deux merveilleux enfants. Je vais prendre rapidement contact avec vous.A très bientôt

  • #118

    lau (samedi, 08 janvier 2011 00:41)

    gros bisous à vous et votre petite famille, plein de courage surtout ne changez rien, restez toujours aussi soudés comme vous l'êtes!! pleins d'espoir pour la recherche!

  • #119

    thierry (samedi, 08 janvier 2011 00:41)

    Bonsoir
    Votre courage pour faire face à de si grandes difficultés impose le respect, cela doit etre l'amour, n'est ce pas?
    Soyons concret, si chaque internaute envoie un peu d'argent cela fait de grands rivieres, je ne manquerai pas de vous adresser un cheque dans la mesure de mes moyens pour vous aider. (j'ai trouver le fichier avec votre adresse !)
    Je vous embrasse chaleureusement,
    thierry C

  • #120

    Jean-Noël (samedi, 08 janvier 2011 00:41)

    Bonjour Kelly je viens de découvrir ton histoire et j'ai vraiment été très ému , je voudrai en premier te féliciter car tu es malgré tout joyeuse , souriante et même si tu es encore jeune tu es une battante . Je sais que le regard des autres peu être dur a supporter l'ayant moi même vécu je te conseille de ne pas tant soucier et de les envoyés promener, s'ils ne veulent pas en savoir plus sur toi ils n'en valent pas la peine et puis ne tente pas de te justifier auprès des cons car tu risquerais de les instruire et ils ne le mérite pas . Dernière chose un grand mais très GRAND bravo a tes parents qui t'apporte tout leur amour et mériterai d'être élue parents du siècle tellement ça ce voit qu'il t'aime et donneront tout pour toi . Je te fais te gros bisous et te souhaite une bonne année et au plaisir d'avoir de tes news. Jean-Noël

  • #121

    Sébastien et Marie-Pierre (samedi, 08 janvier 2011 00:42)

    Nous venons aussi de voir le reportage sur TF1 et sommes de tout coeur avec vous. Notre prochaine donation sera pour votre association afin d'améliorer le cadre de vie de la petite Kelly, le reportage était poignant et touchant. Nous sommes aussi de la Manche donc voisin pour se mobiliser un maximum. Gardez espoir et courage.
    En revanche je suis outré de voir que la Sécurité Sociale est toujours aussi nulle pour aider les malades. C'est une honte pour notre nation des maladies aussi graves devraient être reconnues à 100% et bénéficier d'aides spécifiques.

  • #122

    Marielle (samedi, 08 janvier 2011 00:42)

    Ne jamais baisser les bras, vous gagnerez votre combat, vous avez de très beaux enfants et il y a vraiment beaucoup d'amour dans votre petite famille. Je vous souhaite beaucoup de courage.

  • #123

    Mamy mimi (samedi, 08 janvier 2011 00:42)

    Bonsoir .
    Le reportage de "c'est ma vie " vient de se terminer et j'ai été très touchée par le reportage et touchée par le récit de votre quotidien avec la maladie de votre petite Kelly ,petite fille adorable et belle. Ce n'est pas normal qu'à notre époque des parents s'endettent pour pouvoir soigner leur enfant... Je souhaite de tout cœur que la recherche avance vite afin que Kelly guérisse.Je n'oublie pas son petit frère qui l'entoure de tout son amour et je leur envoie à tous les deux de gros bisous de Normandie.Je suis une mamy qui a 3 petits enfants .Dans les jours qui viennent je vais vous adresser un petit don.
    Permettez moi de vous embrasser Madame, Monsieur et de vous souhaiter bon courage .Bisous à vos 2 petits bouts de chou .Cordialement !

  • #124

    Dorothée (samedi, 08 janvier 2011 00:43)

    Quelle famille courageuse! Je vous adresse dès demain un don, modeste mais sincère, pour vous aider à couvrir les soins de cette adorable petite fille. J'espère que cette émission vous aura permis de recueillir de quoi vous soulager, et vous aura fait du bien. Bises à vous tous, parents, grand frère et petite fille tous bien admirables.

  • #125

    Patricia (samedi, 08 janvier 2011 00:43)

    Je viens de voir le reportage. Votre situation m'a beaucoup touché. Dès que je le pourrais, je ferais un don pour votre association. Kelly est une belle petite fille.
    Cordialement.

  • #126

    Nathalie (samedi, 08 janvier 2011 00:43)

    C'est dur de trouver les mots justes apèrs un tel reportage...!
    J'admire votre foi en la vie et votre courage.
    J'espère que vous trouverez dans les sourires de vos enfants la force et le courage de surmonter cette épreuve, et de la vaincre.
    Bonne chance à votre famille
    Avec toute mon amitié
    Et un grand bravo à Kelly

  • #127

    Mélanie V (samedi, 08 janvier 2011 00:43)

    Bonjour;
    Je viens de découvrir votre association par le biais de l'émission de TV de TF1, et votre histoire me touche beaucoup.Vous êtes des parents admirables car vous faites preuve d'un grand courage. J'espère qu'un jour la maladie de Kelly et les soucis ne seront plus qu'un mauvais souvenir.
    En attendant, gardez espoir! Les gens peuvent se montrer intolérants et en même temps pleins de générosité. J'espère que l'appel aux dons de Carole Rousseau vous sera d'une grande aide!!!!
    Courage et bonne continuation. Prenez soins de vous!!! Bisous Kelly

  • #128

    stephanne (samedi, 08 janvier 2011 00:43)

    bonsoir, je viens de voir le reportage sur tf1 , je suis tres toucher par votre situation et tres decu par de la securite sociale .. vos enfants sont magnifique et kelly ne merite pas cette maladie .. je vous envoi un cheque des demain en esperant que plusieurs personnes en fasse autant pour vous permettre de mieux surmonter votre malheure meme si cela n enlevera pas la maladie de votre princesse ..
    bon courage a vous et a kelly ..
    "soit forte kelly"
    steph et anne

  • #129

    Marylène (samedi, 08 janvier 2011 00:45)

    Je viens de découvrir votre histoire sur TF1, maman d'un petit garçon, ça m'a beaucoup touché, surtout votre combat pour pouvoir assurer les soins à votre puce. J'admire votre courage et votre détermination, et vous envoie un peu plus de courage encore !!!

  • #130

    Bénédicte (samedi, 08 janvier 2011 00:46)

    Je suis maman d'une petite Lilly de deux mois et je ne peux qu'imaginer ce à quoi vous devez faire face. Je ne pense pas qu'à 23 ans j'aurai été aussi forte que Katia pour m'occuper d'une maison, de deux enfants dont un malade et de gérer toutes ces conséquences. Katia, je crois qu'on peut vous décerner la palme de la maman en or!!!! Bien sûr on oublie pas le papa, vous êtes des supers parents tous les deux, mais bon je suis une maman et je peux pas m'empêcher de m'identifier!!
    J'espère que votre association vous permettra de vous soulager financièrement, je n'en reviens pas que la Banque de France n'ai pas annulé votre dette au vu de votre situation.
    J'espère aussi surtout pour vous parents que vous arriverez à tenir bon, vous faire des petits plaisirs quand ce sera de nouveau possible pour repartir de plus belle dans votre lutte!
    Vous pouvez être fiers de vous, vous avez fait de merveilleux enfants, toute cette épreuve aura au moins eu l'avantage d'en faire des personnes fortes et bonnes, et Dieu sait qu'on en a besoin dans cette société!!
    Bravo encore à vous, je vous fais parvenir un don dès que possible,
    Lâchez rien on est avec vous, vous êtes une famille formidable,
    Bénédicte

  • #131

    stephanie (samedi, 08 janvier 2011 00:46)

    bonsoir,je suis revoltée d'apprendre que la securite sociale ne prend pas tout en charge!
    je vous souhaite beaucoup de force et d'amour(ce que vous avez deja)vos enfants sont formidables et vous aussi vous etes des parents merveilleux.
    j'espere qu un jour il y aura un traitement pour guerir kelly.
    amicalement.

  • #132

    Magoudu88 (samedi, 08 janvier 2011)

    oh mon dieu que tu es une petite fille magnifique, tu as la joie de vivre,et je suis sûr que tes parents et ton frere sont fieres de toi et ils peuvent l'etre! je vais apporter une petite pierre a l'edifice en ajoutant ce blog sur mon facebook afin que mes amies et les amies de mes amies (et que la terre entiere) puissent faire passer le message en esperant recolter encore plusse de don!! tu m'as charmer petite princesse, tu es un vraie rayon de soleil!! <3 <3 courage a tes parents, ne perdez pas espoir! gros bisous des Vosges

  • #133

    My-Lan (samedi, 08 janvier 2011 00:47)

    je félicite vraiment les parents de Kelly dans leur combat quotidien pour faire face à cette maladie et je souhaite de tout coeur avec le temps que Kelly puisse être guérie dans les années à venir afin de profiter pleinement de la vie avec sa famille.
    Gardez confiance et courage malgré les obstacles car c'est avec votre force que Kelly arrivera à surmonter ses épreuves. Je vous souhaite que du bonheur, du rire, de l'amour ... et de la santé <3

  • #134

    mika (samedi, 08 janvier 2011 00:47)

    je viens de découvrir une famille formidablement soudée autour de cette petite puce si jolie .la maladie est injuste mais pas autant que l'indifférence des gens qui vous laisse vous débrouiller face a tous ces problèmes d'argent alors que vous en avez tant d'autre a gérer.je trouve scandaleux que le matériel soit a votre charge quand on sait les remboursements de certains soins de complaisance alors que pour Kelly,c'est vital .mon modeste don que j'espère renouveler ne sera qu'une goutte d'eau en espérant qu'un jour elle fasse déborder le vase de votre association.que vous soyez libéré de ces soucis et que vous puissiez profitez plus sereinement de votre vie .un seul souhait pour 2011,que la médecine progresse pour délivrer Kelly et les autres personnes de ces contraintes.toute mon admiration pour votre courage

  • #135

    valérie (samedi, 08 janvier 2011 00:47)

    vous êtes des parents merveilleux et plein de courage, je vous admire, continuer à vous battre, kelly est une petite fille adorable et votre petit garçon aussi.
    je vous embrasse très fort et ne faites surtout pas attention à tous ces abrutis qui existent et qui ne comprennent rien

  • #136

    alexandra (50140) (samedi, 08 janvier 2011 00:48)

    bonsoir vous êtes une famille formidable
    je viens de vous voir a travers un reportage "c'est quoi l'amour"
    sa ma beaucoup toucher
    je vous envoie tous mes encouragement
    une énorme pensée pour vous et votre entourage

  • #137

    Nouchka (samedi, 08 janvier 2011 00:48)

    Bonjour : )
    Très émue par ce reportage, magnifique cette union pleine d'Amour de toute la famille dans le combat pour de KELLY, continuez " l'Union fait la force " ! Seuls les lâches et les minables fuient ou critiquent lorsque quelqu'un est durement éprouvé par une maladie grave ! Ignorez les, ils ne sont pas dignes de vous !
    Révoltante l'absence de prise en charge totale des énormes frais occasionnés par cette maladie de votre toute petite fille.Hélàs tant de déremboursements aussi pour d'autres maladies longue durée, c'est tellement injuste en regard des gaspillages que tous constatent !
    Heureusement la solidarité n'est pas un vain mot, vous êtes méritants, courageux, je vais parler de votre association autour de moi et vous envoyer un don rapidement. J'espère que cette émission aura comme résultat immédiat de vous soulager au moins des soucis financiers afin que vous puissiez n'avoir comme seul soucis que d'être heureux avec vos deux magnifiques enfants! Que l'amour continue à être votre force et votre bouclier, dans l'attente des progrès de la science, avec le soutien de tous ceux que vous avez touchés ! Bisous à vous tous : )

  • #138

    Frédéric (samedi, 08 janvier 2011 00:48)

    Je viens de voir votre combat à la maladie de votre bout de choux et je vous tire mon chapeau. J'ai été très ému par vos témoignages et votre détresse et je vais faire un don à votre association pour vous soutenir dans votre quotidien. Grace à TF1 j'espère que vous sortirez la tête de l'eau. Je vous souhaite de réussir et bises à Kelly

  • #139

    Isabelle (samedi, 08 janvier 2011 00:48)

    Bonsoir,
    Comme beaucoup de gens ce soir, j'ai été très touchée par votre histoire. Votre famille nous donne à tous une belle leçon de vie et de courage.
    Continuez de vous battre et envoyez promener tous ces imbéciles ignorants qui vous regardent de travers. Ce qui compte , c'est vous, votre famille et l'amour que vous donnez à vos enfants.
    Bon courage

  • #140

    seb (samedi, 08 janvier 2011 00:48)

    c est la premiere fois que je pleure devant l ordi un reportage poignant courage

  • #141

    isabelle (samedi, 08 janvier 2011 00:49)

    Comme beaucoup de personne,je viens de voir le reportage.J'habite la Manche et je n'avais jamais entendu parler de votre association.Je trouve révoltant que la sécurité sociale ne vous aide pas plus que ça.Votre courage m'a beaucoup ému.Matthew est un grand frère formidable,vous êtes aussi des parents formidables et courageux.
    bon courage et pleins de bisous
    merci à TF1 d'avoir donné le nom de votre association qui je l'espère sera plus connue.

  • #142

    Stephanie (samedi, 08 janvier 2011 00:49)

    Puisses vos vœux être exaucés pour la santé et l'avenir de votre famille. Ces émissions ont le mérite d'ouvrir les cœurs. Je vous souhaite de garder votre force et votre courage, avec le soutien de ceux qui vous veulent du bien.
    Mes pensées pour votre famille, de la Suisse

  • #143

    Tiffany (samedi, 08 janvier 2011 00:49)

    Reportage vraiment touchant non seulement d'une petite fille battante mais surtout d'une famille extrêmement courageuse un vrai témoignage d'amour et de solidarité familiale je vous souhaite vraiment que tout s'arrange pour vous car vous le mérité

  • #144

    Yolande (samedi, 08 janvier 2011 00:50)

    Bonsoir
    j'ai était très touché par votre témoignage et le courage de votre petite puce , de tout coeur avec vous , que cette nouvelle année vous apporte tout plein de bonne chose a vous ainsi qu'a Kelly sans oublié son grand frère

  • #145

    lionel (samedi, 08 janvier 2011 00:51)

    Bravo pour cette belle lecon de courage et d amour . Beaucoup de personnes ont put admirer votre fille et sont prete a vous aider,
    si l' etat ne l'est pas , nous sommes tous avec vous.
    Merci et je vous souhaite pleins de bons moments encore.

  • #146

    Marie (samedi, 08 janvier 2011 00:52)

    Comme les 100 précédents personnes, je viens de découvrir votre famille sur TF1 avec ma fille de 12 ans et nous étions vraiment bluffées par votre amour partagé, votre courage, votre dignité comme l'a souligné la présentatrice, votre détermination, votre espoir sans faille, et la façon dont vous avez partagé tout cela. Waouh !
    Bravo pour cette leçon de vie dont nous autres, aux enfants sans souci de santé (mais qui se plaignent de tout), avons souvent besoin ! Vous êtes formidables bien que très jeunes parents avec cette maladie sur les épaules… Ce n'est pas juste, mais vous êtes tous lumineux.
    Nous vous souhaitons une belle année 2011, que votre amour et vos adorables enfants vous aident à tenir le coup, votre famille et votre entourage aussi, que la recherche avance et que l'argent afflue pour les lampes et le reste.
    Nous vous aiderons avec joie et vous garderons dans nos prières.

  • #147

    cesarina (samedi, 08 janvier 2011 00:52)

    ouaw que de messages de soutiens tous aussi beaux les uns que les autres et surtout remplis d'amour universel..je vous admire d'avoir eu le courage de témoigner pour votre poupée et accepté que des inconnus rentre dans votre intimité.Grand respect pour ça et pour tout l'amour que vous apporter à vos enfants, quelle belle preuve d'amour de votre part!
    Je vous souhaite de tout coeur que grâce à cette assoc votre situation s'arrange et je dirais même plus, que vous puissiez en profiter plus et vivre comme des rois, vous le méritez. Je pense qu'un don aussi minime soit-il c'est déjà super, donc VERSEZ!
    Bonne continuation à toute la famille et surtout MERCI, merci de nous donner de belles leçons de vie.

  • #148

    margodrey (samedi, 08 janvier 2011 00:52)

    je suis ravie de voir que le reportage vous apporte beaucoup de soutien. Je viens d'envoyer un don. Ainsi qu'une petite lettre. je suis de la vieille ecole, je n'aime pas trop m'etaler sur le net. Je vais faire tourner ce site pour que vous ayiez un maximum de gens qui vous connaissent et vous aident. Un mot encore: bravo.

  • #149

    Laëtitia (22) (samedi, 08 janvier 2011 00:56)

    Vous êtes une belle petite famille! Votre témoignage m'a beaucoup touché. Vos enfants sont magnifiques, une belle petite fille et un adorable grand garçon. Je ne vous souhaite que du bonheur! Comptez sur nous pour vous aider à hauteur de nos moyens.

  • #150

    Kenny (samedi, 08 janvier 2011 00:56)

    Courrage ! Vivement que les chercheurs trouve un remaire !

  • #151

    christine R (samedi, 08 janvier 2011 00:57)

    bonsoir, je suis tres emue par le courage de kelly ainsi que celui de sa famille. Tu es une petite fille magnifique et deja d une grande maturité. de nos jours, c est honteux de se retrouver en surendettement car on ne cherche qu' a sauver la vie de son enfant.je suis de tout coeur avec vous et j espere que grace a l emission les choses avanceront afin de vous aider pour les soins de kelly. amicalement

  • #152

    Isa (samedi, 08 janvier 2011 00:58)

    Deux reportages sur TF1 m'ont particulièrement touché d'autant plus que je réside dans votre département, et tout particulièrement la petite Kelly et la belle Mégane. Je suis de tout coeur avec Kelly et ses parents.Vous avez tout mon soutien mais la vie n'est vraiment pas juste. Bon courage à tous et gros bisous à Kelly et à son petit frère.

  • #153

    Noëlle (samedi, 08 janvier 2011 00:59)

    Bonsoir à vous quatre,
    J'ai été émue par votre famille. La joie de vivre des enfants fait plaisir à voir malgré la maladie. Et votre courage à vous, parents, appelle le respect. Katia, même si le travail vous manque parfois, vous n'êtes absolument pas inutile comme il vous arrive à le penser par moment. Vous tenez un rôle, tout comme votre mari, essentiel auprès de vos enfants et, le reportage le montre, vous y réussissez pleinement malgré les difficultés
    Amicalement

  • #154

    Aurélie M (samedi, 08 janvier 2011 01:00)

    ne baissez pas les bras, il y a aussi des personnes bienveillantes dans ce monde prêtes à vous épauler.
    Les enfants nous donnent des leçons de vie incroyable, votre titounette est très forte malgré sa fragilité. Je vous trouve très courageux, tendres baisers à votre petite princesse.
    Je vous envoi un petit don et espère que des centaines de personnes en feront autant. Avez vous pensé à faire une page sur facebook ?

  • #155

    valérie A (samedi, 08 janvier 2011 01:01)

    Coucou jolie kelly, je t'ai trouvé trés couageuse face à ta maladie. je suis également trés touché par vous les parents, vous formez une magnifique famille malgrés les circonstances, et l'amour et l'attention que vous portez à vos enfants sont un bel exemple, surtout restez soudé car c'est votre force. Votre petit garçon aussi est trés touchant avec sa soeur, Magnifique ! Je vous souhaite beaucoup de courage ainsi que beaucoup de dons pour vous soutenir.

  • #156

    Marie (samedi, 08 janvier 2011 01:02)

    Ah j'oubliais : ma fille veut devenir médecin pour trouver comment guérir les enfants comme Kelly… bises à vous quatre

  • #157

    Emilienne Jammas (samedi, 08 janvier 2011 01:03)

    Quel courage et quel amour ! une belle leçon de vie ! Toucher par votre histoire je fais tourner votre site sur facebook en esperant que vous aurez un retours avec des dons , j'en ferais de même quand je pourrais ! Bon courage à vous , à Kelly mais aussi à votre petit garçon qui supporte aussi tout ça et pour qui ça doit pas non plus être évident ! Mes pensées vous accompagne

  • #158

    MiJo (samedi, 08 janvier 2011 01:03)

    Je viens de voir le reportage de TF1 et je suis scandalisée de voir qu'en 2011 en FRANCE (Terre d'accueil?!?) une famille peut se retrouver endettée afin de pouvoir maintenir en vie son enfant. MESSIEURS LES DECIDEURS AYEZ HONTE DE TOUTES CES INJUSTICES......REVEILLEZ-VOUS....Kelly est magnifique et son grand frère déjà très présent, vous êtes de merveilleux parents, ne perdez pas courage la science avance il faut croire en sa guérison. Je suis mamie de 4 petits enfants, et je m'engage à aider votre association le plus souvent possible. Je vais la faire connaître à mes enfants et amis et j'espère que cela vous aidera beaucoup. Les petits ruisseaux forment de grandes rivières.
    Que cette nouvelle année vous apportent beaucoup de force et de bonheurs partagés.

  • #159

    Anne-Lucie (samedi, 08 janvier 2011 01:04)

    Que d'amour et d'émotion dans ce reportage !
    Je vous embrasse tous les quatre et ne manquerai pas de télécharger votre pdf pour un don. Ayez la foi. Bien cordialement

  • #160

    berbin adelyne (samedi, 08 janvier 2011 01:07)

    bien du courage a vous j'espère que beaucoup de dons vous reviendrons pour vous aidez a soigniez votre jolie poupée de petite Kelly gros gros bisous a vous quatre et je partage votre liens avec mes ami(e)s pour que vous aillez le plus de dons possible!!!!

  • #161

    Gwenaëlle (samedi, 08 janvier 2011 01:07)

    Bonsoir,

    Je voulais vous féliciter de pouvoir ouvrir vos coeurs & votre vie aux autres.Je ne soupçonnais pas l'existence de cette maladie & je pense que le but est de la faire connaître.Vous êtes un modèle de famille à suivre, & étant enceinte de mon premier enfant,j'aimerais que la mienne regorge d'autant d'amour & de force.J'envoie d'énormes bisous à vos sublimes enfants Matthew & Kelly.
    En espérant que les dons soient nombreux car même si l'argent ne fait pas le bonheur, dans votre cas, il pourrait vous enlever ne grosse épine du pied & vous laisser votre pleine énergie dans ce combat d'une vie.

    Pensées affectueuses de Cherbourg.

  • #162

    chantal Benoite (samedi, 08 janvier 2011)

    vous êtes très touchants et tellement plein d'amour pour votre petite fille. Kelly est très raisonnable ; je ne connaissais pas cette maladie ; j'espère que l'émission fera avancer les choses ; et je souhaite que la France et l'Europe aide des parents comme vous, vous le valez bien.

  • #163

    Christophe (samedi, 08 janvier 2011 01:10)

    Et voilà que le reportage fait exploser votre livre d'or ! Et tant mieux ! Vous avez besoin de notre soutien, vous avez bien fait de vous vous faire entendre, ainsi vous recevrez des aides financières des gens plus sensible que la sécurité sociale, la MDPH, etc... Croyez moi, je suis et serai toujours révolté par les services qui devraient venir en aide aux gens qui sont obligés de se sacrifier autrement !
    En tout cas, je vous dis un grand courage à Kelly et à sa famille ! Je vous vois déjà sourire avec le coeur chaud en lisant ces mots de soutien... C'est que vous avez de l'espoir ! Bonne continuation pour votre combat ! Et en passant, je vous souhaite une bonne année 2011. Elle le sera sans doute grâce à votre intervention dans l'émission ;)
    A bientôt !

  • #164

    Fred Emilie et Gabriel (16mois) (samedi, 08 janvier 2011 01:10)

    J'espère que cette émission portera ces fruits pour vous permettre de soigner cette petite merveille au mieux..
    Vous nous avez beaucoup émus et nous vous embrassons tous de tous coeur..
    Je ne suis pas grand narrateur mais juste BRAVO.

    A TOUS : UN DON + UN DON + UN DON = DES SOINS!

  • #165

    Nathalie.D (samedi, 08 janvier 2011 01:11)

    Bon courage à vous dans toutes ses epreuves !
    Vivement un remède pour vous sortir de tous ces soucis.
    Vos êtes une famille formidable avec beaucoup de courage !
    Bonne continuation!!

  • #166

    basilia (samedi, 08 janvier 2011 01:14)

    Je viens de voir votre reportage sur TF1 et j'ai été très touchée par votre petit bout de chou !! C'est vraiment une petite fille adorable et j'espère sincèrement que les médecins vont bientôt trouver une solution à cette maladie. Je savais qu'il existait des maladies rares, mais je ne connaissais pas celle là !!! Je trouve que vous avez beaucoup de courage, et je trouve vraiment honteux que la sécurité sociale ne prenne pas plus en charge pour ce genre de maladie !! Il n'est déjà pas facile d'avoir un enfant atteint d'une maladie rare, mais quand on doit en plus se battre pour la soigner, ça doit être encore plus dur !! Je vous souhaite beaucoup de courage et vous embrasse tous !!

  • #167

    michel (samedi, 08 janvier 2011 01:14)

    Bonsoir,
    Bravo à vous parents, vous avez du mérite. Ce reportage est très touchant. La jolie petite kelly est très courageuse et elle vous remerciera tous un jour d'avoir avec elle combattu cette fichue maladie.
    Recevez tout notre soutient.Courage tenez bon.

  • #168

    Philippe M (samedi, 08 janvier 2011 01:15)

    Un énorme bisou à cette jolie poupée si courageuse.
    Et aussi à des parents comme on devrait tous en avoir.
    Mobilisez vous tous dans votre région pour cette petite, il doit bien en avoir qui ont des idées, non ?
    Car la au moins on sait pourquoi on donne, on sait où l'argent va, et on sait que la vie de cette petite kelly qui est entre nos mains. alors le blabla c'est bien mais quelques Euros c'est mieux.
    Quand au webmaster de ce site, il serait bien qu'il mette un lien de paiement paypal sur son site, ca permettrait à des tas de gens d'envoyer un don. ou un N° de tel surtaxé pour faciliter les choses.

  • #169

    Olivier c (samedi, 08 janvier 2011 01:18)

    J'ai vu l'émission de ce soir et le reportage sur votre fille Kelly m'a beaucoup touché.
    Quelle leçon d'humilité vous nous apportez par votre courage, votre abnégation et votre combat contre cette maladie.
    Où en est la recherche sur cette maladie rare?
    J'espère que votre message aura été entendu par les téléspectateurs, internautes et toute personne solidaire à votre combat.
    Un don vous sera adressé
    Amicalement
    Olivier, Joëlle, Elsa, Amélie, Gaëtan

  • #170

    vayssiere corinne (samedi, 08 janvier 2011 01:24)

    je vous souhaite beaucoup de courage a toute la petite famille
    un gros bisous a kelly
    amicalement

  • #171

    élyes (samedi, 08 janvier 2011 01:25)

    je suis très touché par votre histoire et je souhaite du fond du coeur la guerrison de Kelly qui est adorable inchAllah

  • #172

    natacha (samedi, 08 janvier 2011 01:25)

    je viens de voir le reportage sur votre petite fille, vous etes une famille formidable pleine d'amour et de courage .Que cette nouvelle année puisse réaliser tous vos voeux . Je vous accompagne par mes prières et souhaite vous faire un petit don .
    Amicalement

  • #173

    morgan dominique (samedi, 08 janvier 2011 01:26)

    je viens de regarder le reportage concernant ta maladie, je te trouve très courageuse et très belle,je te souhaite beaucoup de bonheur a toi et a ta famille,je t'envoie un don et je souhaite pour votre association et pour tous les enfants comme toi que toutes les personnes qui ont regardé l'émission ont été touché comme moi par ton petit minoi

  • #174

    Sandra (samedi, 08 janvier 2011 01:26)

    Courage. Kelly est super mignonne. Gros bisous

  • #175

    nadia (samedi, 08 janvier 2011 01:31)

    Quelle belle le lecon de courage !
    En voyant le reportage ce soir j'ai eu honte d'etre dans un pays ou les soins des enfants ne sont par intégralement pris en charge.
    Vous etes une famille formidable.

  • #176

    Cécile Colleter (samedi, 08 janvier 2011 01:32)

    Votre passage chez TF1 s'est déjà fait beaucoup remarquer ! C'est très émouvant de découvrir le quotidien dans le lequel vous vivez tant bien médicalement que financièrement et j'espère apporter ma contribution par intermédiaire d'un don. Il n'est pas supportable pour la famille et surtout le petit Matthew de voir sa petite sœur évoluée de la sorte. Votre fille ne doit en aucun cas devenir un fardeau et c'est en cela que j'espère voir vraiment votre situation changée et tourner à votre avantage. Je vous souhaite une bonne année 2011 et mes meilleurs vœux de bonheur !

    Cordialement,

    Cécile Colleter (Vernon, Eure)

  • #177

    la maman et le papa de kelly et mathiew (samedi, 08 janvier 2011 01:32)

    merci a tous pour votre soutien et vos message c'est enorme notre coeur en prend plein se soir et cela fait beaucoup de bien de voir a quel point vous etes tous a soutenir kelly et ke vous preniez du temps pour nous ecrire merci encore a tous.Pour les dons il y a une adresse postal pour l'instant. Pour le compte pay pal oui il faut que l'on se renseigne cela pourrait etre une superbe idee merci a tous

  • #178

    Rita de Belgique (samedi, 08 janvier 2011 01:33)

    Bonsoir vous 4, il n'y a aucun mot assez fort pour décrire ce que vous vivez au quotidien! Toutefois, vous le faites avec beaucoup de dignité et d'amour. Vous avez donné Une GRANDE leçon de vie. L'amour fait des miracles. Soyez forts Ne perdez pas l'espoir. Aimez vous toujours!Je prie pour vous et pour votre petit ange blond! Bisous à Matthew qui m'épatte autant que vous!! Je n'oublie pas de vous aider comme je peux!

  • #179

    Philippe M (samedi, 08 janvier 2011 01:33)

    Encore une chose, que penseriez vous d'une pétition sur la toile, a envoyer au ministre de la santé, à votre député, au président de votre région, pour que tous les soins de cette petite kelly soient pris en charge par la sécu ?
    C'est faisable et ca fonctionne, vous savez quand 10 à vingt mille signatures arrivent sur le bureau d'un ministre ca bouge en général, car ses personnes en général se font élire au cours de leur carrière et qu'une voix est une voix, alors des milliers... Je ne pense pas que ces derniers fasse ça par charité, mais pour eux le calcul est payant...
    Alors on est partant ?
    oliopur78@gmail.com

  • #180

    Janick Haouas (samedi, 08 janvier 2011 01:36)

    Kelly, tu es si jolie, on ne peut que t'aimer. Sois courageuse et ne perds pas espoir. je te souhaite de tout coeur d'être heureuse et de guérir pour ne plus connaitre ton quotidien d'aujourd'hui. je suis moi même maman d'un petit Alexandre qui vient d'avoir 18 ans en décembre. Alexandre est polyhandicapé, il ne parle pas, ne marche pas, se nourrit par une sonde gastrique implantée dans son estomac et mon quotidien n'a pas été facile car c'est dur de voir son enfant malade.Lui aussi est adorable. Quand j'ai vu kelly, tout d'abord elle ressemble beaucoup à ma fille au même age, j'ai complétement craqué tellement je la trouve belle et adorable. ma petite kelly, je te souhaite une bonne année pleine de joie, de moments de douceur. sois forte et embrasses tes parents et ton grand frère qui sont plein d'amour pour toi. je t'envoie dès demain un don de 100 euros pour t'aider à guérir. Si vous avez besoin qu'on aide votre association avec des actions à mener sur paris et Ile de france, contactez moi au 0637516030 ou janick.haouas@gmail.com. je peux organiser des événements permettant de récolter des fonds pour Kelly.

  • #181

    Zehna DIACOSVA (samedi, 08 janvier 2011 01:37)

    J'ai vu votre emission et moi qui est 12 ans votre histoire ma enormement toucher.
    Se qui reste de ma famille vout soutient.

  • #182

    Mélody ; 16 ans (samedi, 08 janvier 2011 01:39)

    Je vous ai vu dans C'est quoi l'amour ce soir, & j'ai été très touché par votre histoire.. Vous avez une énorme force de caractère & je vous admire! Je trouve que Kelly est très mignonne, & au passage, son grand frère aussi! (j'ai adoré quand ils se sont fait un petit bisous trop chouuuuuu!) Voilà voilà, je vous souhaite beaucoup de courage & vous fait de gros bisous!

  • #183

    Johanna (samedi, 08 janvier 2011 01:41)

    Bonsoir, je viens de regarder l'émission "C'est quoi l'Amour ?" (7 janvier 2011) et je dois dire que j'ai été beaucoup touché par votre petite princesse. Je vous souhaite bien du courage ! J'ai moi-même un petit frère handicapé, et même si ce n'est pas le même type de maladie et que je n'ai que le rôle de soeur, je comprend votre douleur.


    J'ai par contre été scandalisé par le prix exorbitant des appareils au lampes bleues ! C'est franchement cruel de rajouter des contraintes à des personnes qui ne le méritent absolument pas !

    J'espère que l'état de Kelly s'améliorera, comme les recherches scientifiques sur sa maladie.

    Bonne soirée, et tous mes meilleurs voeux de santé pour la pitchounette :)

    PS : "l'Espoir fait vivre", gardé ça en vous.


  • #184

    Raouf (samedi, 08 janvier 2011 01:43)

    chapeau le couple !! vous êtes si jeunes (28 et 23 ans) et pourtant vous vous débrouillez à merveille !!
    Pour moi, ce que vous faites est plus fort que tout ! j'ai reçu une leçon de vie de votre part !
    Vous êtes un couple formidable, mûr, calme, beau, et donnant beaucoup d'amour ! je vous envie :) !
    Je suis de tout coeur avec vous !
    et j'espère que vous serez toujours aussi unis ! bravo !!

    Raouf de la Tunisie

  • #185

    Martine (samedi, 08 janvier 2011 01:47)

    Mamie de 5 petits enfants je ne peux qu'être émue aux larmes par votre témoignage si courageux.
    Votre petite princesse est magnifique et si raisonnable qu'on a tout de suite envie de vous aider pour qu'elle puisse guérir au plus vite.
    Vous êtes des jeunes parents dignes et courageux , merci pour ce bel exemple d'amour et d'espoir.

  • #186

    Louise V (samedi, 08 janvier 2011 01:51)

    Honte à vous les décideurs prêts à trouver des milliards pour sauver les banques, honte à la banque de France qui n'efface pas les dettes de cette famille! honte à la sécurité sociale qui ne rembourse qu'une partie des frais médicaux! Honte à EDF! Honte à ces messieurs et dames les élus locaux, départementaux et régionaux qui dépensent en ce moment en galette des rois et pots divers l'argent des contribuables pour soigner leur électorat mais ne font pas un geste pour aider votre famille! Je ne suis pas riche, mon modeste don ne sera qu'une goutte d'eau, il m'aidera peut-être à avoir moins honte de mon pays...Courage à vous!

  • #187

    Elvira (samedi, 08 janvier 2011 02:00)

    un vendredi soir pas comme les autres...une emission qui secoue et vous redonne le sens des priorités...mon fils de 12 ans a été lui aussi tellement ému et révolté ; révoltés ? comment ne pas l'être face à un pays, un gouvernement qui ne fait rien ; tellement d'argent gaspillé ou mal redistribué et vous et tant d'autres avec autant de besoins VITAUX ! Vous êtes vraiment de très bons parents et un couple si jeune et pourtant déjà si solide...continuez pour vous, pour Kelly et Matthew. Mes pensées et prières sont pour vous et je ne manque pas de vous faire parvenir un don ; continuez à vous battre ! Bisous

  • #188

    Delphine (samedi, 08 janvier 2011 02:01)

    Maman de Zehna, je partage son sentiment. J'ai trouvé très juste la façon de vous conduire avec vos enfants, et de les conduire aussi.
    J'ai suivi l'émission dans sa totalité et votre famille en particulier m'a inspiré un très grand respect. je trouve admirables votre persévérance et votre courage. Mais plus que tout, face à la maladie, vous savez rester des parents pleins d'intelligence, d'attention et d'amour.
    Les maladies orphelines nous transforment en orphelins. De cette transformation peuvent résulter le pire et le meilleur.
    Et votre pudeur, votre modestie sont encore d'autres preuves de votre grandeur.

  • #189

    Philippe, Dinan (samedi, 08 janvier 2011 02:12)

    Comme tous, je suis très ému par votre témoignage de ce soir sur TF1 ... vous exprimez avec beaucoup de justesse, de sensibilité et de tendresse tout l'amour que vous avez pour kelly et Mathiew ... Mais, quelle est cette société qui abandonne ses enfants quand ils ont justement besoin d'aides alors qu'on gaspille des millions d'€uros tous les jours avec l'aval des politiques que nous élisons ... si j'étais Ministre de la Santé j'aurais honte de ma fonction et du protocole si dépensier ... c'est révoltant ... Je prie pour que la science trouve un remède afin de guérir Kelly ... En attendant, je vous ferai parvenir un chèque de 100 €uros dans les prochains jours ... Bon courage à tous les 2 ... Philippe (Avranchinais d'origine)

  • #190

    Titi (Belgique) (samedi, 08 janvier 2011 02:16)

    Nous sommes émus et impressionnés par ce que l'on a vu ce soir. Nous avons 2 enfants (5ans et 1an 1/2). Deux points communs, une petite fille toute blonde comme la vôtre et un petit garçon qui est né avec les pieds Bots (malformation des pieds). Nous sommes en traitement encore actuellement aujourd'hui et notre petit a été opéré aux 2pieds. Son évolution est bonne. Nous savons que nous allons dans la bonne direction. De votre côté vous vous battez sans connaitre l'échéance qui liberera votre petite merveille de cette horrible maladie. Je suis impressionné par votre courage, votre vision, votre maturité face à cette situation. Je vous souhaite de toujours conserver le moral ainsi que celui votre petite merveille Kelly...Sans oublier son grand frère qui, j'en suis sûr, vis aussi le problème au quotidien. Je reviens vers vous pour vous par télépone pour vous aider financièrement.Courage les p'tits loups...La belgique vous soutiendra j'en suis sûr....

  • #191

    Isabelle (samedi, 08 janvier 2011 02:18)

    Comme tous je suis si touchée et pleins de tendresse à tes parents, ton frère et toi Kelly pleins de charme malgré ta maladie.J'aide téléthon et je suis révoltée que vous êtes surendété et je pensais naivement que vous avez droit d'aide (téléthon, état, caisse...) je suis révolté. De tout coeur avec vous et j'ai mis des liens sur facebook pour vous faire entendre et vous aider. Bise et je suis une maman sourde qui vous écris. (la meuse).

  • #192

    Sylvain (samedi, 08 janvier 2011 02:43)

    tant d'émotions me sont venu presque aux bords des yeux lorsque je vous ai vu dans la petite lucarne, émotion du à votre amour qui ce dégage aux seins de votre famille, et l'autre émotion du à votre courage, mais pour vous en donner encores plus ,nous avons entendu votre message et nous ferons tout, du moins avec nos moyens pour subvenir à vos besoin et que vous profitier pleinement de votre belle famille.

    Amicalement sylvain bordeaux

  • #193

    jane (samedi, 08 janvier 2011 02:44)

    je suis completement revoltée par votre histoire. Je suis infirmière urgentiste et j'ai pu à de nombreuses reprises, constater des abus intolerables. Des personnes profitent impunement du systeme, et des familles comme la votre se retrouvent surendettées pour prendre soins de leurs enfants malades...c'est intolerable!
    Je vous envoie un maigre don comparé aux depenses auxquelles vous devez courageusement faire face, et vous souhaite beaucoup de bonheur dans votre vie. Votre fille est tout simplement magnifique, et son grand frère protecteur est vraiment adorable. Bon courage

  • #194

    Camille (samedi, 08 janvier 2011 04:55)

    Je suis venue faire un petit tour sur votre site après avoir moi aussi regardé le reportage de TF1.
    Je suis ravie de voir tous ces témoignages qui surement vous réchaufferont le coeur ainsi que celui de Kelly et son frere.
    J'ai juste envie de vous dire de tenir et de ne jamais baisser les bras!!
    J'ai toujours tendance a trouver le positif dans toutes les situations. A mes yeux, votre histoire et touchante et triste mais au fond vous avez la chance de savoir la vraie valeur de la vie et grace a cela vous vivez chaque instant très intensément sans vous arrêter sur le superflu.
    De plus, (d'après ce que j'ai compris d'après le documentaire) les recherches avancent et un traitement plus efficace que la photothérapie verra surement le jour a court ou moyen terme. En tous cas c'est ce que je vous souhaite.
    Comme l'a dit très justement Johanan plus haut, l'espoir fait vivre. Alors gardez espoir et surtout continuez a donner tout cet amour a vos enfants. Malgré la maladie de Kelly, elle est heureuse et c'est ce qu'il y a de plus important et de plus beau. Plus elle sera heureuse et verra sa famille sourire plus elle aura la force de se battre!!
    Je vous ferai parvenir un don très bientot pour vous aidez a soigner Kelly mais aussi pour vous soulager (en partie) du lourd fardeau qu'est l'argent dans notre société et faire en sorte que vous puissiez "respirer" un peu.

    Ps: Je trouve géniales aussi les propositions qu'ont fait certaines personnes pour vous aider a organiser des collectes etc...
    Ps: Si je peux me permettre, je réagis aussi sur le commentaire de Benoit qui vous suggère de mettre en ligne un numéro IBAN ou autre, prétextant que votre système de dons est trop compliqué. Je ne vois rien de compliquer a faire quelques clics et envoyer un chèque. Je vous mets donc en garde, beaucoup d'arnaques ont lieu sur internet. Rien de mieux qu'un bon vieux chèque!!!

    Chaleureusement, Camille.

  • #195

    Cindyoh (samedi, 08 janvier 2011 08:14)

    Bonjour,
    Je suis heureuse de constater que l'émission d'hier soir ait engendré autant de messages de soutien. J'espère que les dons suivront également... ;-)
    Nous faisons tourner le lien de ce site sur FB afin de faire connaître votre association.
    Quelle injustice de devoir s'endetter pour soigner son enfant! ça ne devrait pas exister...
    Nous allons faire un don avec les moyens dont nous disposons en espérant que beaucoup de petits ruisseaux feront une grande rivière!
    Bon courage à vous 4 pour la suite et gros bisous à la minette!

  • #196

    carole (samedi, 08 janvier 2011 08:21)

    j ai suivi votre combat quotidien ce qui ma fait reculer 10 ans en arriere avec ce que j ai vecu avec mes 2 filles atteintes d une maladie gen orphel
    vous faites preuve d un grand courage et d un amour absolu entre vous et pour vos enfants
    malheureusement pour moi j eme suis battu seule, le papa m ayant abandonner
    maintenant mes filles sont grandes et c est tjs la course dans les hopitaux
    je vais contribuer modestement par un cheque mensuel
    je voulais savoir si vous aviez un site facebook merci a bientot et encore merci pour cette lecon de courage qui devrait faire changer les mentalites de la cpam qui ne rembourse quazi rien bisou a la petite fee

  • #197

    DELPHINE (samedi, 08 janvier 2011 08:28)

    JE VOUS EMBRASSE FORT ET SUIS DE TOUT COEUR AVEC VOUS;J AIMERAI VOUS DONNER TOUT MON COURAGE ET TOUTE MA FOI POUR VOUS AIDER DANS CE LOURD COMBAT.
    AVEC SINCERITE
    DELPHINE

  • #198

    Babette de Tessy - 50 (samedi, 08 janvier 2011 08:38)

    Bon courage à vous qui devez constamment vous battre contre des moulins à vent. La Sécu est égale à elle-même : inhumaine ... autant que les imbéciles qui dévisagent la poupette !!!
    Votre petite Kelly est un p'tit bout ... courageuse comme tout déjà ; elle donne des leçons à nombre d'entre nous.
    Continuez ... je suis avec vous et vous suivrai régulièrement.

  • #199

    Xav (samedi, 08 janvier 2011 09:22)

    Merci pour cette leçon de vie, kelly est une fille formidable! C'est honteux quand 2011 l'aide financiaire de l'état soit si minime quand il s'agit de la vie d'une famille! Plein d'amour pour vous pour cette nouvelle année.

  • #200

    cendrine (samedi, 08 janvier 2011 09:41)

    Bonjour est un grand bravo à toute la famille qui entoure cette petite puce. je trouve révoltant que l'état ne peut pas prendre en charge tous l'équipement necessaire pour votre petite kelly ou même un autre enfant malade. Dans tous les cas je vous apporte tu notre soutien. Bise à la petite kelly et à son petit frère très protecteur.

  • #201

    Jessica (samedi, 08 janvier 2011 09:41)

    Bonjour a toute la famille, je vous écrit suite a cette émission "c quoi lamour" je suis déçue quelle soit passer si tard car c'est une réelle leçon de vie! Jai 20 ans et Je suis étudiante infirmière, Jaime mon métier plus que tout et les enfants sont mon avenir professionnel!! J'ai pu moccuper durant un stage de nouveau ne qui était atteint dictere je connais donc plus ou moins toute les contraintes ainsi que tous les risques qu'ils peuvent avoir sur l'enfant mais aussi sur son entourage!!! Je ne souhaite cela a personne, malheureusement on ne vit pas dans le monde des "bisounours" et la vie est toute autre! Je vous souhaite donc beaucoup de courage a vous les parents tout comme a cette petite louloute pleine de courage, mais aussi a son grand frère!

  • #202

    Guiot (samedi, 08 janvier 2011 09:41)

    Suite à l'emission d'hier soir, je voulais vous apporter tout mon soutien pour le combat que vous menez depuis que la maladie s'est installer parmi vous.
    J'ai moi même un petit bout de 2 ans atteint d'une maladie génétique Hyperplasie Congénitale des surrénales qui nécessite d'un traitement à vie. Cela nous ai tombé dessus également à la naissance mais rien de comparable avec ce que vous vivez chaque jour.
    En tout cas, bravo pour votre courage, votre force et votre amour que vous transmettez à votre petite puce.
    Julie

  • #203

    Fournier (samedi, 08 janvier 2011 09:43)

    Bonjour,

    Je suis très touchée par votre courage et les difficultés que vous rencontrez.
    Je vous adresse un don qui je souhaite pourra vous permettre de faire un petit 'extra' en famille.

    Très sincèrement

  • #204

    sylvie (samedi, 08 janvier 2011 09:45)

    C'est une nouvelle et heureuse année qui démarre pour vous , merci à TF1 car je crois que l'impact de l'emission "c'est quoi l'amour?" va vous être vraiment bénéfique. je bénie votre famille dans le précieux nom de Jésus. Plein de tendresse et de gros bisous pour toute votre famille. A bientôt

  • #205

    Céline! (samedi, 08 janvier 2011 09:50)

    J'ai vu l'emission "c'est quoi l'amour?" hier soir, votre histoire m'a beaucoup touchée! Je vous souhaite pleins de courage, votre puce elle sublime et elle mérite tout le bonheur du monde, ainsi que vous 2...
    Beaucoup de tendresse gros bisous à toute votre famille.

  • #206

    Cathy (samedi, 08 janvier 2011 09:56)

    Le reportage est une leçon de vie. Vous avancez avec force et courage. Vous entourez Kelly de toute votre attention et avec beaucoup d'amour. Votre énergie et votre volonté vous aideront pour Kelly.
    Pleins de bises pour cette petite puce, toute belle, qui jour après jour vous apporte beaucoup.

  • #207

    Aurore (samedi, 08 janvier 2011 10:02)

    Bonjour à Vous,

    comme beaucoup de monde apparemment (et tant mieux !) j'ai vu l'émission "c'est quoi l'amour" et votre témoignage m'a beaucoup touchée. vous êtes un modèle de force et d'amour pour la terre entière. je vous souhaite beaucoup de bonheur, et j'espère que cette émission vous permettra d'avoir suffisamment de dons pour vous en sortir financièrement, car pour le reste, vous assurez.

    bonne continuation à vous, et bravo pour ce que vous vivez et comment vous le vivez.

    Bien respectueusement.

  • #208

    Marylou (samedi, 08 janvier 2011 10:30)



    Bonjour à votre petite famille , votre petite kelly est très courageuse . Je ne trouve pas normal que vous n'avez pas plus d'aides financièrement par la sécurité sociale . Mon fils est autiste léger et quand je vois se que votre petite kelly vie au quotidien et vous , je relativise les choses . Bravo pour tout l'amour que vous donnez à votre petit puce .

  • #209

    elisabeth (samedi, 08 janvier 2011 10:35)

    vous etes de très belles personnes: votre petite fille est splendide;.. E t votre petit garçon si présent! j'ai une admiration sans bornes pour votre courage, les grands parents ont l'air pas mal non plus!!! je vous envoie un petit cheque ce jour tenez bon

  • #210

    Lucy (samedi, 08 janvier 2011 10:41)

    BRAVO !
    Et beaucoup de courage à Kelly & toute sa famille .

  • #211

    Andy B. (samedi, 08 janvier 2011 10:45)

    A la jolie petite Kelly et aux formidables parents que sont les siens... Vous voir hier dans "c'est quoi l'amour" m'a bouleversé. Vous donnez tout son sens au mot aimer! Votre courage est une vrai leçon de vie, d'humilité, de partage et de sacrifice! Je vous souhaite de rester toujours aussi unis face à vos difficultés! Bisous à Kelly, à son adorable frère et à vous!

  • #212

    beaulieu virginie (samedi, 08 janvier 2011 10:54)

    bonjour,et bravo a toute votre famille pour cette leçon de vie.Courage.Kelly est tres belle,sa relation avec son frere est touchante.
    Honte a la securité sociale.Je vous fais parvenir une petite aide.
    Meilleurs voeux de bonheur que 2011 soit meilleure que 2010.
    GRos bisous

  • #213

    Laurence et Laurent (samedi, 08 janvier 2011 10:55)

    Bonjour , nous avons été trés touché par votre témoignage , vous êtes une famille trés courageuse , et vos enfants sont adorable , Kelly est une trés belle petite fille, je trouve scandaleux tous ce que vous avez à payer ,mais aprés cette émission, je suis sùre que tous les télespectateurs(et peut être des sociétés) qui vous ont vu vous aiderons , pour notre part nous allons vous faire parvenir un petit chèque. à trés bientôt.Sil vous plait donnez nous de vos nouvelles, et votre adresse.Bien amicalement .Laurence et Laurent

  • #214

    tatiana (samedi, 08 janvier 2011 11:02)

    comme beaucoup de personne votre reportage ma touché!! vous etes de formidable parent , elle a un grand frere qu'il aime, qu'elle complicité entre eux!! bon courage a vous tenez bon !!!! bisous a cette petite princesse, au petit prince et a vous les parent!!!!!

  • #215

    Béatrice (samedi, 08 janvier 2011 11:06)

    Nous avons regardé ( mon mari et moi) l'émission hier soir et souhaitons faire un don. Vivant en Belgique, nous aimerions savoir comment faire. Vous êtes formidable de courage.

  • #216

    Lieve Vantieghem (samedi, 08 janvier 2011 11:08)

    Je suis venue faire un petit tour sur votre site après avoir moi aussi regardé le reportage de TF1.
    Quelle injustice de devoir s'endetter pour soigner son enfant c'est honteux honte à la sécurité sociale ! ça ne devrait pas exister ! dans quelle monde vit ton !
    Votre courage est une vrai leçon de vie,je suis très touché par votre histoire et je vous souhaite beaucoup de courage à Kelly et sa famille !Bravo pour le Papa et la Maman,
    Un don vous sera adressé
    Amicalement
    "La Belgique"

  • #217

    céline (samedi, 08 janvier 2011 11:12)

    le reportage m'a touché, votre fille est magnifique, je vous souhaite beaucoup de courage et j'espere qu'un traitement va vite arriver

  • #218

    Pascale (samedi, 08 janvier 2011 11:17)

    Bonjour,
    Je me réveille avec la même impression qu'en me couchant ; dégoutée !! Il est parfaitement anormal que la maladie de votre fille ne soit pas "reconnue" par la CPAM. L'émission était très bien, un premier pas, mais à une heure tardive. Il faut désormais "faire du bruit". Alerter plus amplement les médias 'l'émission est une bonne référence pour le faire', interpeller via votre député l'Assemblée Nationale que sais-je ? 100% des frais liés à la maladie de votre très jolie petite fille doivent être pris en charge !
    Bon courage, mais vous en avez ! et grosse bise à votre petit garçon si calin et prévenant.

  • #219

    Sandra (samedi, 08 janvier 2011 11:18)

    Bravo pour ton courage petite Kelly...tu es si belle et deja si mature :-) ...je suis maman de deux princesses et votre histoire m'a touchée, un petit don part ce jour j'espère qu'il vous sera utile. Je vous souhaite une excellente année 2011 pleine d'espoir pour votre petite beauté :-)

  • #220

    Céline (samedi, 08 janvier 2011 11:30)

    Quelle magnifique petite fille!
    Touchée par le reportage d'hier soir, je tenais à vous dire à vous parents de Kelly a quel point votre courage, votre force est impressionnante. Tenez bon, vous avez 2 beaux enfants, vous êtes une jolie famille!
    Bien que seuls face à cette maladie, n'oubliez pas que nous, personnes inconnus, pensons à vous, et vous soutenons à notre petite echelle!
    Bisou à la petite famille et particulièrement à la petite princesse:):)

  • #221

    Vanteghem (samedi, 08 janvier 2011 11:38)

    Pour faire un don de la Belgique pour Kelly comment faire! en Belgique il n'y a pas de chèques !
    Je voudrais verser sur un compte bancaire sécurisé Merci de me répondre
    Amicalement
    Lieve

  • #222

    Gérard et Valérie (samedi, 08 janvier 2011 11:44)

    Nous avons été touchés par votre histoire et stupéfiés par votre courage. Votre famille est magnifique. Malgré toutes les difficultés, vous faites face avec courage et êtes soudés. Si le gouvernement n'est pas près à vous aider, à notre niveau, nous avons décidés de vous aider et nous vous envoyons un don de 150 euros. Je préfère aider une famille qu'une banque. En espérant avoir des nouvelles régulières de la petite Kelly. Bon courage à vous !

  • #223

    Nat et Pierre (samedi, 08 janvier 2011 11:45)

    Bonjour à vous 4. Nous avons été très touchés par l'amour qui émane de votre famille. Vous êtes tous très beaux et dignes. Nous vous envoyons un petit chèque et beaucoup d'admiration et de respect pour la manière dont vous menez ce combat.
    Des milliers de bisous à Matthew et Kelly.
    Que 2011 vous apporte toute l'aide dont vous avez besoin et une avancée dans la recherche médicale.
    Merci d'être des parents si formidables. Tenez bon.

  • #224

    Agnès (44) (samedi, 08 janvier 2011 11:48)

    Bonjour à toi Kelly et à ta famille. J'ai regardé l'émission "c'est quoi l'amour" d'hier soir et j'ai été très impressionnée par ton courage et celui de tes parents, vous êtes admirables, ton grand frère est lui aussi très touchant, votre complicité fait chaud au coeur ! Je trouve inadmissible que tes parents soient obligés de s'endetter pour pouvoir te faire soigner, que font nos services de santé et nos services sociaux ? Cette question ne devrait même pas se poser, cela devrait être une évidence! Quand on voit l'argent qui est jeter par les fenêtres pour des choses futiles et inutiles ! Je vous souhaite une bonne et heureuse année pour 2011 et bon courage !
    Agnès.

  • #225

    DUCAROUGE René (samedi, 08 janvier 2011 12:00)

    Merci pour le merveilleux message de courage et d'intelligence que vous avez su faire passer lors de l'émission de TV.Scandalisé je suis de l'incapacité de notre société à ne pas etre capable d'assumer les couts attachés à ces soins fussent ils rares!Il faut des milliers petits contributeurs qui se subtituent à ceux qui auraient largement les moyens d'assumer mais ca c'est une autre affaire....un papy qui ne dispose pas de beaucoup de moyens mais qui veut contribuer pour que Kelly garde son sourire enjoleur.

  • #226

    Mike et Dee (samedi, 08 janvier 2011 12:07)

    Chère famille,
    J’ai été bouleversée par le reportage d’hier soir à cause de la souffrance évidente que vous impose cette maladie mais aussi par l'amour, le courage et la noblesse de cœur que vous montrer tous, malgré tout.
    Mon mari et moi voulons vous faire un don pour vous aider à continuer le combat,
    Vous resterez dans nos prières,
    Mike et Dee

  • #227

    Thierry H (samedi, 08 janvier 2011 12:10)

    J'ai vu l'émission, lu les témoignages de soutien et n'en suis toujours pas remis; je suis papa de trois enfants de 10, 8 et 4 ans et ai été totalement boulversé par votre situation. Kelly, tu es une petite fille formidable et très courageuse. Tes parents sont très méritants et ton frère adorable. Je prie pour vous et suis persuadé que dans quelques années la médecine permettra de guérir cette terrible maladie. Bien sûr, je vais vous aider financièrement par un don, que je vous adresse dès lundi prochain.
    Je suis de tout coeur avec vous,
    Très sincèrement,
    Thierry, Agnès, Eléonore, Quentin et Solène

  • #228

    gaelle (samedi, 08 janvier 2011 12:15)

    bonjour,
    bravo a vous quel courage de vous accrocher comme ça quand les administrations et tout le reste vous tournent le dos!C'est une honte que notre pays laisse des parents s'endetter pour soigner leur petite fille!J'en appelle a la solidarité de chacun;je suis actuellement sans emploi mais je ferai un don prochainement.il faut que tout le monde en fasse autant meme une petite somme!J'ai une petite fille de 1 an et j'imagine quel serait notre chagrin et notre desarroi si nous n'avions pas les moyens de la soigner..La vie d'un enfant ne devrait jamais etre une question d'argent!bon courage continuer de vous battre et a bientot.

  • #229

    Xavier S (samedi, 08 janvier 2011 12:23)

    Bonjour,
    Nous avons été très touchés par votre histoire, et mes filles ont décidé de casser leur tirelire afin d'aider la petite Kelly ....
    Bises à vous 4
    Xavier, Sanda,Laura et Lilie

  • #230

    Marie-Christine (samedi, 08 janvier 2011 12:27)

    J'ai regardé "c quoi l'amour' hier soir et suis absolument bluffée par votre courage. Cette leçon de vie, tout le monde devrait la regarder. Que sont nos petits soucis journaliers par rapport à vos problèmes ! J'espère que cette émission va vous permettre de pouvoir vivre sans vous soucier des problèmes financiers que vous subissez en plus du reste. Voir une famille si soudée, cette petite puce pleine de vie, ce grand frère si prévenant envers sa petite soeur, ça donne vraiment chaud au coeur. Je vous souhaite beaucoup de courage et suis sûre que la recherche va vite trouver de quoi redonner à la petite Kelly la vie qu'elle mérite. Je vous envoie un don et j'espère que beaucoup de téléspectateurs feront de même. Vraiment vous le méritez, vous êtes des parents supers !! Bisous à vos 2 petits;

    Marie-Christine

  • #231

    Cadichonne (samedi, 08 janvier 2011 12:30)

    Bonjour.
    Etant moi-même maman d'une enfant ayant un handicap, je suis révoltée par les démarches incessantes que vous devez faire pour la prise en charge des soins vitaux que necessite la maladie de Kelly.
    J'admire votre courage, et surtout l'amour qui règne dans votre maison entre le "grand" frère, la petite soeur, et vous les parents qui avez tant de difficultés à surmonter, jour après jour.
    Votre témoignage, je l'espère, permettra que les soucis matériels n'empoisonnent pas davantage votre quotidien, qui est déjà si lourd.
    Bravo aussi aux grands parents, je sais combien leur soutien est important. Je vous fais un petit don, et nul doute que beaucoup auront à coeur de vous aider. Merci pour ce message d'amour que nous a offert votre famille.

  • #232

    maman et le papa (samedi, 08 janvier 2011 12:39)

    nous vous remercions encore tous pour tous vos message nous nous dison que dans notre vie je pense que c'es tla plus belle des histoires le soutien vosmessage vos dons qui vont arriver de partout pour aider notre petite puce que vous ne connaissait que par la tele nous sommes très toucher et nous vous remercirons jamais assez pour tous se que vous faite tous. Pour les dons nous allons nous nous renseigner comment que l'on peut fair epour mettre autre que l'envoie postale. Mais cela n'et pas facile a mettre en place. Et encor emerci a tous. Avec tous vos temoignage nous avons encore deux fois plus envie de nous battre et de vivre notre vie a fond et de montrais a nos deux enfants qu'il y a de sgens merveilleux et qui pense fort a nous. MERCI A TOUS

  • #233

    Aline (samedi, 08 janvier 2011 12:40)

    Bonjour à cette superbe famille.Vous êtes un exemple pour beaucoup.Aide-soignante auprès d'enfants handicapés mentaux,j'ai souvent été présente pour trouver des fonds pour des cas très lourds et le résultat était là.Savez-vous que dans chaque département la CPAM à une caisse dite "de secours"pour venir en aide aux familles en détresse ,à cause d'une maladie.Cette caisse de secours regorge d'argent.C'est souvent par l'intermédiaire d'une assistante sociale que les gens découvrent que celà existe!!Tous ensemble nous pourrions faire une chaine de solidarité nationale,pour une association nous avions récoltés du matériel de puériculture et organisés une brocante ,succès total.Imaginez-vous internautes,que, par exemple" 100 points de brocantes "pour Kelly,en France,pourraient rapporter plus de 10000euros.Il faut prendre un peu de son temps pour l'organisation mais celà est faisable.Depuis peu retraitée,je peux donner de mon temps pour cette petite princesse.Je suis loin de La Manche mais il y a des campngs où je poserais notre caravane afin de vous aider aux maximum.Il serait également très judicieux de connaitre la banque qui ne vous a pas soutenue et de le faire savoir afin que le maximum de ceux qui vous soutiennent, changent de banque, celà pourrait les faire revenir sur leur décision.Cet organisme est ignoble et j'espère que leurs dirigeants dormiront mal,si nous bougeons tous.Famille adorable je vous envoie un petit chèque,avec pleins de calins pour vos 2 amours et j'espère de tout coeur pouvoir faire bien plus encore.AMICALEMENT.Aline( du Cher)

  • #234

    Virginie (samedi, 08 janvier 2011 12:51)

    De tout coeur avec vous et scandalisée que vous soyez obligés de payer une partie des soins de votre jolie Kelly alors que dans le même temps Mediator a coûté des millions d'euros à le Sécu...
    Vous êtes des parents formidables. Soyez assurés de tout mon soutien.

  • #235

    Adam (samedi, 08 janvier 2011 13:02)

    Bonjour je m'appelle Adam j'ai 11 ans.

    J'ai vue hier soir votre histoire cela m'as beaucoup touché car vous êtes vraiment une famille formidable. Ce qui m'as particulierement enervé c'est quand vous avez parler des regard des gens.
    Je suis atteint d'une maladie qui m'as fait énormement grossir et je ne peux manger le sucre et le sel pendant plus de 5 ans ls gens me regardait bizarrement a cause de ma corplulence par rapport a Kelly ce n'est rien. Mais c'est vraiment une fille courageuse et j'espère qu'un jour même dans 10 ans qu'elle guerisse. J'ai décider de casser ma tirelire que j'économiser depuis environ 1 ans pour vous l'envoyer.

    amicalement Adam (eleonaura@free.fr)
    J'aimerais bien prendre contact avec vous.

  • #236

    Evelyne (grand-mère de cinq petits-enfants) (samedi, 08 janvier 2011 13:29)

    C'est avec compassion que j'ai suivi votre témoignage, d'une grande dignité, sur TF1. J'espère de tout coeur que la science parviendra à alléger la maladie de votre petite fille très mignonne et déjà trés raisonnable !
    De gros bisous à elle et à son charmant grand frère.
    Je vous adresse dès aujourd'hui un petit don.

  • #237

    Philippe M (samedi, 08 janvier 2011 14:08)

    Pour répondre à Camille, #194, il existe en France des personne ne pouvant pas emmètre de chèques, qui sont exclues du système de dons par chèque. Pouvez vous leur permettre à eux aussi d'être généreux sans les exclure !
    Il y a quand même assez d'exclus, non ?
    C'est pour cette raison qu'un don par le moyen d'un n° surtaxé est une très bonne solution. Voilà je me suis expliqué. Merci à tous ceux qui ont fait l'effort d'une petite pensée pour KELLY.
    Philippe M (Avallon 89)

  • #238

    Lucile P (samedi, 08 janvier 2011 14:25)

    Bonjour,
    l'émission d'hier était particulièrement touchante car il n'y a rien de pire que de voir des enfants souffrir ! Je ne suis pas maman mais soeur et tata, je ne supporterais pas de les voir souffrir.
    L'amour que vous apportez à votre princesse est vraiment très beau à voir, et que les deux parents s'impliquent autant c'est génial.
    Je suis étudiante en psychologie, on étudie donc les maladies mais rien ne nous prépare à la "VRAI" vie, aux vraies conséquences de ses maladies.
    Je tiens moi aussi à vous faire part d'un don prochainemment.
    En cherchant sur facebook j'ai pu me rendre compte que vous n'en n'aviez pas et vous suggère donc de créer un compte puis un groupe ayant pour nom cette association ce qui vous permettrez de faire encore plus connaître la maladie de Kelly et le soutient que l'on peut vous apporter.
    J'espère que beaucoup de choses vont changer pour vous après ce reportage au niveau financier et je vous souhaite de vivre encore et toujours dans ce bonheur que le reportage a su retranscrire sincérement.
    Félicitations aussi à son grand frère qui déborde d'amour pour sa petite soeur chérie. Il est formidable !
    J'envoie tout mon courage à Kelly mais aussi à vous 3.
    Lucile, 19ans (80)

  • #239

    Sylviane (samedi, 08 janvier 2011 14:32)

    Très touchée par votre témoignage dans le reportage télévisé.Vous faites preuve de courage et nous donnez une leçon de vie . Kelly est une petite fille adorable ainsi que votre fils qui ne faut surtout pas oublier et lui donner aussi sa place , mais cela vous l'avez aussi compris et savez le faire.
    Faisons confiance à la science , en attendant, que toutes ces réactions vous soulage et vous encourage. "Il y a toujours mille soleils à l'envers des nuages".Tout mes meilleurs voeux , je vous fais suivre ma modeste participation

  • #240

    Soumaya (samedi, 08 janvier 2011 15:03)

    J'ai vu votre témoignage, franchement très bon courage car ils vous en faut, faites que Kelly guerisse ça serait vraiment bien. Bonne année en tous cas & mes meilleurs voeux.
    Ps: Kelly est vraiment une petite fille mignone, alors les personnes qui la regardent de travers qu'il aillent voir ailleurs si ils s'y sont ! Bisous

  • #241

    Cindyoh (samedi, 08 janvier 2011 15:09)

    A Lucille P (#238)

    J'ai également cherché sur Facebook et trouvé:
    Allez donc voir le groupe "kelly et ses amis atteints de maladies orphelines" sous le lien http://www.facebook.com/profile.php?id=100001586935046&ref=pymk#!/group.php?gid=115862048438027
    A bientôt

  • #242

    evelyne et dominique. (samedi, 08 janvier 2011 15:13)

    Nous avons été touché par votre courage devant la maladie de Kelly. Nous aussi nous trouvons que c'est un scandale que vous deviez vous endetter.
    Sommes de tout cœur avec vous.
    Faites de gros gros bisous à Kelly et à votre fils.
    meilleurs vœux pour cette nouvelles année

  • #243

    Laëtitia PANZER (samedi, 08 janvier 2011 15:30)

    Je suis de tout coeur avec vous pour votre petite Kelly , je vous souhaite tout le bonheur du monde , en espérant que les laboratoires trouve un traitement . A très bientôt .

  • #244

    Hélène et Florent (samedi, 08 janvier 2011 15:36)

    Comme tout le monde, nous avons regardé l'émission. La télé est le meilleur moyen pour vous faire connaitre et obtenir de l'aide. Mon mari a tout de suite pris l'adresse du site pour faire un don. Et je viens de voir que Kelly est née le même jour que lui ! c'était un signe car il ne regarde jamais cette émission trop tardive. Je vous souhaite beaucoup de courage et une belle vie. Et si je rencontrais Kelly, je la regarderai parce qu'elle est trooooooop belle !! Vous êtes une famille formidable

  • #245

    simon elodie (samedi, 08 janvier 2011 16:04)

    Je viens de poster un mesage pour Kelly et voyant le nombre de gens qui ont dejà repondu,je me dis que si chacune des personnes qui a ecrit donne une petite somme(moi non plus je n'ai pas les moyens) mais par exemple en donnant 5 meme 2 euros pour les moins fortunés multipliés par 246 personnes cela fait dejà une bonne petite somme;;qu'en pensez vous?

  • #246

    jy et dom (samedi, 08 janvier 2011 16:20)

    8 janvier 2010 l'émission sur tf1 hola hala je me suis chouchée tard mais que d'émotion. Courage, COURAGE. kelly le laboratoire travaille pour toi et cette vilaine maladie sera vaincue.
    un don je suis la 246éme alors 247 fait en autant
    merci pour kelly

  • #247

    duvernoy (samedi, 08 janvier 2011 16:58)

    Bonne année 2011 Kelli, que Dieu te garde!

  • #248

    marie-isabelle (samedi, 08 janvier 2011 17:16)

    Comme beaucoup de téléspectateurs j'ai découvert l'histoire de Kelly hier soir. Je vous apporte par ce message tout mon soutien et toutes mes meilleures pensées pour vous accompagner. Je suis admirative devant la force des Super Parents de Kelly, ainsi que des Grands-Parents formidables qui sont présents et actifs. Super Grand Frère, à toi aussi chapeau car tu vis toi aussi l'histoire de ta petite soeur. Je vous adresse un don par courrier car l'indignation est grande face à la non assistance de nos services de santé qui vous laisse dans une situation périlleuse. Gardons confiance et restons unis autour de vous.Bravo au messager 245 ! A nous tous même en faisant peu nous ferons beaucoup. Amitiés.

  • #249

    superyaya05 (samedi, 08 janvier 2011 17:56)

    votre histoire ma beaucoup touché, les parents sont
    courageux l amour qu ils donnent a kelly est merveilleux,
    je souhaite contribuer au soutien que l on peut apporter
    a ce petit ange qui je souhaite guerira un jour....

    INCHA ALLAH


  • #250

    sohaib (samedi, 08 janvier 2011 17:59)

    Quel courage, je vous souhaite tout le bonheur possible car vous le méritez plus que quiconque. Et sachez que votre princesse est un don de la nature

  • #251

    pascal (samedi, 08 janvier 2011 18:11)

    bonjour j'ai moi aussi vu l'émission et ne redirais pas tout ce que les gens ci-dessus on dit, je pense la même chose. mais j'ai été très touché par vous et j'aimerais vous soutenir dans cette lutte. pourquoi? ayant moi même 5 filles j'ai la chance qu'elles soit en bonne santé et j'aimerais être soutenu si elles auraient une maladie rare. Je ne vais pas vous dire que je vais vous faire d' énorme dons mais avec votre autorisation j'aimerais faire parler de vous à mes clients, vous faire connaitre sur la toile (groupe sociaux) et si vous le voulez vous offrir la création d'un site internet avec des formules de dons par internet. contactez moi soit par téléphone, e-mail, ou formulaire de contact via mon site internet. 0623051273 creartisite@live.fr . à bientôt j'espère et courage à vous. malgré la maladie vous êtes une très belle petite famille et beaucoup de personnes devrait prendre exemple sur vous. que l'année 2011 soit rempli de bonheur et de solutions pour vous car vous le mérité. bravo aux grands parents aussi.ps: je me suis permis de vous rajouter dans mes liens. http://creartisite.fr/#6

  • #252

    chantal D (samedi, 08 janvier 2011 18:12)

    Kelly et vous sa famille adorable.
    votre témoignage nous donne envie d'être avec vous
    parce qu'il se degage beaucoup d'amour et de courage
    je suis très emue et vous envoie plein de tendresse .
    ps un don suivra

  • #253

    Hénin Adeline (samedi, 08 janvier 2011 18:18)

    Bonjour, J'ai regardé c'est quoi l'amour , votre temoignage ma émue, je trouve que vous etes courageux , votre fille es trés belle , J'espere qu'elle pourra et elle sera vite guerri . Je vous envoy plein de bohneur

  • #254

    véro (samedi, 08 janvier 2011 18:36)

    très touchée par l'émission de kelly, bon courage et gros bisous à kelly et à ses parents.

  • #255

    PECOUT Chantal (samedi, 08 janvier 2011 18:42)

    Une leçon de courage nous est donné par ce jeune couple et leurs enfants, j'espère de tout coeur que la science ira vite très vite pour soigner kelly.

  • #256

    Marie (samedi, 08 janvier 2011 18:46)

    Bonjour, j'ai regardé " c'est quoi l'amour " sur Kelly, j'ai été très touché avec beaucoup de moments avec des larmes aux yeux. Vous avez une fille magnifique et très courageuse. Gros bisous à vous tous, énormes pensées envers Kelly ♥

  • #257

    Roselyne R (samedi, 08 janvier 2011 19:03)

    Bonsoir,
    Comme toutes les personnes qui ont découvert votre histoire, je suis trés touchée et ne peut pas rester indifférente. Habitant en Ille et Vilaine, non loin de chez vous, je vais faire le maximun pour récolter des dons. Kelly est trés courageuse et pleine d'energie, nous devons donc l'aider à combattre cette maladie . Vous êtes une famille pleine de tendresse et de courage. Chers internautes, faites passer le message "AIDER KELLY ET SA FAMILLE" même le plus petit don est le bienvenu. A bientôt Gros bisous à Kelly et à son frère .

  • #258

    Jean-Charles et Eliane (samedi, 08 janvier 2011 19:51)

    Nous sommes parents d'une fille de 23 ans comme vous Katia et nous vous trouvons vous et votre époux très courageux face à la maladie de Kelly. Le seul moyen pour nous de vous aider depuis la Haute Savoie est de vous adresser un don. Nous espérons que cette émission fidélisera l'ensemble des donateurs. Nous vous adressons tous nos meilleurs voeux et embrassons tendrement Kelly et son grand frère.

  • #259

    hafid (samedi, 08 janvier 2011 20:08)

    Bonsoir

    Un grand bravo pour les parents
    J'espère que l'émission de TF1 va faire évolué les consciences
    Je suis albinos et j'ai beaucoup pleuré en regardant l'émission
    bravo à tous
    et bisou à Kelly
    Anaïs Dana Celyan Hafid et Fatima


  • #260

    Christine (samedi, 08 janvier 2011 21:00)

    Bonsoir,
    Comme bon nombres de personnes j'ai regardé l'émission C'est quoi l'amour hier soir ... depuis je suis en pensées avec vous 4 (6 avec les parents de monsieur).
    Quel grandioses leçons d'amour et d'esprit de famille nous avons reçu en vous regardant !!
    Vous êtes si jeunes pour être déjà confrontés à la dure réalité de la vie ... une réalité presque unique.
    Votre couple a souffert de cette épreuve mais il en est sorti vainqueur et plus fort que jamais.
    L'amour que vous portez à vos 2 enfants le soude à jamais.
    Cela est tellement insupportable de voir des enfants malades qui doivent en plus subir la séparation de leurs parents et la fuite de l'un deux, trop accablé et impuissant face à la maladie de son ou ses enfants ! Pourtant, l'amour et l'attention de tous les instants font parties intégrantes des soins indispensables à une grave maladie.
    Que la vie vous garde en bonne santé madame et monsieur afin que vous trouviez la force d'accompagner vos enfants au quotidien, afin que vous trouviez la force d'aider et de soigner votre fille jusqu'à ce qu'un traitement efficace soit trouvé et lui permette de vivre pleinement sa vie de fillette, jeune fille et femme.
    Je dis également bravo aux grands-parents paternels de Kelly qui savent soutenir au mieux leurs enfants et petits enfants. Ils en ont besoin.
    Honte à la France de laisser une famille telle que la votre dans un tel embarras financier, non pas pour des dépenses inutiles ou des vacances et sorties abusives mais pour la survie de votre fille !!!
    Je vous souhaite pour cette nouvelle année une rapide et efficace solution à vos soucis financiers. Que 2011 puisse vous procurer des grands moments de joies et que vous enfants s'épanouissent dans le bonheur.
    Je fais de très gros bisous à Kelly et Mathiou.
    Je vous salue, Katia et Rodrigue, avec un grand respect et beaucoup d'admiration.
    Je vous salue monsieur et madame les parents de Rodrigue.
    Christine


  • #261

    Patricia Mancini Grin (samedi, 08 janvier 2011 21:02)

    Bonjour Kelly. Nous vivons à Genève (en Suisse) et avons vu l'émission de hier soir. Nous avons été très touchés par ton courage et celui de tes parents. Kelly tu es une très jolie fille, souriante et pleine de vie. Tu es magnifique. Tu as de la chance d'avoir un grand frère qui prend soin de toi et des parents qui t'entourent avec tout leur amour. On vous embrasse tous très fort et prions pour vous.

  • #262

    Charlotte( Belgique) (samedi, 08 janvier 2011 21:27)

    Pour nos amis hors frontières, ou ceux qui n'ont pas de chéquiers et qui veulent aider l'assocation! donner les coordonnées bancaires le plus vite possible svp
    en plus en ajoutant ce blog sur mon facebook afin que mes amies et les amies de mes amies (et que la terre entière) puissent faire passer le message en espérant récolter encore plus de don!! pour Kelly
    Votre histoire m'a profondément émue Le reportage est une leçon de vie. Vous avancez avec force et courage.J'espère que cette émission va vous permettre de pouvoir vivre sans vous soucier des problèmes financiers que vous subissez .
    Tes parents sont très méritants et ton frère adorable Magnifique ! Je vous souhaite beaucoup de courage ainsi que beaucoup de dons pour vous soutenir.

  • #263

    Nathalie (samedi, 08 janvier 2011 22:22)

    Qu'elle leçon de vie et de courage. Je salue votre force et votre combat. Je vais transférer le lien de votre site à tous mes contacts et leur demander d'en faire autant et les encourager à faire un don (à l'échelle des moyens de chacun.) Kelly, tu as des parents, un grand frère et des grands parents remarquables.Tu es une magnifique et bien courageuse petite princesse.Bien cordialement.

  • #264

    Lise-Marie (samedi, 08 janvier 2011 22:37)

    Le reportage qui vous était consacré hier soir m'a bouleversée ! J'ai la chance d'avoir une petite fille de 3 ans en bonne santé et je trouve tellement injuste que d'autres souffrent comme l'adorable petite Kelly. J'ai adoré sa réflexion à la méchante sorcière qui lui a dit qu'elle était jaune ! Votre amour et le dévouement que vous montrez à l'égard de vos 2 enfants forcent le respect. Pour faire connaître votre association, j'ai publié son lien sur mon mur facebook. Je vais également vous envoyer un don pour vous soutenir et j'espère que d'autres en feront autant car il est inadmissible qu'aux soucis que vous causent la maladie de Kelly, son bien-être et celui de son frère, on ajoute des problèmes financiers. Bon courage à vous et puisse la recherche vite progresser pour guérir Kelly et tous les enfants victimes de maladies...

  • #265

    alexandra (samedi, 08 janvier 2011 22:49)

    bonsoir , bravo pour votre force et votre courage ,votre petite kelly est magnifique et elle a beaucoup de chance d'avoir des parents et un grand frère aussi aimant , votre reportage m'a énormément touché d'autant plus que j'habite a une vingtaine de km de chez vous ... vous pouvez etre fier de vous et de vos enfants , vous etes une belle petite famille et je vous souhaite de sortir vainqueur de cette épreuve ...

  • #266

    nathalie (samedi, 08 janvier 2011 23:09)

    Je viens de voir l'émission, je vous souhaite beaucoup de courage, Kelly est une ravissante petite fille.

  • #267

    daniela (samedi, 08 janvier 2011 23:24)

    j'ai essayé d'envoyer un e-mail mais je n'arrive pas à écrire correctement le code. Que faire pour vous écrire ?

  • #268

    Florence (samedi, 08 janvier 2011 23:32)

    Maman de 3 enfants, j'ai été trés touchée par votre témoignage. Quelle belle leçon de vie et de courage. Une belle petite fille entourée d'une famille pleine d'amour et un grand frère adorable. Mais quelle indignation de devoir s'endetter pour aider sa petite fille à vivre!!! Je vous fais parvenir un don en espérant que, comme certains l'ont déjà dit "tous ces petits ruisseaux donneront de grandes rivières". Puisse le futur ouvrir à Kelly une porte vers la guérison, bon courage à ses parents.

  • #269

    Angélique (dimanche, 09 janvier 2011 00:13)

    Suite à l'émission qui m'a énormément émue, je vous félicite pour ce courage et votre force. Kelly est super mignonne et bien entourée par ses parents et son frère. J'ai une fille qui a été opérée du coeur à 2 ans et demi il y a un an et je vous trouve tellement fort tous les 2 face à cette maladie par rapport à moi qui a très mal vécu le temps d'attente avant l'opération. Vous méritez énormément de respect et de soutien. Quand je vois la complicité que vos 2 loulous ont entre eux, c'est magnifique et je reve tellement d'avoir la meme avec mes enfants qui ont 16 mois d'écart et qui s'entendent comme chien et chat.
    Un gros bisous à Kelly et à toute la famille et bon courage.

  • #270

    bruno et Jocelyne (dimanche, 09 janvier 2011 00:23)

    Très touchés par votre témoignage, nous ne pouvons qu'être en admiration devant tant de courage et force! Votre petite princesse est magnifique et malgré sa maladie elle déborde d'energie. Nous souhaitons de tout coeur que les recherches avancent à grands pas!!

  • #271

    isabelle (dimanche, 09 janvier 2011 01:04)

    Bonsoir à toutes et à tous,

    Je suis déjà intervenue sur le site (n°139), et je souhaiterai reprendre la parole. Je suis ravie de voir que liste des messages s'allonge et que la mobilisation se poursuit. Nous sommes tous scandalisés par l'indifférence et l'inertie de notre état, de notre administration et de notre sécurité sociale. Il n'est effectivement pas normal que des parents soient obligés de s'endetter pour soigner et sauver leur petite fille. J'espère que la chaine de solidarité qui se met petit à petit en place et l'émission de TF1 vont faire bouger les choses.
    Nous tous allons contribuer, chacun à notre manière et dans la mesure de nos moyens, à essayer d'améliorer votre quotidien.
    Mais il y a également une grande société qui pourrait peut-être grandement vous aider : je pense à EDF et à votre pharaonique facture d'électricité (dans les 4500 euros pour une année d'après ce que vous dites). Cette grande entreprise nationale ne pourrait-elle pas elle aussi faire un geste? Cette entreprise a-t-elle seulement pensé à se demander pourquoi et comment une famille comprenant 2 adultes et 2 enfants en bas âge peut consommer en un an pour plus de 4500 euros d'électricité?
    Je ne suis pas une adepte des réseaux sociaux, mais je suis convaincue, qu'il y a parmi nous une personne qui connaît une personne qui connaît une personne qui travaille à EDF et qui va aussi pouvoir remonter à la direction d'EDF cette abération et faire ainsi quelquechose pour votre cause.
    Pour notre part, nous vous adresserons prochainement notre don et vous souhaitons beaucoup de courage

  • #272

    Tiphaine (dimanche, 09 janvier 2011 01:50)

    Je souhaite à toute la famille une très bonne année 2010... J'ai été très émue par le reportage et je trouve scandaleux que la sécurité sociale ne prenne pas en charge à 100% la maladie de Kelly, qui a été diagnostiquée... Je sais que le processus est très long avec une telle administration. Mais il y a tout de même de lourdes injustices... comme si l'injustice de votre petite Kelly malade ne suffisait pas...
    Je suis profondémment scandalisée.
    Je vous envoie très vite un don.
    Restez soudés commme vous l'êtes, vous formez tous les 4 une magnifique famille.

  • #273

    Lucile P (dimanche, 09 janvier 2011 02:30)

    J'ai en effet trouvé le facebook merci cindyoh.
    On peut aussi ajouter en ami " Kelly Kamo".

  • #274

    nono (dimanche, 09 janvier 2011 04:09)

    courage a la petite princesse et a son frere mathew !

  • #275

    Agnès (dimanche, 09 janvier 2011 11:07)

    Beaucoup de courage. Gros bisous de la Marne, à toute la famille. Le combat continue à travers toute les personnes qui relai l'info sur la maladie de votre fille.

  • #276

    christine (dimanche, 09 janvier 2011 12:15)

    Bonjour,
    Comme beaucoup de personnes, je ne peux qu'être touchée par votre amour et votre dévouement pour vos enfants et particulièrement pour la petite Kelly "la jolie princesse". Je vous envoie tout mon soutien ainsi qu'à vos beaux parents et je vous souhaite une année 2011 remplie de soutien et de solidarité. De gros bisous à vos merveilleux enfants. Je vous fais parvenir par courrier un don.

  • #277

    Sandra (dimanche, 09 janvier 2011 12:19)

    Bonjour jolie Kelly, j'ai vu le reportage qui t'était consacré dans "c'est quoi l'amour". Je tiens a féliciter tes parents, ton frere et toi même pour votre courage. L'amour que vous vous porter les un les autres est tres beau.
    Je vous souhaite tres sincérement qu'un jour un traitement soit enfin trouver afin de guérir Kelly.

  • #278

    Estelle (dimanche, 09 janvier 2011 14:08)

    Bonjour Kelly, et bonjour à ton grand frère et tes parents.J'ai été très émue en découvrant ta vie et ta maladie sur TF1. Quel courage et quelle leçon de vie, nous recevonS de ce petit bout de fillette!!! Vous ètes une brochette d'amour tous les quatres et cela vous permet de continuer à vivre "comme si de rien n'était", en sachant très bien que votre vie est à part. Courage à vous je vous joins de suite un don afin de vous aider.

  • #279

    yoann (dimanche, 09 janvier 2011 14:32)

    bonjours Kelly. J'ai regarder l'émission sur tf1 et j'ai été très touché par ta maladie. je n'imagine pas a quel point sa doit être difficile de dormir sous des néon. Tu est une fille courageuse. bonne année et bonne santé a Kelly et son frère.

  • #280

    Julie D (dimanche, 09 janvier 2011)

    Le reportage m'a vraiment touché et je souhaite juste partager le lien de votre association sur ma page facebook en espérant que mes contacts partageront avec leurs autres contacts et ainsi de suite pour essayer de vous faire connaitre auprès de toutes les personnes ayant les moyens de vous aider et vous soutenir au mieux ! vous etes tous très courageux , je vous félicite !!! Je vous souhaite à tous les quatre une très bonne année 2011 et surtout perdez pas espoir !!!

  • #281

    angie (dimanche, 09 janvier 2011 15:59)

    bonjour
    kelly est une petite poupée plein de courage et merveilleuse, je lui souhaite plein de courage ainsi qu'à ses parents
    et j'espère que cette émission permettra de récolter des dons
    bonne année et plein de courage à vous tous

  • #282

    elise (dimanche, 09 janvier 2011 16:44)

    bonjour kelly
    tu es une tres belle petite fille tres tres courageuse.
    je suis moi même maman d'une petite andrea et ce reportage ma beaucoup touché, tes parents et ton frere sont formidables et admirables.
    bonne année 2011 et tenez bon!!!je vous fais parvenir un don par courrier

  • #283

    Alicia (dimanche, 09 janvier 2011 18:12)

    Kelly Tu Et Tres Belle Tu Sais Moi Aussi Je Suis Toucher Par Un Maladie Ellle N'est Pas Tre Grave Paropor A La Tienne Je Fait Juste De L'astme Tu Est Belle Magnifiqque Katia Rodrigue Tener Bon La Medecine Avance A Grand Pas ! Est Votre Fille Est La Plus Belle Du Monde De La Galaxi Sont Frere Aussi Est Beau ! De La Part D'alicia 10 ans Inviter Moi Sur MSN Ont En Parlera Comme Sa Et Je Suis Tout a fait avec vous Alicia-hammlaid@hotmail.fr

  • #284

    Alice (dimanche, 09 janvier 2011 18:47)

    Je vous souhaites à tous énormément de courage.
    Je ne serais quoi dire de plus !
    Bonne année à vous, en espérant que tout ceci s'arrange

  • #285

    katia (dimanche, 09 janvier 2011 19:25)

    bonjours nous sommes entrain d'essayer de mettre en place un bouton paypal mais je n'y arrive pas es ce que quelq'un c'est comment il faut faire

  • #286

    Jade (dimanche, 09 janvier 2011 19:29)

    Ma Cousine Est Aussi Malheuresement Atteinte De La Meme Maladie Elle Sappelle Milena Et Hier Ellle A Failli ...Sucomber Elle Avait 300 sur le billiflashe mes elle a reussi a tenir bon ! donc Kelly Fait Comme Melina Tien Bon !♥

  • #287

    Maelis (dimanche, 09 janvier 2011 19:30)

    Katia Tes La Maman De La Petite Kelle ?.

  • #288

    Maelis (dimanche, 09 janvier 2011 19:31)

    Kellt Pardon Ma Puce Je Suis Desoleé Mon Orthographe est Un Peut Mal

  • #289

    Maelis (dimanche, 09 janvier 2011 19:32)

    Kelly !Jes Reussiiiiiiiiiiiiiiii!

  • #290

    Noémie (dimanche, 09 janvier 2011 20:15)

    Coucou j'ai vous est vu dans le reportage : C'est quoi l'amour, malgré mon age (11 ans) j'ai compris que votre fille est contient de sa maladie et elle l'assume avec assurance. Le reportage ma toucher votre fille est belle, toutes les personnes qui la regarde l'air de dire : ' La petite est jaune ! Les parents n'ont pas honte de la promener !. ' Euh ils doivent avoir honte de la critiquer comme sa. Votre fille est belle, (votre fils aussi) Kelly est juste comme les autres enfants de sont age sauf quel jaunie quand elle a un stresse, elle peut mourir, mais aussi les autres. Je le redis, votre fille est MAGNIFIQUE...

  • #291

    mélanie (dimanche, 09 janvier 2011 20:16)

    bonjour,
    j'ai regarder l'émission "c'est quoi l'amour" et j'ai été trés toucher par votre histoire j'espère k'ils trouveront un traitement , et que kelly pourra s'en sortir :) en attendant kelly je te souhaite de continuer a te battre comme tu le fait si bien et bon courage a tes parents
    bisous et bonne année 2011 a vous 4 .

  • #292

    katia la maman (dimanche, 09 janvier 2011 20:16)

    sa y et le compte paypal et en marche

  • #293

    Valérie (dimanche, 09 janvier 2011 20:52)

    Je suis subjuguée par votre courage à tous les 4, et très en colère contre le système qui ne vous aide pas financièrement, je trouve vos deux enfants magnifiques et j'espère que la recherche trouvera vite le moyen de guérir Kelly.

  • #294

    Jennifer G (dimanche, 09 janvier 2011 21:24)

    Bonjour, j'ai découvert votre histoire pendant l'émission de vendredi (c'est quoi l'amour) et je trouve votre courage formidable, c'est vraiment injuste que vous n'ayez pas plus d'aide. J'espère que les médecins trouveront rapidement le remède pour vous débarrasser à jamais de cette maladie, en tout cas vous avez des enfants magnifiques et bravo au grand frère de se préoccuper autant de Kelly; bonne continuation à vous 4.

  • #295

    Marlyse (dimanche, 09 janvier 2011 23:08)

    Comme beaucoup de gens, j'ai découvert votre histoire par le biais de l'émission "C'est quoi l'amour ?".
    J'ai été impressionnée par votre courage et votre détermination. Chaque jour est pour vous un combat, mais un combat que vous menez avec succès. Vos enfants sont magnifiques, et semble très complices.

    La science à fait de nombreux progrès sur de nombreux plans, et en fera encore de nombreux, et j'espère de tout cœur qu'elle en fera pour cette maladie inconnue et rarissime, et que Kelly pourra, à défaut de vivre une vie normale, vivre une vie sans trop de contraintes.

    Bonne continuation à vous 4, ne perdez pas espoir.

  • #296

    katia la maman de kelly (lundi, 10 janvier 2011 08:52)

    bonjours tous le monde et encore merci a tous. Le numero 286 jade votre message ma interperller car j'ai lu que vous connaissiez une enfants atteints de la meme maladie que kelly. Je serai de faire un peu plus connaissance avec vous si cela vous interesse bien sur. je vous laisse mon adresse msn katia.rodrigue@hotmail.fr merci beaucoup a tous le monde pour tous vos message de soutien et d'encouragement

  • #297

    renouf christine (lundi, 10 janvier 2011 11:20)

    je suis de tout coeur avec vous.je vous est vu a l emission.vous avez du merite.vos enfants ont l air tres complice et il sont tres mignons.
    cordialement

  • #298

    Alain B. (lundi, 10 janvier 2011 11:35)

    Je vous écris de Suisse, touché et impressionné par votre combat familial ; choqué par contre que l'entretien des lampes et appareil à domicile ne rentre pas dans le budget de la sécurité sociale française... un soutien suit par paypal. Bien cordialement et , bon courage Kelly, et bonne année 2011 à tous.

  • #299

    la maman de kelly (lundi, 10 janvier 2011 11:44)

    coucou tous le monde je tiens a vous remercie de votre generosite ma boite au lettre a eu le plaisir de deborder de cheque d'un montant de 640 euro se matin 432 euro sur paypal merci du fond du coeur de toute votre generosité. Nous pouvons commencer a esperer a cumuler la somme nécessaire pour l'achat de son 3 eme appareil merci a tous

  • #300

    Sébastien B. (lundi, 10 janvier 2011 12:17)

    Bonjour,

    j'ai vu le reportage de vendredi soir, j'ai été bouleversé par votre histoire. Je vous trouve très dignes, vous vous battez courageusement. Je vous souhaite à vous 4 tout le bonheur du monde pour 2011 et pour l'avenir en général.
    Avez-vous pensé à créer une page Facebook afin de faire connaître votre association?

  • #301

    la maman (lundi, 10 janvier 2011 13:13)

    oui nous avons pensée elle et ouverte associationkamo merci

  • #302

    Domy77 (lundi, 10 janvier 2011 13:25)

    Bonjour,

    J'avais enregistré l'émission et n'ai pu la regarder qu'hier. Bouleversant !...
    Katia et Rodrigue, vous y avez été ADMIRABLES et touchants...
    Bravo à tous. A Kelly bien-sûr si courageuse le soir pour se coucher, à ses parents magnifiques de force et de tendresse, à son grand frère qui doit laisser tant de place à sa petite soeur... Sans oublier ses grands-parents modèles de disponibilité pour leurs petits-enfants et pour leurs parents. Une belle famille. Surtout restez toujours unis malgré les difficultés.
    Dommage que les familles ne soient pas plus aidées par l'Etat dans des cas pareils, mais ceci est un autre débat.
    Je vais faire un don aujourd'hui (le chèque part ce soir) et en ferai de temps en temps, tenez nous au courant des manifestations prévues et de votre actualité, c'est important pour nous d'avoir des nouvelles de ce que vous vivez.
    Vos 2 enfants sont magnifiques, la vie est belle !
    Plein de courage à tous

  • #303

    Vantieghem Lieve (Belgique) (lundi, 10 janvier 2011 13:50)

    Je suis revenu sur le site aujourd'hui,n° 216 ET 221 et ma fille 262 et c'est avec une grande joie que j'ai pu effectuer un don avec paypal aujourd'hui !Pour nos amis hors frontières, ou ceux qui n'ont pas de chéquiers et qui veulent aider l'assocation! aller sur soutien <<<faire un don <<<
    Moi même j'ai perdu une fille de 10 ans et si on peut sauvé une vie aider Kelly .
    J'espère que cette émission va vous permettre de pouvoir vivre sans vous soucier des problèmes financiers que vous subissez
    aux parents de Kelly beaucoup de courage et tenez nous au courant.
    Bisou à la petite famille et particulièrement à la petite princesse Kelly .

  • #304

    Charlotte C. (lundi, 10 janvier 2011 14:09)

    J'ai été très émue par le reportage et je suis impressionnée par votre courage et celui de la petite Kelly. C'est avec plaisir que je vous envoie ce don par Paypal.
    Bon courage à vous tous!

  • #305

    Virginie P. (lundi, 10 janvier 2011 16:06)

    Bonjour,
    J'ai vu le reportage vendredi soir. Vous êtes des parents merveilleux, d''un courage et d'une volonté qui forcent le respect. Je vous envoie un don pour votre petite fille qui est très jolie et très courageuse également. J'ai 4 enfants et j'ai vraiment été émue par votre témoignage. Je vous souhaite le meilleur, vous êtes si jeunes, et êtes confrontés à des soucis tellement lourds (les finances en plus de la maladie...). J'espère que vous recevrez de nombreux dons. Continuez votre combat!

  • #306

    Brigitte (lundi, 10 janvier 2011 16:51)

    comment ne pas se révolter devant votre histoire tragique aussi bien devant cette maladie qui touche une jeune enfant, devant les contraintes quotidiennes, devant ces grosses dépenses financières, devant l'inquiétude de chaque instant et pourtant vous nous avez donné tous les 4 une grande leçon d'amour tant par votre patience à vous les parents et aussi à l'intelligence de votre éducation,que le courage de Kelly ,et la tendresse de son petit frère quand il l'embrasse aussi fort
    à ce jour je pense que l'urgence reste dans les dons pour vous dispenser de soucis matériels et du
    temps pour la guérison de Kelly puisqu'il semble que des progrès sont en cours pour faire face à cette maladie, je suis heureuse de voir tous ces messages et j'espère que vous en aurez encore des milliers avec des promesses de dons !
    continuez à vous aimez tous les 4

  • #307

    jackie L. (lundi, 10 janvier 2011 17:05)

    bonjour,
    j'ai également vu l'émission de vendredi soir, j'en ai été bouleverser tout le long. je suis jeune maman et j'ai pris conscience de la chance que j'ai d'avoir une petite fille en bonne santé. Je ne comprends pas pourquoi la maladie touche les enfants cela est injuste, ils sont si pures...
    je prie fort pour que Kelly s'en sorte et vous souhaite bien du courage, votre famille a beaucoup de mérite.
    Je vous fait part d'un don pas extraordinaire mais de quoi contribuer au soutien financier et embrasse très fort votre jolie famille.

  • #308

    Stéphanie C. (lundi, 10 janvier 2011 17:26)

    En tant qu'employée bancaire, c'est la facette de mon métier que je trouve honteuse que de voir qu'une famille puisse se retrouver en surendettement à soigner son enfant...
    Je vous souhaite à tous beaucoup de courage et vous trouve admirables.
    Tous mes voeux pour cette nouvelle année en espérant une avancée dans la médecine pour votre jolie petite fille.

  • #309

    France S. (lundi, 10 janvier 2011 17:55)

    Que de courage,d'amour et de patience,vous demande votre petit ange.
    Un tel courage force le respect,je vous fais suivre un don.
    Je vous suivrais sur ce site en attendant bon courage à vous tous.De gros bisous à kelly .

  • #310

    Jade (lundi, 10 janvier 2011 19:58)

    Katia Je Serais Ravie Dans Parler Un Peu plus avec vouc j'avoue que cette maladie minfecte un peu moi et que savoire que d'autre gens la connaisse sa me fait enormement de bien

  • #311

    Delphine T (lundi, 10 janvier 2011 20:04)

    Bonjour...
    Tout a été dit dans les commentaires précédents...J'ai été vraiment très touchée par le reportage de vendredi et depuis,je pense beaucoup à vous et à votre jolie Kelly...!
    je vous fait parvenir un don et vous souhaite plein de bonheur et de joie pour 2011, que les soucis financiers s'estompent et que la science trouve enfin une solution pour guérir cette maladie...

  • #312

    Aude I (lundi, 10 janvier 2011 20:13)

    Comme toutes ces personnes, j'ai été particulièrement touchée par le reportage... Je n'ai que 17 ans, mais j'ai parlé à mon père de votre histoire et nous serions ravis de vous aider.
    Courage à vous tous!

  • #313

    Jade (lundi, 10 janvier 2011 20:13)

    Je Vien De Me Rendre Compte Que Jes Fait Faute Dans Mon Orthographe Milena*

  • #314

    Une Jeune Fille Toucher (lundi, 10 janvier 2011 20:20)

    Katia Pourquoi Pas Faire Opérer La Petite Kelly Pour Remplacer Son Petit Foi ? Desoleé Si Mon Temoignage et Inutile Je Suis Petite Jes Pas Tout Apris De La Vie Alors Pardonner Moi D'avance si je suis Inutile A Vos Yeux :)

  • #315

    Mijo (lundi, 10 janvier 2011 20:37)

    très touchés par le reportage nous vous faisons un don, une goutte d'eau dans cet ocean qui vous attend.
    Nous sommes un peu concernés car mon papa était atteint de myopathie et pour mes filles ce sera donc une surveillance pour leur grossesses futures.
    Courage vous avez deux magnifiques enfants.

  • #316

    Christine (mardi, 11 janvier 2011 00:51)

    Belle famille ... beaucoup d'amour et de courage. continuez à vous battre ... enorme pensée à la petite kelly. c'est beau de voir autant de personnes qui pensent à la petite kelly et sa famille.
    bisous et courage. je pense à vous.

  • #317

    Marie P (mardi, 11 janvier 2011 08:36)

    très touchée par le reportage.
    sur google, il y a une autre association, l'association française de Crigler-Najjar plus généraliste et s'occupant d'autres malades, comme Kelly.
    courrage, je vais aussi soutenir l'autre assoc qui a certainement aussi besoin de soutient (pauvre enfants ils en ont besoin!)

  • #318

    Serge (mardi, 11 janvier 2011 08:39)

    Je suis médecin et je ne connais très peu cette maladie qui est lourde à supporter.
    Effectivement l'autre association s'occupe des autres malades, eux aussi touchés par cette maladie.
    courage, surtout aux parents

  • #319

    Dominique (mardi, 11 janvier 2011 10:55)

    Je suis d'accord, il existe d'autres associations formidables aussi certainement et d'autres enfants adorables aussi qui ont besoin d'aide. C'est indéniable.
    Mais sur ce forum je pense que ne viennent pas seulement des personnes touchées par le cas d'une petite malade (prise effectivement au hasard parmi tant d'autres enfants malades...) mais beaucoup de gens sont là car ils ont été touchés, bouleversés par le cas de Kelly et sa famille. Je trouve un peu déplacé de venir sur ce livre d'or essayer de récupérer et détourner la générosité de donateurs pour Kelly au bénéfice d'autres associations. La famille de Kelly a besoin de notre aide... Et une autre fois nous aiderons d'autres enfants (ceux qui peuvent bien-sûr peuvent aider plus de monde dès aujourd'hui...). Je me trompe ?

  • #320

    Sophie (mardi, 11 janvier 2011 11:53)

    Dominique, je suis d'accord avec toi.
    je suis aussi d'accord avec ce qui est dit plus haut, sachant que ces émissions "réality" sont faites pour.... l'audience de la chaine.
    (Désolée, mais je pense aussi aux autres enfants dans ce cas et qui ont les mêmes difficultés.)
    Bon courage à Kelly et aux familles concernées par cette maladie

  • #321

    Martine (mardi, 11 janvier 2011 13:40)

    Bonjour,
    Vous m'avez terriblement touchée par votre amour et votre courage. Je souhaite de tout mon coeur que la science trouve très vite un traitement. Affectueuses pensées

  • #322

    Nathalie (mardi, 11 janvier 2011 14:12)

    Bonjour,
    Comme tant d'autres j'ai été émue aux larmes par votre histoire. Vous êtes si jeune et tellement matures. Quelle belle leçon de courage au travers de tant d'amour. Comment rester de marbre face à un si joli trésor, votre Kelly illumine nos coeurs et nos âmes. Alors gageons qu'avec ce petit don, et bien d'autres encore, cette petite étoile brillera encore très très longtemps.
    Respectueusement.

  • #323

    Amélie (mardi, 11 janvier 2011 18:32)

    J'ai decouvert votre petite beauté lors de l'emission " C''est quoi l'amour" .
    Elle apporte une belle lecons de vie, et je croit que beaucoup de gens devrait en prendre conscience.
    Ce battre au quotidien doit etre dur, je voud feliciter de reussir et de touts faire pour son bonheur !
    Je croit que vous meritez beaucoup, mais se que vous ne mérité pas c'est la mechance des gens, alors aujourd'hui j'ai envie de vous dire battez vous pour elle les gens qui vous aime et vous soutienne serons la les autres ne merite pas votre gentillesse.
    Tracer votre route avec vos merveille et pensez a votre bonheur .
    Votre histoire ma emue au larme et votre force ma boulversee je vous felicite!
    Une belle lecon de vie qui fait beaucoup aprendre et reflechir .
    Et encore que du bonheur a vous

  • #324

    Pascale Bihler (mardi, 11 janvier 2011 19:13)

    Courage et espoir dans ce long parcour..........
    Plein de bisous de la Suisse

  • #325

    Charlotte(étudiante infirmière) (mardi, 11 janvier 2011 19:32)

    Je vs souhaite énormément de courage,de patience mais surtout de moments de bonheur avec la petite!Suivez votre instinct,gardez votre espoir car comme on dit"l'espoir fait vivre"...
    Vs m'avez beaucoup touché et si j'avais pu j'aurais fait un don mais ce n'est techniquement pas possible...en tout cas,votre fille est super belle!

  • #326

    marie (mardi, 11 janvier 2011 19:38)

    Mamie de 3 ptits enfants j'ai été très touchée par le reportage, j'admire l'amour et le courage de ces jeunes parents et leur famille admirables. Quelle galère ils vivent et en + de la maladie empétrés dans des problèmes financiers. J'espère de tout coeur qu'un traitement sera trouvé rapidement pour cette maladie. Je leur souhaite plein de jours meilleurs et un avenir serein. Je pense à eux.

  • #327

    Christelle (mardi, 11 janvier 2011 21:30)

    J'ai été très touchée par votre témoignage.
    Maman d'une petite fille et d'un petit garçon, petit garçon, lui aussi, atteint d'une maladie, je peux comprendre votre douleur, ou du moins un petit peu.
    Qu'elle est belle votre Kelly et surtout si courageuse. Je tire mon chapeau aussi à son grand frère, car il donne tellement d'amour à Kelly.
    Je vous souhaite tout le bonheur du monde, et encore + si c'est possible.
    On croise les doigts pour que la science trouve des traitements et peut être guérisse définitivement votre petite Kelly et les autres enfants.
    Je vous fais un p'tit don, qui n'est pas énorme, mais si tout le monde fait ce petit geste ...
    Bon courage à vous !!!!!

  • #328

    audrey b (mardi, 11 janvier 2011 22:37)

    bonjour, j'ai regardé l'emission c'est quoi l'amour et j'ai été énormement touché par la petite kelly!
    je tiens a vous feliciter pour votre courage et surtout pour celui de kelly!!
    bonne continuation et courage pour la suite et espere avoir des nouvelles de kelly !! biz a la famille !!

  • #329

    Bertrand (mercredi, 12 janvier 2011 03:49)

    Vous êtes magnifique tout les quatre...le bonheur n'est pas loin... :-)

  • #330

    Milena(Atteinte Aussi Cousine De Jade) (mercredi, 12 janvier 2011 10:09)

    Kelly je trouve que tu et très courageuse par apport a moi moi a l'école dans ma primaire tout le monde se moque de moi car il voie mes yeux ainsi que ma peau jaune il ne s'approche méme pas de moi il on peur donc pas boucoup d'amis ton frère aussi et très gentil il t'apporte boucoup d'amour tes parent taime boucoup et moi aussi tous les 4 vous formeé un belle fammille pleine d'amour et de gentillesse


    Milena 10 ans

  • #331

    danielle (mercredi, 12 janvier 2011 11:11)

    félicitation pour votre courage, vos enfants sont superbes, espérons que la science fasse vite des progrès pour aider Kelly, et que l'état fasse plus d'efforts pour aider des gens comme vous, car la santé n'a pas de pris, je vous envoie un don et j'espère que cela fera boules de neige pour vous aider, je vous souhaite pleins de choses, de grosses bises à votre jolie Kelly et à son frère.

  • #332

    Emilie (mercredi, 12 janvier 2011 12:04)

    Je suis un peu outrée par tout ce que je lis !
    la maladie ne doit pas être un prétexte à "faire la manche"
    lu sur le site: les appareils, certes chers, ont été fournis, et des aides financières apportées, sachant que (merci google!) la sécu semble prendre en charge les dépenses.
    alors, généreux donateurs, donnez au Téléthon qui (encore une fois merci google!) finance un projet de recherche sur cette maladie, recherche qui profitera aux autres malades et bien sûr à Kelly, et enlevant durablement tous ces soucis financiers.

  • #333

    Aurélie (mercredi, 12 janvier 2011 13:38)

    Après vous avoir vu dans l'émission "C'est quoi l'amour?", je tiens à vous à vous dire toute la sympathie que j'ai pour vous, votre famille, votre entourage. Vous êtes très courageux.
    Continuer de profiter de chaque instant malgré tout.
    Bonne année 2010.

  • #334

    blanc (mercredi, 12 janvier 2011 16:31)

    moi meme maman d'un petit garcin atteint d'une maladie orpheline !!! je comprend tout les messages de soutien mais permettait moi de vous dire que si celle nous rechauffe le coeur ceux ci nos permet pas d'avancer alors soyez concret 1 euros + 1 euros sa fait beaucoup!!! aider les car moi je sais a quoi ils sont confronter c'est une bataille de tout les jours rien n'es jamais acquis !!!

  • #335

    Caroline (mercredi, 12 janvier 2011 19:59)

    Beaucoup de courage pour Kelly et toute sa famille !
    en espérent que les chercheurs trouvent un remede contre cette maladie.

    Avec toute mon affection !

  • #336

    roselyne (mercredi, 12 janvier 2011 20:49)

    Je viens de lire le message d'Emilie 332, qu'elle age avez- vous ? Etes vous maman ? Avez vous pensez a l'energie que dépensent les parents de Kelly tous les jours pour voir vivre leur fille "normalement".Vous ne pouvez quand même pas empecher des parents de vouloir donner les soins nécessaire a leur enfant chez eux .
    Je sais trés bien qu'ils y d'autres enfants malades et qui ont également besoin de donateurs. A l'emission c'est Carole Rousseau qui a fait appel aux dons et non les parents de Kelly. Les dons ne sont pas que pour Kelly , lire la page association ( création de l'association). Et pour terminer chacun donne comme il peut et à l'association de son choix.Merci

  • #337

    les parents de kelly (mercredi, 12 janvier 2011)

    en reponse au message 332 tout d'abord nous ne fesons pas
    la manche comme si bien marquer d'une ce n'et pas nous
    qui avons contacter l'emission mais eux qui sont venu
    vers nous. Mais bon je voit encore que malgré tous vous
    renseigner sur notre maladie seulement pas au bonne
    endroit des materiels car nous avons bien dit que c'est le matériels qui n'et pas pris en charge et non
    les soins par exemple sur 16 néons acheter tous les 2
    mois seulement 9 tous les 5 mois sont rembourser.
    Quand au appareil nous avions dit aussi que les deux premier nous avez etait fournit par l'association des hôpitaux. Maintenat
    comme on n'a expliquer le 3 eme nous ne savons toujours
    pas si on pourra en n'avoir un cela ne se fait pas comme sa.
    Et comme a dit la presentatrice nous n'avons rien demande
    pour les recherche sur cette maladie nous l'avons aussi
    dit.nous remercions sincerement toutes les personnes de l
    leur soutien qui pour nous nous rechauffe beaucoup le
    coeur. maintenant si vous le desirez vous pouvez nous
    contacter 0681255180 ou 0233588008 et je suis prete a
    repondre a vos questions seulement faut se renseigner
    correctement avant d'agir. Merci a tous
    dit nous avons rien cacher par rapport a sa surtout que au
    telethon la maladie et passer a la television.

  • #338

    Catherine (mercredi, 12 janvier 2011 21:10)

    J'ai découvert votre histoire grâce à l'émission " C'est quoi l'amour ", histoire qui m'a beaucoup touchée. Vous vous battez pour votre fille qui a l'air d'être une enfant extraordinaire. J'ai du mal a concevoir que certaines personnes puissent vous regarder différemment a cause de ça. Kelly est une petite fille vraiment jolie et qui aime la vie, sa se voit.. J'espere pour vous que Kelly guérira un jour, je n'en doute pas. Vous formez une belle famille tous les 4. Avec toute mon affection.

  • #339

    chris (mercredi, 12 janvier 2011 21:25)

    Bonjour,je trouve vraiment génial qu'il y ai beaucoup de personnes qui se mobilisent pour aider KELLY et sa famille.J'espère que les dons vont continuer à être nombreux,il faut aider cette famille!
    Personnellement nous avons envoyé 50E et j'espère ,dans la mesure du possible pouvoir continuer à donner pour les aider.IL FAUT CONTINUER LA CHAINE ET EN PARLER AUTOUR DE NOUS.

    Christophe,Cécile,Manon,Anais

  • #340

    margodrey (mercredi, 12 janvier 2011 21:57)

    réponse au message 332.
    tu devrais avoir honte de venir mettre des commentaires comme ca, qui ne font rien avancer et juge les gens. tu dois etre bien triste dans ta vie pour parler ainsi. Le telethon c'est bien, mais c'est anonyme et une grande partie ne va pas aux malades, mais aux intermediaires.
    Je préfére donner a cette association, qui aide maintenant et concretement les enfants et leur familles.
    Parent de kelly, ne perdez pas de temps a repondre a ces personnes. mettez votre courage dans votre famille. et sachez que la pluspart des gens sont de votre coté.

  • #341

    Anne-Lucie (mercredi, 12 janvier 2011 22:00)

    message pour 332 : Je pense que "les généreux donateurs" ont souhaité aider, en particulier, cette famille. J'espère sincèrement que les sommes recueillies permettront à la fois de régler définitivement leur problème de surendettement et d'assurer, d'une façon durable, les soins nécessaires à leur petite Kelly.

  • #342

    Titi (Belgique) pour Kelly (mercredi, 12 janvier 2011 23:12)

    Réaction à Emilie #332. (Voir aussi mon post #190).
    Permettez-moi très chère Emilie de réagir à votre commentairs.
    Quelle est votre plus value à consulter un site qui à le mérite d'aider une petite fille KELLY ? Je constate simplement dans vos propos de l'amertume envers une famille qui a peut-être été plus entendue qu'une autre via les médias. Cette, famille préférerait ne pas être passer à la TV et vivre leur vie comme vous, sans ce gros problème à gérer. Alors, de mon côté je vais simplement vous dire (telles sont vos termes!) je suis aussi outré par vos propos !!!! Toutefois, je comprends que d'autres associations, soient mises en valeur pour la recherche en générale, mais certaines maladies (même rares), ne nécessitent pas forcément autant de moyens financiers pour les parents. J'ai donc fait un versement qui vous déplaira sans doute très chère Emilie dans le but d'aider cette petite créature adorable. Au risque de vous déplaire encore plus, il est de surcroit "important". J'ai eu aussi le papy de Kelly Samedi fin de journée en ligne, et ce papy était tellement heureux d'avoir du réconfort. Je souhaite à Kelly mais également à tous les enfants qui souffrent de diverses maladies, de se rétablir...Un papa qui se bat aussi pour un enfant qui n'était pas parfait mais qui est quand même le plus beau garçon du monde à nos yeux...Bisous à Kelly et sa famille. Bonne hibernation à Emilie, elle en a besoin !!!

  • #343

    ISA (mercredi, 12 janvier 2011 23:43)

    Comme tout le monde sous le charme de Kelly et en admiration devant ses parents. Soyez fort tous les 4 et vous y arriverais car avec l'amour on arrive à tout.
    Je vous embrasse.

  • #344

    André (jeudi, 13 janvier 2011 08:10)

    Je suis d'accord avec les personnes qui réagissent aux propos d'Emilie. Si elle étaient la maman d'un enfant d'un cas de maladie semblable, elle ferait tout pour qu'on lui vienne en aide, surtout quant on est dans le besoin financier.
    Faire des dons aux organismes ou associations tels que le "Telethon" ou autres, c'est bien mais une grande partie des dons servent à l'enrichissement de certains ou à des dépenses inutiles. J'ai fait don à une association bien connue lors de catastrophes et par la suite je n'arrêtais pas de recevoir du courrier avec des cartes et une tas de papier me précisant comment faire et ou m'adresser pour les dons. Si j'avais fait un don, c'est qu'il est possible de trouver sans toute cette pub, et qui paye tout ça ? Nos dons!!!
    Alors vous avez compris!!! Terminé !!!
    Une association comme celle de Kelly on sait à quoi sert l'argent et qu'il n'est pas gaspillé. Aussi il y a quelques jours, j'ai fait, avec ma compagne, un don "très conséquent" et je ne regrette pas!!!
    Quant à "Google" et internet, tout ce qui est dit et écrit n'est pas toujours du "pain bénit".
    Bon courage à toute la famille de KELLY, ne perdez pas espoir et gros Bisous à elle.

  • #345

    Dominique (jeudi, 13 janvier 2011 09:28)

    Tout à fait d'accord avec André qui résume exactement ce que je pense et ce que beaucoup pensent... Honte à Emilie. Courage aux parents de Kelly, vous n'avez pas à vous justifier de quoi que ce soit. Profitez de la générosité de ceux qui peuvent et veulent vous aider VOUS et votre petite fille.

  • #346

    zabou (jeudi, 13 janvier 2011 10:37)

    réponse au méssage 332, je suis scandalisée par vos propos au sujet de kelly,comment peut on tenir de tels propos!franchement vous vous avancer sur un sujet ou vous ne connaissez rien a l'épreuve que traverse kelly et ses parents,sachait tout d'abord que vos propos sont audieux et scandaleux!vous vous permettez de juger ces gens comme fesant la manche!!ces gens qui n'on rien demander d'autre a la vie que d'avoir de beaux enfants comme tout le monde,et sur qui la maladie c'est abattut du jour au lendemain,qui se battent depuis plus de deux ans pour qu'on les aides a soigner kelly!c'est cela que vous appeler faire la manche?vouloir tout faire pour sauver la vie de votre enfant?honte a vous,madame!mais peut etre n'avez vous pas d'enfants vous m'aime,car dans le cas contraire je le plein d'avoir une mère qui n'a aucun coeur et aucun respect de l'etre humain,qui parle sans savoir a tord et a travers,car non la maladie n'est pas reconnue,et donc pas pris en charge par la sécu contrairement a ce que vous avancer!!les appareils fournis?avez vous demander par qui avant de balancer n'importe quoi?surement pas par la sécu en tout cas!et puis kelly grandit et il lui faut un troisième appareil pour recouvrir tout son petit corp!croyais vous qu'ils vont trouvez l'argents au pied du sapin?il faut rassembler 9000euro pour cet appareil suplémentaire sans quoi la vie de kelly va etre en danger!alors quoi!il faut rester les bras croiser a attendre des années que la recherche bouge,et que je l'espère la maladie soit reconnue et prise en charge,et mettre la vie de kelly en danger,ou bien se bouger les fesses pour faitre connaitre sa maladie et l'aider du mieux que possible comme le fond pleins de gens que je remercie aujourd'hui contrairement à vous et à votre sale mentalité!quand au don pour le téléthon que je ne critique pas car beaucoup en on besoin,je le trouve impersonnel comme beaucoup qui préfère savoir a qui il donne c'est le choix de chacun et vous n'avez pas a le critiquer!!sacher que si tout le monde réagisser comme vous le temps que la recherche trouve ce qu'il faut kelly n'aurait pas le temps de profiter de la vie!c'est là la dure réalité de la chose!!ces mots sont difficiles pour moi car je suis trés proche de kelly ,je suis sa tata de coeur et cette petite fille qui nous donne tant d'amour depuis bientot trois ans ne mérite pas tout le mépris que vous lui porter à travers vos mots!je souhaites juste qu'elle n'ai pas à les lire un jour sur ce livre d'or!regarder là dans les yeux et vous verrais tout l'amour qu'elle donne malgrés tout ce qu'elle traverse!alors madame emilie malgrés tout le respect que je peu avoir pour l'etre humain,aller au diable avec votre mépris et vos sornettes!!quand à toi ma petite gribouille tata te fais de gros bisous et aidera toujours papa et maman et mat,qui sont formidables,du mieu quelle le peu contre vents et marées s'il le faut!je vous aimes!courage!zabou

  • #347

    cocotte (jeudi, 13 janvier 2011 11:11)

    je souhaite un bon courage a kelly et ses parents en plus elle a une fripouille adorable je lui fait un gros bisou et garder la pèche

  • #348

    cadichonne (jeudi, 13 janvier 2011 12:37)

    La bêtise humaine existe, malheureusement, et étant maman d'une fille handicapée (comme dit plus haut), je sais de quoi je parle. Non, TOUT n'est pas pris en charge par les pouvoirs publics, loin de là. Et en plus, nous, parents et enfants, avons régulièrement à subir l'égoïsme et la méchanceté. Personnellement, je préfère donner à une association ciblée, pour savoir où va mon argent. Et je donne aussi à des associations de sauvetages d'animaux, et même à l'occasion à des personnes SDF qui font la manche, que cela plaise ou non à l'odieuse Emilie et ses semblables. Nous sommes nombreux à avoir été touchés par le combat de cette famille, et sommes très heureux de contribuer à amoindrir leur souffrance, morale et matérielle.

  • #349

    karine et thomas (jeudi, 13 janvier 2011 17:02)

    pour ma petite Kelly

    nous avons eu le plaisir de vous avoir a dormir a la maison cette nuits ,pour que Kelly face bien c'est 12 h de lampe ,vous revenez quand vous voulait sens aucun soucie .bisous tata Karine et tonton Thomas.



    et un gros soutien a Katia et Rodrigue du plus profond de notre cœur .gros bisous les jeunes

  • #350

    Bea (jeudi, 13 janvier 2011 19:32)

    Bon courage à cette famille formidable !!
    Je vous trouve vraiment admirables et Kelly est une petite fille ravissante. Je suis heureuse de constater tout le soutient suite à l'émission. j'ai également été très touchée par votre témoignage et je vous trouve très dignes et surtout vous vous occupez merveilleusement de vos enfants malgrè votre situation difficile. Bravo et sourtout tous mes voeux de bonheur et un meilleur avenir pour Kelly.

  • #351

    la maman de kelly (jeudi, 13 janvier 2011 21:08)

    merci beaucoup a tout le monde mercie a karine et thomas de nous avoir accueilli chez eux qui nous a permis de bien faire les heures de phoothérapie correcement a kelly un gros merci du fond du coeur a tous le monde

  • #352

    jeny bella (jeudi, 13 janvier 2011 21:51)

    kk tout le monde @ emilie 332 ta pas honte franchement set pas une question de faire la manche les parent de sette magnifique poupee son en detresse et toi tout sque tu set faire set faire un scandale set vraiment minable

  • #353

    Agnes (jeudi, 13 janvier 2011 22:18)

    Bonsoir,
    Je viens seulement de voir l'émission que j'avais enregistrée ! Je tiens à vous féliciter, vous êtes des parents admirables et courageux !
    Je réfléchis pour savoir comment je peux vous aider et pour l'instant, je ne peux que vous témoigner mon admiration ! Je suis maman d'une petite fille de deux ans etje trouve lamentable le comportement de certaines personnes ! Honte à eux! J'ai malheureusement été confronyée à la madie (indirectement) et j'ai perdu des personnes chères à mon coeur qui auraient méritées qu'on les regarde et traite autrement, mais bon c'est la bêtise humaine ! Je ne peux m'empecher , à chaque fois que je regarde ma fille, de penser à la vôtre et croyez-moi que dès que je peux, je vous envoie un chèque, certainement pas une grosse somme, mais qui viendra du coeur !
    Pour information, j'ai contribué à aider une maman (sa fille a une maladie orpheline aussi) et pour info, nous avons trouvé l'idée de mettre des boîtes dans les boulangeries ou autres commerces qui voulaient bien participer dans lesquelles, les clients mettaient ce qu'ils voulaient ! Sur la bôite, il y avait la photo de la petite ainsi que l'article du journal et ça leur rapportait de belles petites sommes ! Il y a heureusement des personnes qui ont du coeur et pas seulement des personnes qui se permettent d'écrire pour insulter ( cf emilie 332)

    Voilà, je ne vous oublie pas et dès que je peux, j'essaie de vous aider ! Je vous embrasse bien fort et pleins de gros bisous à vos enfants ! Kelly est merveilleuse et a la chance d'avoir un grand frère tout aussi merveilleux !

  • #354

    Lieve Vantieghem (vendredi, 14 janvier 2011 12:08)

    à Emilie 332; Beaucoup de gens sont là car ils ont été touchés, bouleversés par le cas de Kelly et sa famille. Je trouve un peu déplacé de venir sur ce livre d'or ne revenez surtout plus sur ce site!
    Moi je suis heureuse d'aider cette petite fille et c'est pas toi qui m'empêchera de le faire !
    j'ai écrit personnellement à <telespec@tf1.fr pour remercier Carole Rousseau qui a fait appel aux dons et donner le site !!et non ce sont pas les parents de Kelly qui l'ont fait !
    et j'espère que cette émission va permettre aux parents de pouvoir vivre sans se soucier des problèmes financiers qu'ils subisses par beaucoup de don .
    Nous sommes nombreux à avoir été touchés par le combat de cette famille, Je vous dis a très vite pour prendre des nouvelles de la petite Kelly.

  • #355

    Jean-Marc (vendredi, 14 janvier 2011 12:23)

    Je suis ravie de voir que la liste des messages s'allonge et que la mobilisation se poursuit.
    j'espère que cette émission entraînera beaucoup de dons pour aider Kelly dans son combat contre la maladie! moi c'est ce que je vais faire.
    je souhaite beaucoup de courage à toute ta petite famille,tes parents et ton frère sont formidables et admirables.
    Merci à TF1 d'avoir donné le nom de votre association qui je l'espère sera plus connue.

  • #356

    Kayla (vendredi, 14 janvier 2011 19:57)

    Bonjour/Bonsoir Il Se Trouve Que Je Suis Ravie De Voir Une Autre Fille Comme Moi Aufaite Je Suis Atteinte De La Maladie De Crigler-Najjar Et Jespere Que La Science Va Avancer Pour Nous Deux #Croisent Les Doigt# ♥ A Bientot Je Vais Voir Avec Mes Parent Si Je Peut Faire Un Don Moi Jais Pas Besoin Jes deja 4 Appareille De Fhototherapie Parseque Je Suis Assez Grande :) ♥

  • #357

    margodrey (vendredi, 14 janvier 2011 19:59)

    je viens juste donner une petites idées aux parents de Kelly; pourquoi ne pas créer un forum a ce site? je constate que beaucoup de gens se parlent et se repondent. Et personnellement j'aimerais continuer a avoir des nouvelles de votre famille. j'aimerais savoir si nous (les gens qui avons voulu vous aider) avons reussi a vous venir en aide. mais surtout, j'aimerais savoir si la santé de kelly s'ameliore. elle est tres attachante cette petite. et son frere, quel amour.
    Ce n'est qu'une idée bien sur.

  • #358

    Amandine (vendredi, 14 janvier 2011 21:49)

    Bonsoir, j'ai vu votre reportage sur c'est quoi l'amour et j'ai etait touché vraiment.
    Votre fille est vraiment jolie et on voit qu'elle n'a pas peur de vivre. Et son frere et tellement gentil avec lui.
    Vous etes des parents formidable quoi qu'on puisse dire.
    J'aimerais avoir des nouvelles de temps en temps de votre fille.
    Merci d'avance.
    Bisous A Vous 4

  • #359

    Jeanne (vendredi, 14 janvier 2011 21:51)

    Bonjour, je mapelle Jeanne je n'est que 13 ans et j'ai vu le reportage sur kelly sur Tf1 , Je vous souhaite un grand courage car cela ne doit pas être facile .. J'espere que cette petite bouille d'ange vivera , on a toujours dit que l'espoir faisait vivre et j'espere que cette phrase en vaux la peine , Bonne continuation et bonne chance ♥.

  • #360

    Mathieu (vendredi, 14 janvier 2011)

    Une bonne année à Kelly et toute ca famille!!

  • #361

    sophie (vendredi, 14 janvier 2011 23:08)

    La petite Kelly est magnifique, j'espere que l'emission va vous aider. Courage à vous et belle année 2011 (qui je suis sure va être superbe)

  • #362

    nathalie (dimanche, 16 janvier 2011 00:07)

    Kelly est vraiment une petite fille magnifique, je vous trouve formidable tous les 4. la sociétié est vraiment mal faite et j'espère que vous trouvez des aides. bon courage

  • #363

    elodie (dimanche, 16 janvier 2011 17:16)

    bonjour,je suis une jeune fille de 15 ans.J ai vu le reportage sur la maladie de kelly,j'en n'ai eu des frissons et les larmes aux yeux.J'espere que la recherche va avancer et que kelly pourra etre soigner rapidement.Est ce que sa serai possible de rester en contact avec vous ??
    bonne année et bonne santé a tous les 4.

  • #364

    Élodie (dimanche, 16 janvier 2011 19:10)

    Bonsoir à la famille de Kelly.
    J'ai regardé la rediffusion de "C'est quoi l'amour ?" et j'ai été très touchée par l'histoire de la petite Kelly, je la trouve très courageuse ! ­­A sa place, je n'aurai pas supporté. Parcontre, j'aimerais savoir où vous organisez vos évènements, dans quel région ? Je suis dans le Nord.
    Si vous avez un groupe sur Facebook, j'aimerais le savoir s'il vous plaît. Et si vous avez une adresse où l'on peut vous envoyer de l'argent. Je suis lycéenne et je vais bientôt travailler un petit job mais avant je dois passer mon code et mon permis après mon stage de 4 semaines en comptabilité.
    Je vous souhaite une très bonne année et bonne santé tous !
    Élodie, du Ch'nord !

  • #365

    la maman de kelly (lundi, 17 janvier 2011 08:29)

    je repond un petit peu a tous le monde en meme temps je vous remercie tous pour votre soutien oui on peut rester en contacte je sonne l'adresse msn de l'assocaition envoyer moi des invitations et je vous repondrez. pour le message 356 oui il n'y a pas de resont que les recherche d'avance pas pour vous, kelly et tout les crigler-najjar vous etes très fort et vous serez remercier en jour de vous battre tous comme vous faite. Vous etes de quel region? MERCI

  • #366

    la maman de kelly (lundi, 17 janvier 2011 08:34)

    j'ai par ecrit sur l'ancien message l'adresse
    associationkamo@live.fr
    ceci et l'adresse msn

  • #367

    Ana (mardi, 18 janvier 2011 00:29)

    Il y a du espoir!! Tenez bon!

    Treatment of the Crigler–Najjar Syndrome Type I with Hepatocyte Transplantation
    http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM199805143382004

  • #368

    poidevin (mardi, 18 janvier 2011 11:04)

    suite au message d'Emilie(332)je me permet d'écrire un petit mot de soutien a Kelly et sa famille car je suis outré par de tel propos.madame ce n'est pas les parents de cette enfants qui ont fait appels au dons pour que kelly se soigne et que sa famille sorte de cette spirale de surrendetement,quand vous parlé du Téléthon
    savez vous combien d'argent sert la recherche.pour ma part je suis grand-père et je dit qu'il faut absolument venir en aide a cette famille au risque de choquer des gens comme vous,car Kelly mérite comme tout enfant de se faire soignée et de pouvoir vivre sa vie tout naturellement que cela vous plaise ou non.j'espere que cette chaine de solidarité sera un élan pour que les pouvoirs public et surtout E.D.F se rende compte que cette situation est inadmissible et inacceptable pour cette famille qui donne du bonheur a leur adorable petite Kelly.je vous embrasse et vous souhaite tout mes veux de bonheurs 2011.
    jean-pierre

  • #369

    Marrainne de Kelly (mercredi, 19 janvier 2011 02:02)

    Je tiens à remercier toutes les personnes qui par leur message apportent du soutien à Roro katia Tchoutchou et Kelly.Vous leur permettaient de rompre leur isolement mais surtout de garder le courage pour se battre chaque seconde.
    Je souhaite apporter quelques infos complementaires à leur témoinage.
    #Emilie 332# pour 1 personne qui se dit outrée par la lecture des messages de soutien,qui dit ouvertement que ma famille fait la manche pour que Kelly puisse respirer,vivre,rire,se battre,mais surtout rester en vie.Je vous trouve inhumaine vous n'avez pas la joie d'avoir 1 coeur.Vous devez étre bien seule pour avoir pris le temps d'écrire votre venin.Je vous plein,vous me faites pitié.Je pense que vous devez étre la honte de vos pauvres parents,mari,enfants,et amis.
    Kelly a due passée toutes ces nuits au service néonate de l'hopital pendant les 6 1er mois de sa vie.Chaque soir ces parents devaient la laisser là-bas et venir la rechercher le matin et souvent ne pas pouvoir l'emmener avec eux pour la journée.Kelly savait qu'elle resterait seule à l'hopital et il était trés dure de la laisser en pleurs aux infirmiéres.Devoir dire à Tchoutchou que sa petite soeur doit partir le soir car elle est malade et le voir pleurer.Ne pas savoir quelle est ce mal qui la ronge et la sépare d'eux.Et surtout contrairement aux autres bébés qui sont pris à 100% pour tous leurs soins pendant les 1ers mois de leur vie,recevoir des relances du trésor public pour des factures de plusieurs milliers d'euros sans jamais les avoir reçues(factures de l'hopital).Alors que vous ne vivez que pour pouvoir apporter tout votre amour à vos enfants.
    A 20 ans et jusqu'à la naissance de mon 1er enfant(26 ans) mes seules préocupations étaient études,fiesta dés que possible et trouver 1 travail.Le lot de beaucoup d'entre nous.Katia et Rodrigue n'ont pas eu cette chance ils n'ont pas connu l'insouciance des jeunes couples.Ils se battent tous les jours contre les différentes administrations de l'ETAT auxquelles ils sont confrontés par rapport à la maladie de crigler-najjar.Une petite anecdote concernant une conseillere de la CPAM:Katia voulait savoir comment payer les milliers d'euros qui permetrait à sa fille de vivre.La réponse fut:"vous n'avez qu'à faire 1 emprunt afin que votre fille reste en vie".Quand on entends cela on peut se permettre d'étre "OUTREE".
    Je suis atteinte d'une maladie orpheline,la santé de chaque Français quand à la reconnaissance de la maladie varie selon le département derésidence.Sachez que c'est le directeur de la CPAM et des conseillers qui décident oui ou non de vous prendre en charge votre malade.Dans mon dép il n'y a pas cette reconnaissance,alors que le dép limitrophe la prends en charge à 100%.1 jour il faudra que j'expatrie ma petite famille,afin de ne pas devenir une charge pour eux.Maintenant vous savez comment fonctionne notre service de santé.Cela vous permet de comprendre le combat journalier de Katia et Rodrigue pour que la maladie de Kelly soit reconnue dans leur département et qu'ils obtiennent les aides qui sont vitales à tous les malades atteints en France et dans le Monde.
    Pour répondre à la question des appareils de photothérapie sachez ma pauvre EMILIE que ceux-ci n'appartiennent pas aux parents de Kelly mais à l'assos KAMO,qui a vue le jour afin que les assos qui n'avaient plus besoin de ces appareils puissent faire ce don,qui fut un vrai bonheur pour la famille,cela voulait dire pouvoir dormir tous les 4 à la maison.Mais la joie fut de courte durée quand la sorciére éléctricité a envoyée les 1eres factures.
    Soeur ainée(38 ans 2 enfants)de Rodrigue je suis remplie de respect pour le combat qu'ils ménent tous les 4 et par le soutien que leur apporte une partie de la famille,Nous qui les cotoyons savons qu'il n'est pas simple d'affronté l'inconnu,l'avenir jour aprés jour.
    Les JEUNES je suis loin de vous et c'est pas facile quand je sais que vous avez besoin d'aide et que je ne peut rien faire(300Km)
    Merci à tous ces coeurs qui se sont ouvert à vous en laissant des messages d'espoir et de solidarité. Que cet élan d'amour ne soit pas ternis par des personnes qui n'ont pas de coeur.
    L'AMOUR permet à chacun de déplacer des petits ruisseaux qui se transforment en fleuves lorsqu'ils suivent 1 chemin identique.N'oubliez pas vous qui me lisez que l'assos et là pour soutenir les malades,parents,et amis,de tous les oubliés de l'ETAT.N'ayez pas peur de vous ouvrir à nous,afin que plus personne ne soit obligé de connaitre l'isolement de la maladie.
    A l'équipe de bénevoles(famille,amis,zabou,superDJ,papa,maman,boulette etc...)que cette année vous soit douce.
    Ainsi qu'a chacun de vous!!!
    MERCI.
    LOLO

  • #370

    zabou (jeudi, 20 janvier 2011 09:53)

    ma chère lolo,je suis à mon tour émue par ton message,kelly et sa petite famille on besoin de tout notre amour et notre soutien,et je continurer à me battre dans ce sens le temps qu'il faudra que cela plaise ou non a certain sois en sure,car je les aimes du fond du coeur,et quand tu dit ne pouvoir rien faire de là ou tu es,je trouves que c'est faux car toi aussi tu les aides de ta présence dés que tu le peux,et tu les chérie de ton amour,et n'en doute jamais car nous savons que tu as un coeur gros comme ca!merci à tous ceux qui les soutiennent,se sont des gens formidables!merci pour tous vos messages de sympathies cela leur réchauffe le coeur et leur remonte le morale et ils en ont bien besoin,quand à toi kelly ma petite gribouille,on t'aime et on va t'aider du mieu que l'on peu,continue à grandire en gardant ton sourire de princesse qui illumine notre vie,nous on veille sur toi!je vous aimes!
    ta tata de coeur!zabou.

  • #371

    Julie d'Evreux (jeudi, 20 janvier 2011 12:48)

    Bonjour à toute la petite famille,tous mes voeux pour l'année 2011 à vous tous.
    Je suis surprise que des certaines personnes osent écrire de telles méchancetés

  • #372

    Julie d'Evreux (jeudi, 20 janvier 2011 12:54)

    Bonjour à toute la petite famille,tous mes voeux pour l'année 2011 à vous tous.
    Je suis surprise que certaines personnes osent écrire de telles méchancetés et surtout juger une famille en détresse. Mais ne s'attardons pas sur des personnes qui n'en valent pas la peine.
    BRAVO aux parents de Kelly et à son grand frère Mathieu de se battre pour cette jolie petite frimousse courageuse. Continuer ce combat de tous les jours et croisons très fort les doigts pour qu'un traitement existe pour Kelly.
    Je vous envoie plein de courage et de soutien.
    Julie

  • #373

    Fatima (jeudi, 20 janvier 2011 15:26)

    J'ai regardé "C'est quoi l'amour" et j'ai été tellement touché.. Faîtes d'énormes gros bisous a Kelly sans oublier Mathieu :D Bon courage à vous et profitez de chaque moment passer en sa compagnie ! Bisous à vous aussi bien sûr ! =)

  • #374

    Florent (jeudi, 20 janvier 2011 18:01)

    J'ai vu le reportages de Kelly dans "C'est quoi l'amour" et je trouve qu'elle est trop mignone. Je souhaites que du bonheur pour elle.
    Bon courage a sa famille et à elle bien sur :))))

  • #375

    Samuel (jeudi, 20 janvier 2011 20:02)

    Je suis étudiant à Caen, j'ai regardé l'émission comme beaucoup de personne et j'ai découvert la petite Kelly. Je suis des études dans la biologie et notamment dans la recherche c'est pour une enfant comme Kelly que l'on a envie de se surpasser ! Elle est adorable et trop mignonne, je suis aussi très touché par le courage des parents !
    Je vous souhaite encore beaucoup de courage à tous, vous méritez tout le bonheur du monde

  • #376

    Marion (jeudi, 20 janvier 2011 21:23)

    j'ai regarder l'emission sur tf1 replay je n'ai que 14 ans mais j'ai beaucoup etait toucher par le reportage avec kelly

  • #377

    karine (dimanche, 23 janvier 2011 15:34)

    Très touchée par votre courage face à cette maladie et à l'amour qui vous unit tous les quatre, je souhaite vous apporter mon soutien moral et financier. Tenez bon, je suis sûre que la recherche trouvera un remède. La vie est toujours la plus forte!
    Bien amicalement

  • #378

    AtoutMarket (dimanche, 23 janvier 2011 19:09)

    Merci pour ce site très enrichissant : bonne continuation ...

  • #379

    Daph. (dimanche, 23 janvier 2011 19:14)

    Vous êtes admirables!
    Vous avez deux très beaux enfants!
    J'espere que le remède arrivera vite pour Kelly.
    Bon courage à vous 4 pour la suite, gardez la force qui vous unis

  • #380

    Linda (dimanche, 23 janvier 2011 21:15)

    Bravo à vous 4 pour votre courage, Kelly m'a beaucoup touchée... j'espère vraiment que votre fille pourra guérir de cette maladie.
    Je vous souhaite beaucoup de bonnes choses pour cette nouvelle année...

  • #381

    pascal (lundi, 24 janvier 2011 08:56)

    J' ai été très touché lors de votre passage à la télé, par le combat que mène votre petite fille. Elle est si mignonne et si courageuse, elle vaincra à coup sûr sa maladie. Je vous joins un petit chèque pour participer à ce combat et j' espère que beaucoup d' autres gens ce mobiliserons pour aider Kelly. Je vous félicite pour les parents exceptionnelles que vous êtes et vous souhaite à toutes votre belle famille et plus particulièrement à Kelly une Bonne Année et une très Bonne Santé.

  • #382

    Marie-Do (lundi, 24 janvier 2011 09:51)

    Ce message s'adresse à la maman de Kelly.
    Tout d'abord félicitations et courage à vous tous, vous êtes admirables de force, d'amour et de dignité. Vous avez ému la France tellement vous êtes tous formidables dans cette famille.
    J'ai l'impression que beaucoup de personnes vous ont aidés suite à l'émission, avez-vous effectivement reçu les dons promis ?
    Maintenant j'ai une petite question technique. J'ai personnellement envoyé un chèque il y a une dizaine de jours. Certaines amies voudraient aussi vous aider mais hésitent car elles ont un doute qu'un don à votre association donne droit à une déduction fiscale. Je leur ai bien fait lire votre site (soutien,association...) qui explique mais elles n'y croient pas. Pouvez-vous me confirmer que chaque personne qui envoie un don recevra un avis de déduction fiscale ? Sous quel délai environ ?
    Je suis désolée de parler argent, je me dis que ça ne doit pas être le plus important dans votre histoire, mais je me dis que si mes amies réagissent ainsi, elles ne sont peut-être pas les seules. Votre réponse atteindra mes amies mais d'autres personnes se posant les mêmes questions.
    Voilà, merci d'avance pour votre réponse.
    On espère que Kelly va bien, son grand frère aussi, vous 2 leurs parents, sans oublier les grands parents aussi si gentils aussi
    Marie-Dominique

  • #383

    la maman de kelly (lundi, 24 janvier 2011 11:46)

    bonjours reponse au message 382 alors suite a la reception de tout les dons nous fesons des recut qui et a transmette en meme temps lors de votre declaration d'impot et qui donne le droit a une reduction fiscal nous avons deja fournir beaucoup de recut et nous avons jamais eu de retour pour dire que cela ne fonctionner pas. Je vous remercie beaucoup si vous avez d'autre question n'hesitez pas merci a tous beaucoup

  • #384

    Marie-Do (lundi, 24 janvier 2011 11:57)

    Merci pour votre réponse, Katia.
    Si vous donnez des reçus alors c'est sûr qu'il y aura réduction fiscale, le doute de certains était que vous donniez bien des reçus...
    Donc super, je suis sûre que cette réponse va rassurer plusieurs personnes.
    Bonne continuation et bisous à tous
    Marie-Do

  • #385

    Dominique (lundi, 24 janvier 2011 14:03)

    Bonjour à tous,
    Intéressant le mail de Marie-Do, la question devait être posée effectivement. Je témoigne que j'ai fait un don le 12/01. Je viens de recevoir à l'instant le reçu de l'association avec un gentil mot. Aucun souci, c'est très sérieux.
    Mais c'est vrai qu'il faut le préciser. J'ai entendu plusieurs personnes s'interroger autour de moi sur le fait que l'association KAMO soit reconnue par l'état et puisse donner lieu à déduction fiscale. C'est OUI. Alors ça nous permet de pouvoir donner plus facilement et d'être peut-être plus généreux.
    Bisous à tous, courage à Kelly et à tous ceux qui l'entourent. On pense souvent à vous depuis ce reportage, dommage qu'il n'y ait pas de manifestations de soutien dans la région parisienne...

  • #386

    mologniello mary-jeanne (lundi, 24 janvier 2011 21:03)

    comme je vous l ais déjà écrit le 8 janvier aprés l émission je ne peut rester s'en faire quelque chose pour cette famille !!! A vous madame et monsieur Thomasse je vais tout mettre en oeuvre pour participer a votre combat courage à vous mary

  • #387

    la maman de kelly (lundi, 24 janvier 2011 22:59)

    reponse au message 385 sur paris il y a une association pour cette maladie je ne sais pas quand sera leur prochaine manifestation et je pourrais vous en informer si vous le souhaiter merci

  • #388

    Jean (mardi, 25 janvier 2011 08:59)

    touché par le reportage.
    combien d'enfants sont dans ce cas en France, et combien adhèrent à votre association ?
    Amitiés

  • #389

    Dominique (mardi, 25 janvier 2011 09:29)

    Pour la maman de Kelly,
    C'est vrai que nous avons tous ici été touchés par VOTRE histoire, celle de votre adorable petite KELLY. Mais on sait bien qu'il y malheureusement d'autres enfants touchés par cette maladie ou par d'autres du même style...
    Alors oui il serait peut-être bien d'indiquer dans votre site toutes les manifestations pour que tous les sympathisants partout en France puissent se mobiliser.
    Bisous à tous les 4, et courage...

  • #390

    Mamy mimi (mercredi, 26 janvier 2011 00:15)

    Bonjour à tous
    Je confirme qu'ayant envoyé un don il y a une semaine j'ai reçu ce jour le reçu accompagné d'une gentille lettre de remerciements .

    Bisous à vous 4 et bon courage .
    Cordialement
    Myriame B

  • #391

    Didine (jeudi, 27 janvier 2011 17:49)

    Bon courage à la belle Kelly et à sa famille. Pleins de gros bisous

  • #392

    une tata de kelly et mathiew (vendredi, 28 janvier 2011 14:25)

    bonjours tous le monde si vous souhaitez vous pouvez aller sur casting kiabi kelly et inscrite si vous souhaitez voter pour kelly en cliquant sur vote ecrivez thomasse enfant de 0 a 18 ans et vous aurez kelly la petite bouille mimi comme tous merci a tous
    je vous aime les loulous bisou

  • #393

    melissa (vendredi, 28 janvier 2011 20:20)

    bonjour à toute la famille et à gros bisous à la petite kelly
    je vous trouve d'un courage énorme mais vous avez l'air d'avoir une force gigantesque
    il me semble que nous devons habité dans le même coin car je crois avoir reconnu le magasin
    j'espère pouvoir faire un petit geste pour vous
    bon courage et à bientôt

  • #394

    tiffany (samedi, 29 janvier 2011 02:32)

    bonsoir
    je viens de croiser le temoignage dans c'est quoi l'amour et je vous trouve plein de courage; bonne continuation et j'espere que votre petite va bien
    a bientot j'espere

  • #395

    Louisa (samedi, 29 janvier 2011 02:33)

    bonsoir!
    je suis en face de la télé et je suis très touchée par le reportage sur votre petite famille et la petite princesse! Je vous souhaite plein de courage et vous embrasse bien fort!

  • #396

    Amandine (samedi, 29 janvier 2011 02:35)

    j'ai vu le reportage sur tf1 , dans l'émision " c'est quoi l'amour ?" ... Je souhaite beaucoup de courage a Kelly ,c'est une petite fille magnifique et tres courageuse !! je souhaite aussi beaucoup de courage aux parents qui font de leur mieux tous les jours et on voi que vous avez enormement d'amour a donner a votre fille !!! bon courage a vous tous et félicitations vous avez 2 enfants superbes ! bon courage et bisous a kelly :)

  • #397

    Polo (samedi, 29 janvier 2011 02:39)

    Je viens a l'instant de visionner le reportage de Kelly ainsi que vous, vous etes durs comme le roc mentalement continuez vous etes des gens bkien tout ca m'a enormement touché. Vous etes tres bien ensemble et cet evenement qui vous a touché tous les 3 vous a lié par un lien je pense indecrivable et rien ne pourra vous delier, d'apres ce que j ai vu. Je vous souhaite beaucouo de courage a tous, une derniere chose, une suggestion : vous pourriez eventuellement proposer des dons par le biais de alllopass, envoyer un sms se fait instantanement cela pourrait permettre une hausses de dons qui sait ?
    Mes plus sinceres salutations

  • #398

    Ellest (samedi, 29 janvier 2011 02:41)

    Bonsoir. Votre histoire comme tant d'autres est très touchante.
    Vous avez une petite fille courageuse et magnifique. Une vraie petite poupée !!
    Je vous embrasse fort et restez toujours soudé, c'est votre force, ce le sera toujours et c'est ce qui vous fera gardé espoir.

  • #399

    kevin (samedi, 29 janvier 2011)

    je suis devant lemission cest quoi lamour. suite a la vision de votre reportage je tiens a vous soutenir a travers les etapes de la vie et de la maladie de kelly par le.courage. de plus car he ne veux pas vous mentir. heuresement que ka boite de mouchoir etait a mes cotes car pour votre fille kelly cest dur mais pour vous aussi. bon courage a vous. tendres et fortes penser envers vous

  • #400

    Romain (samedi, 29 janvier 2011 02:42)

    Lien posté sur ma page facebook pour le vote et pour l'association, si ça peut apporter quelques dons.
    Je tiens à rendre éloge du courage de Kelly, mais également des parents.
    Restes comme tu es Kelly, garde confiance, conserve ton doux sourire et perd pas espoir.
    Tu offres une leçon de vie chaque jour aux personnes "normales".

    Mes plus sincères salutations, et mon respect le plus profond vous accompagne dans ces durs moments.

  • #401

    bouali nezha (samedi, 29 janvier 2011 02:44)

    Tout d'abord heureuse et bonne année à vous quatres!!!
    je suis une maman de 3 enfants et ma premiere grossesse a été tres dificile car j'ai accoucher a 5 mois et demi de grosesse.J'ai vécue dans l'angoisse de ne pas pouvoir rentrer a la maison avec mes deux petits garçons; j'ai été separer d'eux durant pres de 5 mois et cette angoisse de la perte d'un enfant je la connais tres bien c'est pour cela que je tenais a vous rendre hommage car vous etes des parents merveilleux qui respire l'amour et la combativité; ne baissez jamais les bras même si des fois le corp ne suis plus et que l'on a le droit de dire que l'on en a marre on continue et on avance et je pense que c'est tous cet amour qui entoure cette magnifique petite Kelly au magnifiques yeux bleus et cet attentioné grand frère qu'est Mathiew (désolé c'est mal ortographier) que vous avancerez j'usqu'au jour où ce ciel débarrasser de ses nuages vous souriras encore merci pour cette belle leçon de vie.....

  • #402

    Xavier Auroi (samedi, 29 janvier 2011 02:48)

    Bonjour je vous écris depuis la Suisse suite à l'émission "c'est quoi l'amour?" très touché par le courage de vous quatre je vous soutien de tout coeur et la petite kelly est pleine de vie cela donne un immense espoir les enfants ont cette magie de donner du courage et de la force. Vous êtes une famille magnifique je vous soutien infiniment et je vais voir comment je peux faire depuis la suisse pour vous envoyé un soutien financier car je sais que l'argent est toujours en souci mais surtout garder votre force. Vous êtes tous empli de courage et d'amour bravo à vous. Toutes mes amitiés

  • #403

    chrystelle (samedi, 29 janvier 2011 02:48)

    j'espère vraiment que cette maladie sera reconnue par la sécurité sociale je trouve inadmissible quelle ne le soit pas.
    En tout cas ce qui est sur c'est que vous etes des parents super avec vos enfants! Alors courage à vous tous!

  • #404

    NAZIA (samedi, 29 janvier 2011 02:53)

    j'ai vu l'émission c'est quoi l'amour, et je t'ai vu toi la jolie et belle petite fille Kelly, pleine de vie et joyeuse avec des parents merveilleux et ton frère qui t'aime, je suis maman et comprend la souffrance et l'inquiètude de tes parents, je vous souhaite à vous quatre beaucoup de belle et bonne choses et que la science avance à grand pas, qu'ils trouveront un reméde au plus vite, en tout les cas tenez le coup et votre fille et magnifique, laissez les imbéciles de côtés, dites vous que vous n'avez pas le temps pour ça et que votre force et votre bonheur se sont vos enfants.de gros bisous
    Amicalement








  • #405

    sandrine (samedi, 29 janvier 2011 02:53)

    Le reportage de l'émission "c'est quoi l'amour" vient d'être rediffusé, je désirais vous envoyer un petit mot de soutien. J'aime beaucoup cette émission car nous avons tendance à nous apitoyer sur de petits détails de la vie quotidienne, sans savoir la chance que nous avons de pouvoir vivre "normalement" alors que d'autres familles comme la votre vivent des journées fatigantes, pleines d'angoisses et d'enrichissements. Le côté positif de cette maladie, serait que contrairement aux autres familles, vous avez compris le vrai sens de la vie et ce qui est de plus important, la famille, ses enfants qui est notre force. Je vous félicite pour votre famille très unie et très belle, votre fille a ce problème de "couleur" qui cache une grave maladie, c'est vrai que ce ne doit pas être facile tout les jours mais mis à part ça, elle est magnifique, les gens que vous considériez comme des amis, ne sont pas des amis. Comment peut-on tourner le dos à des amis, ne pas les épauler ou les aider ? J'espère de tout mon coeur que votre situation va s'arranger. gros bisous à toute la famille et surtout ne perdez jamais espoir, votre famille et vos enfants seront toujours le ciment de votre foyer. Quand, on est tout en bas du gouffre, on ne peut que remonter, il y a toujours de la lumière au bout du tunnel. NE PERDEZ JAMAIS ESPOIR!! Nous sommes avec vous.

  • #406

    Loustalot (samedi, 29 janvier 2011 03:03)

    Bonjour a tous!!!
    Je m'appelle Stéphanie, j'ai 25ans et je me permet de vous écrire pour vous faire part de l'émotion que j'ai pu ressentir en vous voyant dans l'émission "c'est quoi l'amour?".
    Je tiens a vous remercier pour le courage et la volonté d'allez de l'avant, que vous avez su mettre en valeur face a la maladie de Kelly.
    C'est une belle leçon de vie que j'ai pu apprendre grâce a vous!!
    J'espère de tout coeur que bientôt le jour viendra où, un traitement sera découvert!!
    A toi Kelly: tu es une très jolie demoiselle et mes pensées t'accompagne pour que tu sache que les gens savent que tu es une petite fille incroyable!!
    A toi matthew: ton amour et ta sensibilité pour ta sœur et un exemple pour bon nombres de personnes, je te souhaite beaucoup de bonnes choses!!
    En vous souhaitant une belle année 2011, quelle vous soit généreuse et agréable!!

    En espérant avoir de vos nouvelles.
    Amicalement.
    Stéphanie.
    petite_militaire@hotmail.fr

  • #407

    kheira (samedi, 29 janvier 2011 03:10)

    je viens de voir l'emission et votre histoire ma beaucoup toucher en tout cas vous etes des parents formidables, j'espere pouvoir vous aider financierement vous le meriter vraiment en esperant que beaucoup de monde serat la egalement pour vous inch'ALLAH ...<3 je vous souhaite tout le bonheur du monde avec votre jolie princesse.<3

  • #408

    Adèle (samedi, 29 janvier 2011)

    J'ai vu l'émission en début d'année et encore ce soir.
    C'est une très bonne chose car non seulement cela vous aidera je l'espère mais en plus vous nous apportez à tous tellement par votre exemple, votre courage, votre force et votre amour à tous les quatre.
    Bravo donc aux organisateurs de l'émission et bravo à vous qui tenez le coup malgré tous ceux qui jugent, critiquent ou autre. Surtout IGNOREZ les. Ca ne sert à rien de perdre votre énergie sur eux car ils ne le méritent même pas et les autres, les réalistes, se contre-fichent de leurs dire.
    Je trouve que le papa et la maman forment un couple merveilleux et à citer en exemple. Quant aux p'tits loups, ils sont à croquer. Bref continuez comme ça et surtout ne laissez personne vous décourager.
    Sachez qu'en plus, vous venez de m'aider dans ma vie de maman et de couple alors je tâcherai d'y penser à chaque fois que je me découragerai.
    Par ailleurs, mon don insignifiant ne fera pas grande différence et je ne peux rien vous promettre en complément, mais je vais essayer de trouver des idées, d'en convaincre mon mari et les mettre en application pour vous aider au mieux.
    Je termine enfin en vous souhaitant à tous les 4 et vos proches une année 2011 pleine de bonnes surprises et d'un bonheur encore plus fort.

  • #409

    virginieAG (samedi, 29 janvier 2011 03:29)

    Bonsoir,
    Je n'ai jamais été aussi touché par une enfant que ce soir...( et surtout pas vos pleurs en tant que parents, s'endetter pour faire vivre sa fille... j'ai pleurer avec vous ^^) Vous montrez en tant que parent un courage formidable que bon nombre d'entre nous devraient prendre en exemple.
    Je ne pourrai malheureusement pas vous aider financierèment mais de tout de coeur je vous soutiens.
    Je n'habite pas a la mer ni a la montagne mais mon mari, ma fille de 1 an et moi même vous offrons notre toit pour changer d'air et partir un peu loin de chez vous comme des vacances... il fais bon vivre en Bourgogne !
    Si je peux vous aider aussi en faisant connaitre votre association pres de chez moi et vous faire beneficier de notre solidarite , contacter moi ...
    Avec toute notre affection.

  • #410

    Bruno (samedi, 29 janvier 2011 03:32)

    Que dire, je regarde très rarement cette émission, c'est plutôt ma femme qui regarde c'est quoi l'amour,et la à plus de 2h du mat, j'ai vue une famille qui sait se qu'est l'amour. Ouahhh émue aux larmes, moi à 42ans, être toucher à se point, et être dégouter par ceux qui dirige notre pays, notre systême.Vous menez le plus beau des combats, se battre pour son enfant,et tout les 2 vous le faites avec telement d'amour et de tendresse,votre combat mérite tout l'or du monde, mais vous avez déja cette or, vos 2 et merveilleur enfants,rester souder dans votre couple tel que vous l'est et un jour l'espoir deviendra réaliter.En tout cas vous est une belle preuve de vie et d'amour.Gros bisous à toute la famille et énorme BISOUS à cette petite princesse et son frère qui ma trop fait craquer avec ses petits bisous attentioner pour sa soeur.
    Plein de courage a vous et votre entourage.

  • #411

    jérome (samedi, 29 janvier 2011 03:33)

    Comme beaucoup, je viens de voir l'emission "c'est quoi l'amour". J'ai été touché par ce reportage. Kelly t'es une petite fille magnifique et tres courageuse.
    Je suis surtout scandalisé de voir le peu d'aide accordé par l'etat pour les "maladies orphelines". Continuez a vous battre, ne perdez pas espoir. La recherche progresse, un jour il existera un autre traitement moins contraignant que la photothérapie.

  • #412

    la maman de kelly (samedi, 29 janvier 2011 11:08)

    nous vous remercions beaucoup pour tout ces merveilleux message de soutien nous les lisons haut et fort pour que kelly et mathiew entend et resent tous l'amour que vous pouvez tous nous envoyer et dans des moments dur on relit vos message et la on se dit qu'il ne faut pas baisser les bras que l'on n'a pas la droit kelly a beaucoup de monde derrière elle mathiew et nous aussi tious sa et quelque chose de merveilleux

  • #413

    François (samedi, 29 janvier 2011 13:16)

    Bonjour,

    Après avoir vu l'émission "c'est quoi l'amour", je suis resté scotché devant ce témoignage. Ayant vécu 7 ans avec un proche atteint d'une maladie rare, j'ai essayé de compatir mais qu'est ce que la maladie quand elle atteint son enfant ?

    Je ne désespère pas à ce que Kelly puisse un jour guérir (comme expliqué dans le reportage, 2/3 ans pourrait suffire) et que vous puissiez partir en vacances, et faire toute autre chose, enfin ... profiter de la vie tout simplement en repensant à ce combat comme un mauvais rêve.

    Si je pouvais prendre en charge tout le traitement de Kelly je le ferais, mais malheureusement, je n'ai que mon soutient à vous apporter.

    En tout cas, à aucun moment je ne vous ai vu baisser les bras, et ce que j'ai ressenti alors, c'est que Kelly peut guérir rien qu'avec l'amour que vous lui donnez, je suis certain que cet amour au final, sera un des atouts de sa guérison.

    Bravo pour votre force à tout les 4.

  • #414

    Orblène (samedi, 29 janvier 2011 17:48)

    Bonsoir à vous tous
    J'ai vu cette rediffusion que cette nuit et je viens de poster vos coordonnées sur mon blog afin que se crée une chaîne et que l'on puisse vous envoyer des dons pour payer les appareils de Kelly.
    Je vous souhaite bon courage et gros bisous à vos enfants
    Bisous
    Orblène

  • #415

    stephanie (samedi, 29 janvier 2011 22:26)

    bonsoir a la petite famille
    jai vu et revu votre passage sur TF1 jai pleuré les deux fois. voir avec quel courage vous affronter la maladie n'impose que le respect, n'en déplaise a certains!!
    l amie d'une de mes amie a crée un profil facebook pour parler de la maladie orpheline de son fils (maladie de canavan), cela lui a permis davoir pas mal de contact et elle espere recevoir plus de dons par ce biais en ne demandant que 5 euros a chaque ami du profil ( ceux qui le souhaite bien entendu). Je trouve cette initiative interessante , cela permet aussi de diffuser les manifestations de soutien qu ils organisent.
    Encore bravo pour votre courage et votre force, je suis certaine que cela permettra a votre adorable fillette de guérir un jour!!
    bisous a vous 4!

  • #416

    Johanna (34) (samedi, 29 janvier 2011 22:54)

    Je vous souhaite bcp de courage ainsi qu'a votre merveille dans cette épreuve de la maladie!!
    vous m'avez touché lors de la diffusion du reportage "c'est quoi l'amour" de cette nuit.
    Je vous souhaite pleins de bonheur malgré ces épreuves!

  • #417

    claudefrancoislalegende (dimanche, 30 janvier 2011 18:19)

    Bonjour, je suis une maman et je sais qu'il faut beaucoups de courage face a la maladie.

    Bises, Monique.

  • #418

    Philippe de Dinan (dimanche, 30 janvier 2011 18:21)

    Merci pour votre petit mot accompagnant le reçu pour le don que nous avons fait à Kelly ... Bon courage à tous les 4 et bisous à Kelly

  • #419

    Dominique (lundi, 31 janvier 2011 08:42)

    Oui j'ai moi aussi été touchée par le petit mot accompagnant le reçu du don. Ce n'est pas habituel, dans les autres associations on reçoit juste un bout de papier... C'est une très bonne idée, on se sent plus proches de vous. On espère que tout va bien pour Kelly. Courage et bisous à vous 4

  • #420

    Prescillia (mardi, 01 février 2011 22:58)

    Bonsoir, je souhaite vous applaudir avec mes 2 mains pour votre courage et surtout au grand frère qui soutient sa soeur et ses parents sans le savoir.
    Votre amour m'a beaucoup touché!!!
    Je vous conseille de faire une page facebook pour Kelly qui permettra de faire connaître sa maladie très rapidement et l'assosciation aussi.
    De gros bisous a vous 4!!! COURAGE...
    Prescillia 20 ans.

  • #421

    Kayla (mercredi, 02 février 2011 12:57)

    Kathia ma région et La Bretagne Je Suis Bretonne Merci D'avoire Repondu A Mon Appelle 356 ^^ :) ♥

  • #422

    la maman de kelly (mercredi, 02 février 2011 23:25)

    bonjours kayla je tiens a vous proposer de faire parti de notre association avec kelly. Je ne sais pas comment vous contacter. Nous serions très heureux de vous conter parmis nous.

  • #423

    Christine (vendredi, 04 février 2011 20:18)

    Surtout garder du courage
    Surtout restés unis pour vos enfants et vous deux
    Surtout occupez vous de Matthew, il vit votre combat, il est inquiet ca se voit pour vous trois il est très mûr, il faut surtout être près de lui aussi c'est important, c'est un garçon méritant
    Pleins de bonheur à vous tenez bon

  • #424

    Aurélie (dimanche, 06 février 2011 13:38)

    Bravo à toute votre famille pour ce courage... Moi même maman de 2 petites filles votre histoire m'a particulièrement touché. Emue par les jeunes parents formidables que vous êtes... Toutes mes pensées et mon amour pour votre petite Kelly et le le petit "Matt" qui assure. Je vous souhaite que tout vos voeux les plus chers soient exaucés...
    Amicalement, Aurélie

  • #425

    valerie (lundi, 07 février 2011 22:04)

    Tu es magnifique....je pense à toi très souvent ainsi qu'à ta famille. Je fais un petit don afin d'aider tes parents à te soutenir pour combattre cette maladie.Ils sont formidables.
    Je sais à quel point tout cela est difficile mais votre famille semble si forte. Je t'embrasse très fort mon petit bouchon.....!!!!bravo! Valérie

  • #426

    Marie-Dominique (vendredi, 11 février 2011 16:36)

    "C'est quoi l'Amour ?" ...c'est ce que nous venons de voir avec de belles notions de courage, nous sommes tous, souvent emportés par notre quotidien et oublions que certains se trouvent dans la détresse devant la maladie, plus éprouvant encore lorsqu'il s'agit d'enfant. Belle émission qui nous rappelle à l'ordre !!

    Ma pensée est souvent vers vous,la petite Kelly et son frère Matt...
    Je vous envoie plein de pensées positives et toute mon affection

  • #427

    cindy (lundi, 14 février 2011 00:25)

    Je vous souhaite plein de courage pour votre petite Kelly qui est si merveilleuse ! Je suis moi-même Maman d'une petite fille de 20 mois et d'un petit garçon de 3 ans ! C'est pourquoi, j'imagine ce que vous pouvez ressentir ! Il n'y a rien de plus dur que de voir son enfant malade. Continuez à vous battre comme vous le faites si bien pour votre petite fille !Je souhaite de tout coeur qu'un jour, un remède soit trouver pour soigner cette maladie. Une grosse pensée également à Matt, le grand frère de Kelly qui est un petit bonhomme extraordinaire ! Je suis de tout coeur avec vous et votre famille. Gros bisous à vous tous.
    Une maman très émue par votre reportage !

  • #428

    Elodie (mercredi, 23 février 2011 22:16)

    Bonjour a vous 4. Je suis vraiment touchée par le reportage que je viens de voir. Etant moi même maman de jumeaux de 2 ans et demi et infirmiere j'admire votre energie et votre courage face à la maladie. Kelly est une petite fille si mignonne et si énergique qu'on ne dirai pas en la voyant ce qu'elle peut subir au quotidien. Je suis réelement de tout coeur avec vous. Vous êtes des parents formidables et nous avons tous à tirer de votre patience et de votre devouement envers vos enfants. Je veux vous aider avec ce que je peux et si tout le monde donne un peu nous pourrions tous participer au bien être de toute votre petite famille. De gros gros gros bisous à Kelly et à son frère. Et beaucoup de courage aux parents.
    Elodie.

  • #429

    Kayla (vendredi, 25 février 2011 12:57)

    J'en serais très Heureuse Madame !! mais je ne sait pas quelle est le numéro de cher moi :s je vais voir avec mes parents :) je suis très contente merci !!

  • #430

    la maman de kell (vendredi, 25 février 2011 15:35)

    re bonjour skayla j'espere que ovus allez bien. Si vous souhaitez vous pouvez nous appeler il y a les numero dans le site de l'association n'hesitez pas se sera avec grand plaisir.

  • #431

    Myriame (samedi, 26 février 2011 20:47)

    Je souhaite un heureux anniversaire à KELLY.
    Je pense qu'elle a soufflé ses 3 bougies entourée de toutes les personnes qui l'aiment .
    Gros bisous à notre petite princesse et à ses parents sans oublier le grand frère si protecteur .
    Gros bisous HAPPY BIRTHDAY KELLY .
    Mamy Mimi

  • #432

    angelina (mercredi, 23 mars 2011 15:55)

    j'ai ete tres touche par l'energie tout autour de vous pour permettre à kelly d'ETRE et de VIVRE sa vie de petite fille.tres impressionée par l'attention et le lien d'amour si fort qui se dégage entre mathiew et kelly.touchée par la peine et les difficultés que vous rencontez mais qui vous donnent aussi courage, energie et volonté pour avancer et vous battre pour vos enfants.je vous souhaite beaucoup de belles energies pour les moments difficles et surtout pour tous les petits bonheurs de chaque jour. bisous à tous les quatres. angelina

  • #433

    James Dя (dimanche, 10 avril 2011 11:27)

    Bonjour à tous...
    Papa d'une petite fille transplantée hépatique, je comprends très bien ce que vous vivez au quotidien...j'vous souhaites bien entendu encore beaucoup de courage et surtout à Kelly...et bien sûr garder l'éspoir qu'un jour que la guérison soit au RDV....

  • #434

    stephanie (mercredi, 20 avril 2011 21:50)

    jai etait ravie de voir que kelly et nolan se sont associes pour lutter dans leur maladie respective
    il est sur qu a plusieurs, le combat est plus facile
    en debut de mois prochain je vous ferez un petit don. desolee de pas pouvoir faire plus mais j espere qua cela pourra tout de meme vous aider
    pleins de bisous et de tendresse pour kelly ainsi que son frere
    bravo pour votre courage et votre force

  • #435

    Emilie (vendredi, 22 avril 2011 00:42)

    Je regarde actuellement C'est quoi l'amour et kelly est magnifique j'espere que la recherche va avancer comment ne pas craquer pour une petite fille aussi belle.

  • #436

    Emeline (vendredi, 22 avril 2011 00:50)

    Je viens de regarder le reportage dans "C'est quoi l'amour". Bouleversant... Kelly semble être une petite fille pleine de vie. Elle adorable. Vous avez une famille sublime. Je suis admirative et vous souhaite le meilleur pour la suite. Croyez moi, je vais faire un geste pour votre association. Tout le bonheur de monde à tous les 4, malgré les épreuves de tous les jours. Affectueusement, Emeline.

  • #437

    krikri (vendredi, 22 avril 2011 00:52)

    bonjour, je suis actuellement en train de regarder une émission qui parle de votre adorable petite Kelly, je suis très émue de voir combien son grand frère est proche de sa soeur,
    je vous admire pour votre courage, je croise les doigts pour que la recherche trouve rapidement le remède pour soigner votre poupée
    sur mon blog j'ai plein d'images qui devrait plaire à vos petits, n'hésitez pas à vous servir, je suis une mamie tortue, c'est mon emblème, je n'ai pas réussi à mettre une image de Pâques sur mon com, mais je vous souhaite un très bon week end de Pâques
    je vous embrasse







  • #438

    Mélinda (vendredi, 22 avril 2011 00:53)

    je suis de tout coeur avec vous et Kelly, je me met à votre place, j'ai une petite fille de 2 ans, et elle est tout pour moi! votre petite Kelly est magnifique, et j'espere qu'un remède puisse être trouvé. ca m'émeut beaucoup de voir son courage! je suis d'autant plus impressionnée par votre courage, et votre combativité!

  • #439

    laetitia (vendredi, 22 avril 2011 00:54)

    courage petite kelly magnifique petite fille et qui as l'envie de ce battre courage aussi au papa et a la maman ... rester fort comme vous l'etes et je dit qu'une chose... RESPECT pour votre courage...

  • #440

    Nathalie (vendredi, 22 avril 2011 00:55)

    Devant l'émission "C'est quoi l'amour ?" ...
    Maman d'une jeune fille de 13 ans nait avec une malformation rénale , j'ai ressenti toutes vos émotions , votre souffrance et votre éternel combat de chaque jour.
    Votre petite Kelly est super jolie . Dîtes lui bien qu'elle est jolie comme une princesse
    On ressent l'amour de votre famille , l'attention de son grand frère ...
    C'est tout de même incroyable de devoir s'endetter pour permettre à son enfant de vivre ...
    Je suis de tout coeur avec vous . Je vous recherche sur facebook et croyez bien que je vais me faire un de vos porte-paroles
    Embrassez bien fort Kelly pour moi
    Gros bisous princesse

  • #441

    ghislaine et chloé (vendredi, 22 avril 2011 01:00)

    Nous venons toutes deux de découvrir la maladie de votre petit amour, et votre courage a tout les 4 nous on beaucoup touchées, vous êtes réellement formidables malgré les difficultés du quotidien.
    Pour ce qui est des gens qui regardent vos enfants c'est parce-qu'ils sont vraiment très beaux!!!
    Nous espérons que notre petite contribution vous aidera tout de même un peu.
    Courage a votre bichette et a vous

  • #442

    Lepage Coraline (vendredi, 22 avril 2011 01:09)

    Je viens de voir pour la deuxième fois le reportage pour kelly !!! un reportage très émouvant !!! Une petite fille et une famille très courageuse.
    Bon courage à vous quatre !!!!! :D

    Et puis pour les personnes qui parle sans rien dire et qui regarde votre famille voilà ceux que moi je leur dit: "Le regard des gens nous rend plus fort" !! :D

  • #443

    Lucas Beguinot (vendredi, 22 avril 2011 01:12)

    Je vous souhaite beaucoup de courage !
    Une petite aide devrait arriver prochainement.
    Et votre petite Kelly est très belle, dites lui.
    En espérant avoir des nouvelles de Kelly sur votre site.
    Vous êtes une belle famille.
    À bientôt !

  • #444

    Ko (vendredi, 22 avril 2011 01:13)

    Bonsoir,
    Comme beaucoup de monde, je viens sur le site de votre association suite à l'émission "C'est quoi l'amour".
    Le reportage sur votre petite puce m'a touchée. En vous voyant, je me dis que vous avez bien du courage. Car nous avons nous aussi cru par 2 fois vivre la même chose avec nos filles. (Toutes les deux ont eu des taux de bilirubine importants. Mais à ce que j'ai vu ça aurait pu être pire...)
    Quoiqu'il en soit, je compatis pleinement à votre situation et à l'état de santé de Kelly. Votre fille est un joli petit trésor que vous avez cœur de protéger, comme son grand frère.
    J'imagine que votre stresse plus que quotidien, permanent, doit vous mener la vie dure. Je ne peux vous apporter que des mots de réconfort. Malheureusement, je ne détiens pas de remède miracle et pourtant, j'aurai tant voulu ! En tout cas, gardez confiance en la recherche et continuez votre combat envers et contre tous. Laissez les ignorants parler : ils n'arriveront à rien d'autres dans la vie !

  • #445

    isabelle radoux (vendredi, 22 avril 2011 01:14)

    je vous souhaite beaucoup de courage et pour kelly, je trouve que tu es une petite fille adorable et très jolie, plus facile à dire qu'à faire mais ne faites pas attention aux autres, ils n'en valent pas la peine,
    bisous à toute la famille et au grand frère qui est un vrai petit bout d'homme:):):)

  • #446

    Audrey (vendredi, 22 avril 2011 01:14)

    Bonjour,
    J'ai vu le reportage à la télévision et l'histoire de votre famille m'as beaucoup touchée.
    J'imagine la difficulté de votre vie et j'admire votre combat quotidien. Vous n'avez pas vraiment le choix de surmonter et de dépasser la maladie mais j'admire la façon dont vous gérez l'éducation de Kelly. Restez soudés continuez votre combat pour la reconnaissance des mamadies orphelines, pour changer le regard des autres. Courage !

  • #447

    Fabienne Le Vaillant-Gloaquin (vendredi, 22 avril 2011 01:49)

    Ma chère Kelly.
    Tu es belle comme un cœur!
    Je suis émerveillée par la complicité entre toi et ton grand frère.
    Tes parents , qui sont pourtant jeunes, sont des gens merveilleux, et peuvent donner des leçons de vie et de courage à beaucoup.
    L'amour est prédominant dans votre famille, et c'est ce qu'il y a de plus beaux.
    Je vais me permettre de mettre sur mon blog votre lien, en espérant que les dons suivent. Je vous écrit prochainement.
    Je vous embrasse bien fort tous les 4 et vous souhaite tellement de bonheur.

  • #448

    Elise (vendredi, 22 avril 2011 10:54)

    J'ai regardé l'émission "C'est quoi l'amour" et j'ai trouvé Kelly très touchante, ainsi que son frère qui essaye t'en bien que mal de l'aider. Beaucoup de courage à la famille et à cette petite. Bisous.

  • #449

    alain (vendredi, 22 avril 2011 12:02)

    tout cet argent gaspiller par notre zarko, et pratiquement rien pour aider la petite princesse kelly, a peine nee et deja oblige de ce battre contre cette maladie,petite princesse tu vas bientot guerir c'est oblige,la vie est tellement complique on devrait pas avoir de probleme a un age comme le tiens,

    alors Mr le president au lieux d'envoyer des centaines de millions d'euros que la france n'a pas d'ailleur a des pays qui ne rembourseront jamais regardez deja dans votre pays un milleme de cet argents que vous distribuer si genereusement a l'etranger pourrait soulager bien des peines tout pret de chez vous

    je te fait pleins de gros bisous kelly

  • #450

    Eloise. (vendredi, 22 avril 2011 12:02)

    Coucou Kelly. J'ai regarder c'est quoi l'amour et j'ai vu la maledie que tu avais. Jespere beaucoup de courage pour toi et ta famille il faut tenir le coup. Gros bisous!

  • #451

    Lucie (vendredi, 22 avril 2011 12:02)

    Bonjour,
    Hier soir j'ai regardé la rediffusion de "c'est quoi l'amour". Et j'ai vu votre fille Kelly. Et la je me suis dit "oh c'est petite je l'ai déja vu !" Et quand j'ai su que vous étiez de la manche, j'ai compris de suite. En octobre/ novembre, j'etais en stage en pediatrie pour mon stage DE d'infirmiere, et j'ai pris en charge votre fille. Je ne savais pas qu'il y avait un tel combat. Courage à vous. Bisous

  • #452

    holande berengere (vendredi, 22 avril 2011 13:21)

    bonjour
    j etais tres emue de regarder l emission c est quoi l amour et de voir votre combat et celui de kelly et cequi m a bouleversée c est ca le comportement des gens face aux handicapes je connais pour le vivre tout les jours un des mes fils est handicape bien different de votre petit puce il est hyper actif avec des tocs et c est tres durs les gens ne s informent pas et ne pensent qu a critiquer.
    C est pareil je ne comprend que vos amis vous ait tourner le dos car je pense que dans c est moment il devrait etre la pour vous soutenir.
    En tout cas je vous trouve tres courageux.
    pleins de bonnes pensees pour votre avenir

  • #453

    sahauna (vendredi, 22 avril 2011 16:25)

    je voulais saluer votre courage et celui de Kelly.
    Bises.

  • #454

    Nicole Cadici-Geoffroy (vendredi, 22 avril 2011 16:29)

    Je viens de prendre connaissance de ta maladie et j'ai été très émue, petite Kelly.....J'espère que la science va avancer assez vite pour que l'on puisse te guérir....

  • #455

    Laetitia (vendredi, 22 avril 2011 16:48)

    Vous êtes une famille très courageuse et tant que vous resterez solidaires comme vous le faites je suis sure que vous surmonterez toutes ces épreuves.
    Kelly est vraiment une petite fille trop trop chou! Ne faites pas attention aux autres, c'est eux qui ont vraiment un problème! Personnellement si j'avais vu Kelly dans un autre contexte que l'émission, jamais je n'aurais remarqué sa maladie!Tout ce que je remarque chez votre petite fille c'est à quel point elle est jolie. Les personnes qui osent vous faire des commentaires ne sont que des personnes mal dans leur peau et très certainement frustrée de ne pas être aussi magnifique que Kelly.
    Gardez espoir, j'espère de tout coeur que Kelly sera soignée!

  • #456

    Thierry et Annie (vendredi, 22 avril 2011 17:57)

    Bonjour à toute votre famille !
    Suite à l émission...
    je ne trouve pas les mots, Bof les mots ...
    On vous envoie "un peu de monnaie" :)
    Thierry & Annie

  • #457

    Cécile S (vendredi, 22 avril 2011 21:19)

    Bonjour,

    Suite à l'émission, je trouve que vous avez beaucoup de courage !!
    J'espère que la petite s'en sortira un jour. Je trouve ça dommage que certaines personnes se permettent des réflexions !!
    Je vais vous envoyez un chèque pour vous soutenir dans votre combat !

    Cécile

  • #458

    Esteve Yannick (samedi, 23 avril 2011 15:53)

    j'ai découvert votre histoire et donc celle de Kelly grâce à l'émission " c'est quoi l'amour" je suis très admirative du courage dont vous faites preuve chaque jour.
    Kelly est une petite fille de toute beauté, j'espère qu'un jour un traitement sera trouvé.
    J'ai vue aussi que les animaux avait une importance dans votre vie et celle de Kelly.
    Je suis éleveuse de Golden retriever et si un jour cela vous fais envie je serais heureuse de vous offrir un chiot comme je l'ai déjà fait pour des familles avec des enfants handicapés lourdement...
    En attendant un petit dont vous sera envoyé pour contribuer a vos dépenses...
    Bien Amicalement
    Yannick Esteve

  • #459

    Oceaane de dunkerque (jeudi, 28 avril 2011 09:25)

    Bonjour,

    Je tenais a vous dire que Kelly comme son frère sont de très très beau enfants. Kelly est très courageuse et je trouve que son frere est tres adorable quand il va vers sa soeur. Mais il n'y a pas que les enfants, les parents sont courageux et, jespere que plus tard Kelly verra se que vous avez fait pour elle. Je suis tout coeur avec vous. Vous ete une belle petite famille. Je pense que des message comme sa vous avez du en avoir pas mal mais, je vous aasure que moi je comprend tres bien se que vous vivez. (Moi aussi, j'ai ete malade, dès la naissance et guerie a peine a lage de 15ans, j'ai actuellement 17 ans).

    De gros bizoux a vous <3

  • #460

    Awa (lundi, 02 mai 2011 18:14)

    Vous etes une famille merveilleuse et courageuse et kelly est une petite fille adorable je pense fort a vous

  • #461

    mariam de côte d'ivoire (vendredi, 06 mai 2011 22:36)

    j'ai vu aussi à la télé votre histoire qui ma bouleversé.
    vous êtes des parents formidables. c'est vrai que j'ai pas d'argent mais je vous souhaite tout le bonheur du monde.
    voila ma petite contribution.

  • #462

    barbara (vendredi, 27 mai 2011 09:53)

    bon courage ma petite fille de 3 ans a été tres malade aussi elle est en remition maintenant alor je me met tres bien a votre place . ce son eux ti nous donne du courage pour avancé je pense fort à vs

  • #463

    samantha (mercredi, 15 juin 2011 13:32)

    je suis la maman d une petite Elena de 1 moi et demi et ns venons d apprendre qu elle est atteinte de la maladie de crigler najjar ,elle est entre le type 1 et le type 2,et pour l instant c est beaucoup d allez et retour a l hopital,pour qu elle puisse faire de la phototherapie...je vous souhaite beaucoup de courage et pleins de gros bisous a la petite Kelly

  • #464

    margodrey (dimanche, 03 juillet 2011 22:42)

    bonjour,
    j'aurais voulu avoir des nouvelles de votre petite famille depuis l'emission. Est ce que nos dons vous on aidé, est ce que kelly va mieux...????

  • #465

    Viagra Online (vendredi, 08 juillet 2011 21:55)

    apprendre qu elle est atteinte de la maladie de crigler najjar ,elle est entre le type 1 et le type 2,et pour l instant c est beaucoup d allez et retour a l hopital,pour qu elle puisse faire de la phototherapie...je vous souhaite beaucoup de courage et pleins de gros bisous a la petite

  • #466

    Missmath (dimanche, 10 juillet 2011 21:43)

    Je souhaite beaucoup de courage a Kelly ainsi qu'a toute sa famille. Vous etes vraiment trés courageux!

  • #467

    la maman de kelly (jeudi, 14 juillet 2011 13:39)

    bonjours tous le mond eje passe donner de snouvelles de kelly en ce moment sa va le temps nous aide beaucoup aussi vos dons nous ons beuacoup et vont encore beaucoup nous aider et nous vous remercirons tous du fond du coeur. Nous fesons de sbisou a tous le monde

  • #468

    Pajin (jeudi, 27 octobre 2011 05:36)

    Fine post dude

  • #469

    Galin (mercredi, 09 novembre 2011 20:10)

    Hm, I’m just comfortable with this but still not entirely convinced, hence i’m going to research a touch more.

  • #470

    Ace (mercredi, 23 novembre 2011 22:48)

    FREE Automated WordPress to twitter plugin Publish your current article for you to Twitter, straight from WP admin interface

  • #471

    marion (dimanche, 01 janvier 2012 21:26)

    Je vous souhaite une tres bonne annee et beaucoup de courage a kelly est a tout votre famille pour cette nouvelle annee

  • #472

    guiquero (mercredi, 04 janvier 2012 00:23)

    bonne annee 2012 ,encore pleins de courage,pour vos enfants ,j'aimerais avoir de leurs nouvelles,
    est ce que ça santé s'ameliore?? trouvez vous des fonds?? peut on vous aider ,?
    bon courage, pleins de rires et de bonheur pour cette nouvelle année

  • #473

    Katia (jeudi, 05 janvier 2012 08:31)

    coucou Kelly va bien elle dort toujours sous ses lampes toutes kes nuits. L'école se passe bien nous arrivons a la mettre a la journée maintenant. Merci a vous et bonne année a tous le monde.

  • #474

    Loralyn (jeudi, 19 janvier 2012 18:24)

    Kelly , je te souhaite un bon rétablissement Kathia tu est un maman trés courageuse de pouvoir gérer tous sa ! je suis Pas de cette maladie mais j'ai une maladie moi aussi Je suis Asmathique sévére chronique je sais se que sais de prendre des médoc , c'est pas toujours bon mais bon faire faire avec pour rester sur terre !

  • #475

    ceník seo (lundi, 23 janvier 2012 23:46)

    Great info, thx

  • #476

    anedel (vendredi, 10 février 2012 00:01)

    bonjour kelly je suis une fille crigler najjar j'ai8ans moi aussi je fait de la photo tout les jours je t'ai vu sur tf1 tu est trés belle tu peut me voir aussi sur le site de afm lumiére sur anedel bz et bon courage

  • #477

    Caroline (mercredi, 15 février 2012 16:53)

    Maman d'une petite fille de 3 ans, je ne peux qu'être touchée par votre petite fille ! Qu'elle est belle ! Une vraie petite princesse cette louloute et pleine de courage pour son âge, je suis impressionnée !!! A vous les parents, vous êtes vraiment exemplaires, et laissez dire ces gens qui ne comprennent rien et jugent sans savoir, que voulez-vous, c'est la bêtise humaine ! Je vais evidemment faire un don à votre association :) Mais avez-vous besoin d'autres choses ! En tout cas, bon courage et soyez forts, vous avez une petite fée magnifique et tellement courageuse, bravo !

  • #478

    Matous (mercredi, 04 avril 2012)

    Nice article bro

  • #479

    penguin zophren (samedi, 29 septembre 2012 16:17)

    Je vous laisse ma signature dans ce beau livre d'or qui accompagne votre bonne initiative "penguinzophren | jettemplates.com" !

  • #480

    à propos du penguinzophren (mercredi, 17 octobre 2012 18:05)

    Je vous laisse un petit mot pour un grand merci pour votre site qui me remotive pour le mien, je le trouve très agréable à lire.Je vous laisse l' adresse du mien : http://jettemplates.com | penguinzophren, jetez un oeuil !
    Encore merci !

  • #481

    buytadalafilonline (mercredi, 07 novembre 2012 08:15)

    I intended to draft you this bit of remark in order to say thank you once again for the pretty guidelines you've documented here. It is quite strangely open-handed of you to present unhampered precisely what a lot of people could have made available as an electronic book to generate some cash for themselves, and in particular now that you could have tried it if you decided. Those good tips likewise served as a good way to recognize that some people have a similar dream the same as my personal own to understand a whole lot more concerning this condition. I am sure there are lots of more fun periods ahead for many who take a look at your website.

  • #482

    rédaction optimisée (jeudi, 15 novembre 2012 10:36)

    Au fil de mes ballades sur internet, je sui tombé sur votre site web, il est vraiment sympathique, c'est pourquoi je vous laisse ce petit message de félicitation !

  • #483

    gerterio (jeudi, 06 décembre 2012 23:35)

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  • #484

    Juicer Review (vendredi, 12 avril 2013 20:53)

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